References
- Palmer , B. D. , Rewcastle , G. W. , Atwell , G. J. , Baguley , B. C. and Denny , W. A. 1988 . J. Med. Chem. , 31 : 707
- Palmer , B. D. , Boyd , M. and Denny , W. A. 1990 . J. Org. Chem. , 55 : 438
- Lee , H. H. , Palmer , B. D. , Boyd , M. , Baguley , B. C. and Denny , W. A. 1992 . J. Med. Chem. , 35 : 258
- Oliver , J. E. and Ruth , J. M. 1983 . Chemosphere , 12 : 1497
- Oliver , J. E. 1984 . J. Heterocyclic Chem. , 21 : 1073
- Mahiou , B. and Deinzer , M. L. 1992 . J. Labelled Compd. Radiopharm. , 31 : 261
- Czekanki , T. , Hanack , M. , Becker , J. V. , Bernstein , J. , Bittner , S. , Orenstein , L. K. and Peleg , D. 1991 . J. Org. Chem. , 56 : 1569
- Hellberg , J. and Pelcman , M. E. 1994 . Tetrahedron Lett. , 35 : 1769
- Sutherland , R. G. , Piorko , A. , Lee , C. C. , Simonsen , S. H. and Lynch , V. M. 1988 . J. Heterocyclic Chem. , 25 : 1911
- Lee , H. H. and Denny , W. A. 1990 . J. Chem. Soc. Perkin Trans I , : 1071
- Cambie , R. C. , Janssen , S. J. , Rutledge , P. S. and Woodgate , P. D. 1991 . J. Organometallic Chem. , 420 : 387
- Piorko , A. , Crook , M. and Sampson , P. 1992 . J. Heterocyclic Chem. , 29 : 1609
- Guillaumet , G. , Hretani , M. and Coudert , G. 1989 . J. Heterocyclic Chem. , 26 : 193
- Ruiz , N. and Rollin , P. 1989 . Tetrahedron Lett. , 30 : 1637
- Moreau , P. , Guillaumet , G. and Coudert , G. 1994 . Tetrahedron , 50 : 3407
- Thiery , V. , Coudert , G. , Morin-Allory , L. and Guillaumet , G. 1995 . Tetrahedron , 51 : 2619
- Besson , T. , Ruiz , N. , Coudert , G. and Guillaumet , G. 1995 . Tetrahedron , 51 : 3197
- Ruiz , N. , Pujol , M. D. , Guillaumet , G. and Coudert , G. 1992 . Tetrahedron Lett. , 33 : 2965
- Coudert , G. , Guillaumet , G. and Loubinoux , B. 1978 . Tetrahedron Lett. , : 1059
- Guillaumet , G. , Coudert , G. and Loubinoux , B. 1979 . Tetrahedron Lett. , : 4379 Direct synthesis of the lactones starting from acid 2, after metallation, proved difficult; for ref. see
- Manning , P. and Cooke , J. 1986 . J. Org. Chem. , 51 : 951
- In the case of 7a, both diastereoisomers endo and exo could be separated by column chromatography on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate 9/1 (v/v)). Identification could be done by 1H, 13C NMR spectroscopy
- Smith , J. G. , Welankiwar , S. S. , Shantz , B. S. , Lai , E. H. and Chu , N. G. 1980 . J. Org. Chem. , 45 : 1817 For acidic dehydration see:
- Smith , J. G. , Fogg , D. E. , Munday , I. J. , Sandborn , R. E. and Dibble , P. W. 1988 . J. Org. Chem. , 53 : 2942
- Kienzle , F. 1975 . Helv. Chim. Acta , 58 : 1190