Recombinant vaccines against Marek's disease

Abstract

Novel approaches to vaccination against very virulent (vv) strains of Marek's disease virus (MDV) are discussed. Fowlpox virus (FPV) and herpesvirus of turkeys (HVT) recombinants expressing MDV antigens have been constructed. It has been shown that glycoprotein B of MDV serotype 1 (gB1) is an effective immunogen which is particularly important for conferring protective immunity in genetically susceptible chickens. However, maternal antibodies against MDV diminished the efficacy of vaccination with recombinant FPV‐gB1. HVT recombinants expressing antigens of MDV and Newcastle disease virus have been constructed and have been shown to be effective in preventing Marek's disease as well as systemic Newcastle disease. Maternal antibodies against MDV and Newcastle disease virus did not affect significantly the efficacy of vaccination with cell‐associated HVT recombinants. The potential of retroviral insertion mutagenesis and other means of delivering MDV antigens for immunization are discussed.

Résumé

Les approches nouvelles de vaccination contre les souches virales hypervirulentes (vv) de la maladie de Marek (MDV) sont discutées. Les virus recombinants de variole aviaire (FPV) et de l'herpèsvirus de la dinde (HVT) exprimant les antigènes MDV ont été construits. Il a été démontré que la glycoprotéine B du sérotype 1 du MDV (gB1) est un immunogène efficace jouant un rôle particulièrement important dans la protection des poulets génétiquement sensibles. Cependant, les anticorps d'origine maternelle anti‐MDV diminuent l'efficacité de la vaccination avec les recombinants FPV‐gBl. Les recombinants HVT exprimant les antigènes de MDV et du virus de la maladie de Newcastle ont été construits et se sont montrés efficace vis‐à‐vis des maladies de Marek et de Newcastle. Les anticorps maternels de MDV et de la maladie de Newcastle n'ont pas affecté significativement l'efficacité de la vaccination réalisée avec des vaccins recombinants HVT associés aux cellules. Les possibilités de mutagenèse de l'insertion rétrovirale, et les autres moyens de libérer les antigènes du MDV au regard de l'immunisation sont discutés.

Zusammenfassung

Neue Wege zur Vakzinierung gegen sehr virulente (vv) Stämme des Virus der Marekschen Krankheit (MDV) werden besprochen. Hühnerpockenvirus (HPV)‐ und Putenherpesvirus (HVT)‐Rekombinanten, die MDV‐Antigene exprimieren, sind konstruiert worden. Es ist nachgewiesen worden, daß das Glykoprotein B des MDV‐Serotyps 1 (gB1) ein wirksames Immunogen ist, das besonders wichtig ist, um genetisch empfänglichen Küken eine schützende Immunität zu verleihen. Maternale Antikörper gegen MDV verminderten jedoch die Wirksamkeit der Vakzinierung mit rekombinantem HPV‐gB1. HVT‐Rekombinanten, die MDV‐Antigene und Antigene des Newcastle‐Virus exprimieren, sind konstruiert worden und haben sich als wirksam zur Verhütung sowohl der Marekschen Krankheit als auch der systemischen Newcastle‐Krakheit erwiesen. Maternale Antikörper gegen MDV und Newcastle‐Virus beeinträchtigten die Wirksamkeit der Vakzinierung mit zellgebundenen HVT‐Rekombinanten nicht wesentlich. Die Leistungsfähigkeit der retroviralen Insertionsmutagenese und anderer Möglichkeiten der Lieferung von MDV‐Antigenen für die Immunisierung werden diskutiert.

Resumen

Se discuten nuevos métodos de vacunación frente a cepas muy virulentas (vv) del virus de la enfermedad de Marek (MDV). Se construyeron virus recombinantes de la viruela aviar (FPV) y del virus herpes del pavo (HVT) que expresaban antígenos de MDV. Se ha observado que la gliciproteina B del serotipo 1 (gB1) de MDV es un inmunógeno efectivo particularmente importante en la inmunidad protectora de gallinas genéticamente susceptibles a la infección. No obstanta, los anticuerpos maternales frente a MDV disminuyeron la eficacia de la vacunación con virus recombinante FPV‐gBl. Se han producido tambien recombinantes de HVT que expresan antígenos de MDV y del virus de la enfermedad de Newcastle y se ha demonstrado que son eficaces en la prevención de la enfermedad de Marek asi como en la enfermedad de Newsastle sistemica. Los anticuerpos maternales contra MDV y el virus de la enfermedad de Newcastle no afectaron significativamente la eficacia de la vacunación con recombinantes de HVT asociados a células. Se discute la mutagégenesis por inserción de retrovirus y otras formas de incorporación de antigenos MDV en la inmunización.