References
- Smith , T. A. , Croker , S. J. and Loeffler , R. S. T. 1986 . Phytochem. , 2 : 683
- Anderson , W. K. and Milowsky , A. S. 1987 . J. Med. Chem. , 30 : 2144
- MacDonald , T. L. 1980 . J. Org. Chem. , 45 : 193 Some recent examples of N‐substituted 3‐pyrrolines as synthetic intermediates
- Brown , H. C. , Vara Prasad , J. V. N. and Gupta , A. K. 1986 . J. Org. Chem. , 51 : 4296
- Palmer , B. D. and Denny , W. A. 1987 . Synth. Commun. , 17 : 601
- Nemia , M. M. B. , Lee , J. and Joullie , M. M. 1983 . Synth. Commun. , 13 : 1117
- Verboom , W. , van Dijik , B. G. and Reinhoudt , D. N. 1983 . Tetrahedron Lett. , 24 : 3923
- Kawaguchi , M. , Hayashi , O. , Kanamoto , M. , Hamada , M , Yamamoto , Y. and Oka , J. 1987 . Agric. Biol. Chem. , 51 : 435
- Tufariello , J. J. , Milowsky , A. S. , Al‐Nuri , M. and Goldstein , S. 1987 . Tetrahedron Lett. , 28 : 267
- Bobbitt , J. M. , Amundsen , L. H. and Steiner , R. J. 1960 . J. Org. Chem. , 25 : 2230
- Roberts , J. J. and Ross , W. C. J. 1952 . J. Chem. Soc. , : 4288
- Anderson , W. K. and Milowsky , A. S. 1985 . J. Org. Chem. , 50 : 5423
- Kreher , R. and Pawalczyk , H. 1966 . Tetrahedron Lett. , 2591
- Wichterle , O. and Vavruska , M. 1952 . Chem. Listy. , 46 : 237
- All products gave satisfactory infrared, PMR, and mass spectra. The yields reported herein are isolated but unmaximized