References
- (a) Mugesh, G.; Singh, H. B. Acc. Chem. Res. 2002, 35, 226–236. DOI: 10.1021/ar010091k. (b) Nogueira, C. W.; Zeni, G.; Rocha, J. B. T. Chem. Rev. 2004, 104, 6255–6285. DOI: 10.1021/cr0406559. (c) Kumar, S.; Johansson, H.; Kanda, T.; Engman, L.; Müller, T.; Bergenudd, H.; Jonsson, M.; Pedulli, G. F.; Amorati, R.; Valgimigli, L. J. Org. Chem. 2010, 75, 716–725. DOI: 10.1021/jo902226t. (d) Sarma, B. K.; Manna, D.; Minoura, M.; Mugesh, G. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5364–5374. DOI: 10.1021/ja908080u. (e) Santi, C. Organoselenium Chemistry between Synthesis and Biochemistry; Sharjah: Bentham Books, 2014. (f) Sancineto, L.; Mariotti, A.; Bagnoli, L.; Marini, F.; Desantis, J.; Iraci, N.; Santi, C.; Pannecouque, C.; Tabarrini, O. J. Med. Chem. 2015, 58, 9601–9614. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01183. (g) Mondal, S.; Manna, D.; Mugesh, G. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2015, 54, 9298–9302. DOI: 10.1002/anie.201503598. (h) Pang, Y.; An, B.; Lou, L.; Zhang, J.; Yan, J.; Huang, L.; Li, X.; Yin, S. J. Med. Chem. 2017, 60, 7300–7314. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00480. (i) G.; Kibriya, G.; Samanta, S.; Singsardar, M.; Jana, S.; Hajra Eur. J. Org. Chem. 2017, 2017, 3055–3058. DOI: 10.1002/ejoc.201700338. (j) Jain, V. K.; Priyadarsini, K. I. Eds. Organoselenium Compounds in Biology and Medicine; RSC: Cambridge, 2017.
- (a) Silveira, C. C.; Braga, A. L.; Vieira, A. S.; Zeni, G. J. Org. Chem. 2003, 68, 662–665. DOI: 10.1021/jo0261707. (b) Luo, J.; Zhu, Z.; Liu, Y.; Zhao, X. Org. Lett. 2015, 17, 3620–3623. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b01727. (c) Verma, A.; Jana, S.; Prasad, C. D.; Yadav, A.; Kumar, S. Chem Commun (Camb) 2016, 52, 4179–4182. DOI: 10.1039/c5cc10245f.
- (a) Mugesh, G.; Du Mont, W.-W.; Sies, H. Chem. Rev. 2001, 101, 2125–2179. DOI: 10.1021/cr000426w. (b) Nogueira, C. W.; Zeni, G.; Rocha, J. B. T. Chem. Rev. 2004, 104, 6255–6285. DOI: 10.1021/cr0406559. (c) Savegnago, L.; Trevisan, M.; Alves, D.; Rocha, J. B. T.; Nogueira, C. W.; Zen, G. Environ. Toxicol. Pharmacol. 2006, 21, 86–92. DOI: 10.1016/j.etap.2005.07.017. (d) Ibrahim, M.; Hassan, W.; Meinerz, D. F.; dos Santos, M.; Klimaczewski, C. V.; Deobald, A.; Costa, M. S.; Nogueira, C. W.; Barbosa, N. B. V.; Rocha, J. B. T. Mol. Cell. Biochem. 2012, 371, 97–104. DOI: 10.1007/s11010-012-1426-4. (e) Chatterjee, T.; Ranu, B. C. J. Org. Chem. 2013, 78, 7145–7153. DOI: 10.1021/jo401062k. (f) Martins, I. L.; Charneira, C.; Gandin, V.; Ferreira da Silva, J. L.; Justino, G. C.; Telo, J. P.; Vieira, A. J. S. C.; Marzano, C.; Antunes, A. M. M. J. Med. Chem. 2015, 58, 4250–4265. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00230. (g) Gaykar, R. N.; Guin, A.; Bhattacharjee, S.; Biju, A. T. Org. Lett. 2019, 21, 9613–9617. DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03789.
- (a) Beletskaya, I. P.; Ananikov, V. P. Chem Rev 2011, 111, 1596–1636. DOI: 10.1021/cr100347k. (b) Ivanova, A.; Arsenyan, P. Coord. Chem. Rev 2018, 370, 55–68. DOI: 10.1016/j.ccr.2018.05.015. (c) Kundu, D.; Ahammed, S.; Ranu, B. C. Green Chem. 2012, 14, 2024. DOI: 10.1039/c2gc35328h. (d) Balaguez, R. A.; Ricordi, V. G.; Freitas, C. S.; Perin, G.; Schumacher, R. F.; Alves, D. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 1057–1061. DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.12.086. (e) Kundu, D.; Ahammed, S.; Ranu, B. C. Org. Lett. 2014, 16, 1814–1817. DOI: 10.1021/ol500567t. (f) Goldani, B.; Ricordi, V. G.; Seus, N.; Lenardão, E. J.; Schumacher, R. F.; Alves, D. J. Org. Chem. 2016, 81, 11472–11476. DOI: 10.1021/acs.joc.6b02108. (g) Mukherjee, N.; Kundu, D.; Ranu, B. C. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 329–338. DOI: 10.1002/adsc.201600933. (h) Sahani, A. J.; Jayaram, R. V.; Burange, A. S. Mol. Catal 2018, 450, 14–18. DOI: 10.1016/j.mcat.2018.02.028. (i) Perin, G.; Duarte, L. F. B.; Neto, J. S. S.; Silva, M. S.; Alves, D. Synlett 2018, 29, 1479–1484. DOI: 10.1055/s-0036-1591992. (j) Zhao, R.; Yan, C.; Jiang, Y.; Cai, M. J. Chem. Res 2018, 42, 584–588. DOI: 10.3184/174751918X15409874473285. (k) Sahani, A. J.; Burange, A. S.; Narasimhan, S.; Jayaram, R. V. ChemistrySelect 2018, 3, 12291–12296. DOI: 10.1002/slct.201802442. (l) Shangpliang, O. R.; Kshiar, B.; Wanniang, K.; Marpna, I. D.; Lipon, T. M.; Laloo, B. M.; Myrboh, B. J. Org. Chem. 2018, 83, 5829–5835. DOI: 10.1021/acs.joc.8b00558. (m) Wang, H.; Chen, S.; Liu, G.; Guan, H.; Zhong, D.; Cai, J.; Zheng, Z.; Mao, J.; Walsh, P. J. Organometallics 2018, 37, 4086–4091. DOI: 10.1021/acs.organomet.8b00644. (n) Bu, M.-J.; Lu, G.-P.; Jiang, J.; Cai, C. Catal. Sci. Technol. 2018, 8, 3728–3732. DOI: 10.1039/C8CY01221K. (o) Ren, Y. K.; Xu, B. J.; Zhong, Z. J.; Pittman, C. U.; Zhou, A. H. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2023–2027. DOI: 10.1039/C9QO00299E. (p) Bhat, M. Y.; Kumar, A.; Ahmed, Q. N. Tetrahedron 2020, 76, 131105. DOI: 10.1016/j.tet.2020.131105.
- (a) Ito, M.; Tanaka, A.; Higuchi, K.; Sugiyama, S. Eur. J. Org. Chem. 2017, 2017, 1272–1276. DOI: 10.1002/ejoc.201601627. (b) Malacarne, M.; Protti, S.; Fagnoni, M. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 3826–3830. DOI: 10.1002/adsc.201700619. (c) Sauer, C.; Liu, Y.; De Nisi, A.; Protti, S.; Fagnoni, M.; Bandini, M. ChemCatChem 2017, 9, 4456–4459. DOI: 10.1002/cctc.201701436. (d) Dossena, A.; Sampaolesi, S.; Palmieri, A.; Protti, S.; Fagnoni, M. J. Org. Chem. 2017, 82, 10687–10692. DOI: 10.1021/acs.joc.7b01532. (e) da Silva Júnior, P. E.; Amin, H. I. M.; Nauth, A. M.; da Silva Emery, F.; Protti, S.; Opatz, T. ChemPhotoChem 2018, 2, 878–883. DOI: 10.1002/cptc.201800125. (f) Xu, Y.; Yang, X.; Fang, H. J. Org. Chem. 2018, 83, 12831–12837. DOI: 10.1021/acs.joc.8b01662. (g) Onuigbo, L.; Raviola, C.; Di Fonzo, A.; Protti, S.; Fagnoni, M. Eur. J. Org. Chem 2018, 2018, 5297–5303. DOI: 10.1002/ejoc.201800883. (h) Saba, S.; Rafique, J.; Franco, M. S.; Schneider, A. R.; Espíndola, L.; Silva, D. O.; Braga, A. L. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 880–885. DOI: 10.1039/c7ob03177g. (i) Blank, L.; Fagnoni, M.; Protti, S.; Rueping, M. Synthesis 2019, 51, 1243–1252. (j) Liu, Q.; Wang, L.; Yue, H.; Li, J.-S.; Luo, Z.; Wei, W. Green Chem. 2019, 21, 1609–1613. DOI: 10.1039/C9GC00222G. (k) Lam, C.; Yue, G.; Mao, J.; Liu, D.; Ding, Y.; Liu, Z.; Qiu, D.; Zhao, X.; Lu, K.; Fagnoni, M.; Protti, S. Org. Lett 2019, 21, 5187. (l) Abdulla, H. O.; Scaringi, S.; Amin, A. A.; Mella, M.; Protti, S.; Fagnoni, M. Adv. Synth. Catal 2020, 362, 2150. DOI: 10.1002/adsc.201901424.
- (a) Suh, C. W.; Kim, D. Y. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5661–5664. DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.08.068. (b) Woo, S. B.; Kim, D. Y. J. Fluor. Chem. 2015, 178, 214–218. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2015.08.008. (c) Kwon, S. J.; Kim, D. Y. Org. Lett. 2016, 16, 4562. (d) Kwon, S. J.; Kim, Y. J.; Kim, D. Y. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 4371–4374. DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.08.047. (e) Kwon, S. J.; Gil, M. K.; Kim, D. Y. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 1592–1594. DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.03.026. (f) Kwon, S. J.; Jung, H. I.; Kim, D. Y. ChemistrySelect 2018, 3, 5824–5827. DOI: 10.1002/slct.201801431. (g) Kim, Y.; Kim, D. Y. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 2443–2446. DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.05.034. (h) Kim, Y. J.; Kim, D. Y. J. Fluorine Chem. 2018, 211, 119–123. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2018.04.015. (i) Park, J. W.; Kim, D. Y. Bull. Korean Chem. Soc. 2019, 40, 1244–1247. DOI: 10.1002/bkcs.11905. (j) Jung, H. I.; Kim, D. Y. Synlett 2019, 30, 1361–1365. (k) Jung, H. I.; Kim, D. Y. Synth. Commun 2020, 52, 380. (l) Kim, J. H.; Kim, D. Y. Synth. Commun 2020, 52, 207. (m) Lee, J. H.; Jung, H. I.; Kim, D. Y. Synth. Commun 2020, 52, 197.
- Jung, H. I.; Lee, J. H.; Kim, D. Y. Bull. Korean Chem. Soc. 2018, 39, 1003–1006. DOI: 10.1002/bkcs.11530.