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Original Article

Consanguinity, twinning and secondary sex ratio in the population of Karnataka, South India

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Pages 455-460 | Received 01 Mar 1988, Published online: 09 Jul 2009
 

Summary

Consanguineous marriages are strongly favoured in the state of Karnataka. Of 65492 marriages studied 33·07% were consanguineous, equivalent to a coefficient of inbreeding (F) of 0·0298. The twinning rate was low, 6·9 per thousand, whereas the secondary sex ratio, 0·5221, was higher than in comparable major human populations. Consanguinity exerted no significant effect on either parameter. The results also indicate that consanguinity is not associated with excess antenatal losses and suggest the possibility of enhanced selection against mutations at X chromosome loci.

Zusammenfassung

Verwandtenehen werden im Stat Karnataka stark bevorzugt. Von 65 492 untersuchten Heiraten waren 33,07% konsanguin, was einem Inzuchtskoeffizienten (F) von 0,0928 entspricht. Die Zwillingsziffer war niedrig, 6,9%, wohingegen das sekundäre Geschlechterverhältnis mit 0,5221 höher als in vergleichbaren menschlichen Großevölkerungen war. Die Blutsverwandtschaft übte keinen sinifikanten Einfluß auf einen der Parameter aus. Die Ergebnisse zeigen außerdem, daß Konsanguinität nicht mit einem Überschuß an vorgeburtlichen Verlusten verknüpft ist und legen die Möglichkeiten einer ausgeweitetin Selektion gegen Mutationen auf Loci des X-Chromosoms nahe.

Résumé

Les mariages consanguins sont extrément favorisés dans l'état de Karnataka.33, 7% de 65492 mariages étudiés le sont, ce qui conduit à un coefficient de consanguinité F de 0,0298. Le taux de gémellité est bas: 6,9 pour mille, tandis que le taux secondaire de masculinité. 0,5221 est plus élevé que dans la plupart des grandes populations humaines comparables. La consanguinité n'exerce pas d'effet significantif sur l'un ou l'autre de ces paramètres. Les résultats indiquent aussi que la consanguinité n'est pas associée à un excès de fausses couches et suggèrent la possibilité d'une sélection accrue envers les mutations survenant aux loci du chromosome X.

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