References
- (a) Devesa, I.; Alcaraz, M. J.; Riguera, R.; Ferrandiz, M. L. Eur. J. Pharmacol. 2004, 488, 225–230; (b) Arai, H.; Matsumura, T.; Ishida, H.; Yamura, Y.; Aratake, S.; Ohshima, E.; Yanagawa, K.; Miyama, M.; Suzuki, K.; Kawabw, A.; Nakanishi, S.; Kobayashi, K.; Sato, T.; Miki, I.; Uneo, K.; Fujii, S.; Iwase, M. PCT Int. Appl. WO 2003104230; Chem. Abstr. 2004, 140, 42193; (c) Kim, D. C.; Lee, Y. R.; Yang, B.-S.; Shin, K. J.; Kim, D. J.; Chung, B. Y.; Yoo, K. H. Eur. J. Med. Chem. 2003, 38, 525.
- Van Leeuwen, R. J. Infect. Dis. 1995, 171, 1161.
- Kennedy, B. J.; Torkelson, J. L.; Torlakovic, E. Cancer 1999, 85, 2265–2272.
- Giller, S. A.; Zhuk, R. A.; Lidak, M. I. U. Dokl. Akad. Nauk. SSR 1967, 176, 332.
- Cox, R. A. Quart. Rev. 1968, 22, 934 (b) Callery, P.; Gannett, P. Cancer and cancer chemotherapy. In Foye’s Principles of Medicinal Chemistry, ed. D. A. Williams and T. L. Lemke; Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia, 2002; pp. 934–935.
- Polak, A.; Scholer, H. J. Chemotherapy 1975, 21, 113.
- Selvam, T. P.; James, C. R.; Dniandev, P. V.; Valzita, S. K. Res. Pharm. 2012, 2, 1–9.
- Sondhi, S. M.; Singh, N.; Johar, M.; Kumar, A. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6158–6166.
- Amr, A. G. E.; Mohamed, A. M.; Mohamed, S. F.; Abdel, H. N. A.; Hammam, F. G. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 5481–5488.
- (a) Padmaja, A.; Payani, T.; Reddy, G. D.; Padmavathi, V. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 4557–4566; (b) Ali, T. E.-S. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 4385–4392; (c) Holla, B. S.; Mahalinga, M.; Karthikeyan, M. S.; Akberali, P. M.; Shetty, N. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 14, 2040–2047.
- Sharma, P.; Kumar, A.; Sharma, M. Eur. J. Med. Chem. 2006, 41, 833–840.
- Rashad, A. E.; Hegab, M. I.; Abdel, -M. R. E.; Micky, J. A.; Abdel, M. M. E. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 7102–7106.
- Hafez, H. N.; El-Gazzar, A. B. A.; Nawwar, G. A. M. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1485–1493.
- Roma, G.; Cinone, N.; Braccio, M. D.; Grossi, G. Bioorg. Med. Chem. 2000, 8, 751–768.
- Ranise, A.; Spallarossa, A.; Schenone, S.; Bruno, O.; Bondavalli, F.; Pani, A.; Marongiu, M. E.; Mascia, V.; Colla, P. L.; Loddo, R. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 2575–2589.
- Alqasoumi, S. I.; Al-Taweel, A. M.; Alafeefy, A. M.; Noaman, E.; Ghorab, M. M. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 738–744.
- Ouintela, J. M.; Peinador, C.; Gonzalez, L.; Devesa, I.; Ferrandiz, M. L.; Alcaraz, M. J.; Riguera, R. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 863–868.
- (a) Vidal, A.; Ferrandiz, M. L.; Ubeda, A.; Acero-Alarcon, A.; Sepulveda-Arques, J.; Alcaraz, M. J. J. Pharm. Pharmacol. 2001, 53, 1379–1385; (b) Sondhi, S. M.; Singhal, N.; Johar, M.; Reddy, B. S. N.; Lown, J. W. Curr. Med. Chem. 2002, 9, 1045–1074; (c) Sondhi, S. M.; Singh, N.; Rajvanshi, S. Monatsh. Chem. 2004, 135, 119–150; (d) Sondhi, S. M.; Rajvanshi, S.; Singh, N.; Jain, S.; Lahoti, A. K. Central Eur. J. Chem. 2004, 2, 141–187; (e) Sondhi, S. M.; Verma, R. P.; Singhal, N.; Sharma, V. K.; Shukla, R. K.; Patnaik, G. K. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1996, 118, 7–19.
- (a) Hetzheim, A.; Mockel, K. Adv. Heterocycl. Chem. 1966, 7, 183–224; (b) Reid, J. R.; Heindel, N. D. J. Heterocycl. Chem. 1976, 13, 925–926.
- Sandstrom, J. Adv. Heterocycl. Chem. 1968, 9, 165–209.
- Suwinski, J.; Pawlus, W.; Salwinska, E.; Swierczek, K. Heterocycles 1994, 37, 1511–1520.
- Wermann, K.; Walther, M.; Gunther, W.; Gorls, H.; Anders, E. Tetrahedron 2005, 61, 673–685.
- Ioannidou, H. A.; Koutentis, P. A. Tetrahedron 2009, 65, 7023–7037.
- (a) Adamo, M. F. A.; Duffy, E. F.; Donati, D.; Sarti-Fantoni, P. Tetrahedron 2007, 63, 2047–2052; (b) Adamo, M. F. A.; Duffy, E. F.; Donati, D.; Sarti-Fantoni, P. Tetrahedron 2007, 63, 2684–2688; (c) Adamo, M. F. A.; Donati, D.; Sarti-Fantoni, P.; Buccioni, A. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 941–944.
- (a) Buscemi, S.; Pace, A.; Pibiri, I.; Vivona, N.; Spinelli, D. J. Org. Chem. 2003, 68, 605–608; (b) Buscemi, S.; Pace, A.; Palumbo Piccionello, A.; Pibiri, I.; Vivona, N.; Giorgi, G.; Mazzanti, A.; Spinelli, D. J. Org. Chem. 2006, 71, 8106–8113; (c) Palumbo Piccionello, A.; Pace, A.; Buscemi, S.; Vivona, N. Arkivoc 2009, 6, 235–244.
- Buscemi, S.; Pace, A.; Pibiri, I.; Vivona, N.; Lanza, C. Z.; Spinelli, D. Eur. J. Org. Chem. 2004, 974–980.
- Buscemi, S.; Pace, A.; Palumbo Piccionello, A.; Macaluso, G.; Vivona, N.; Spinelli, D.; Giorgi, G. J. Org. Chem. 2005, 70, 3288–3291.
- Palumbo Piccionello, A.; Pace, A.; Buscemi, S.; Vivona, N.; Giorgi, G. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1472–1474.
- (a) Palumbo Piccionello, A.; Pace, A.; Pibiri, I.; Buscemi, S.; Vivona, N. Tetrahedron 2006, 62, 8792–8797; (b) Palumbo Piccionello, A.; Pace, A.; Pierro, P.; Pibiri, I.; Buscemi, S.; Vivona, N. Tetrahedron 2009, 65, 119–127.
- Kaupp, G.; Schmeyers, J.; Boy, J. Chem.—Eur. J. 1998, 4, 2467–2474.
- (a) Soliman, F. S. G.; Shafik, R. M.; Darwish, M. J. Pharm. Sci. 1982, 71, 178–182; (b) Badawey, EI. S. A. M.; Hassan, A. M. M.; Soliman, F. S. G. Monatsh. Chem. 1990, 121, 665–669.
- Gerald, D.; Lampen, J. O. J. J. Bacteriol. 1962, 84, 508–512.
- Manthey, J. A.; Guthrie, N. J. Agric. Food Chem. 2002, 50, 5837–5843.
- For compounds 5 K and 6 K: A solution of Boc compound in 1,4-dioxane (10 vol) was added to 4 N HCl in dioxane (5 vol) at room temperature under N2 atmosphere and the reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h. Solvent was evaporated under reduced pressure and triturated with diethyl ether to afford corresponding amines in quantitative yields.
- Sharma, L. K.; Sushma Singh, S.; Singh, R. K. P. Indian J. Chem. 2011, 50B, 110–114.