References
- Kropp , P. J. , Daus , K. A. , Crawford , S. D. , Tubergen , M. W. , Kepher , K. D. , Craig , S. L. and Wilson , V. P. 1990 . J. Am. Chem. Soc. , 112 : 7433
- Kropp , P. J. , Daus , K. A. , Tubergen , M. W. , Kepher , K. D. , Craig , S. L. , Wilson , V. P. , Bailargeon , M. M. and Breton , G. W. 1993 . J. Am. Chem. Soc. ,
- Kropp , P. J. and Crawford , S. D. 1994 . J. Org. Chem. , 59 : 3102
- Coffin , C. C and Maass , O. 1930 . Can. J. Res. , 3 : 526 Early hydrochlorination procedures:
- Brearley , D. , Kistiakowsky , G. B. and Stauffer , C. H. 1936 . J. Am. Chem. Soc. , 58 : 43
- Kistiakowsky , G. B. and Stauffer , C. H. 1937 . J. Am. Chem. Soc. , 59 : 165
- Hassner , A. 1968 . J. Org. Chem. , 33 : 2684
- Pocker , Y. , Stevens , K. D. and Champoux , J. J. 1969 . J. Am. Chem. Soc. , 91 : 4199 – 4205 .
- Fahey , R. C. , Monahan , M. W. and McPherson , C. A. 1970 . J. Am. Chem. Soc. , 92 : 2810
- Pienta , N. J. , Crawford , S. D. and Kropp , P. J. 1993 . J. Chem. Educ. , 70 : 682
- Berreth , C. L. , Miles , W. H. and Nutaitis , C. F. 1994 . J. Chem. Educ. , 71 : 1097
- Marcuzzi , F. , Melloni , G. and Modena , G. 1974 . TL. , 5 : 413
- Dolbier , W. R. 1969 . J. Chem. Educ. , 46 : 342
- Fahey , R. C. and McPherson , C. A. 1971 . J. Am. Chem. Soc. , 93 : 2445
- March , J. 1985 . Advanced Organic Chemistry, , 4th ed. , 664 – 6 . New York : Willy .
- Becker , K. B. , Boschung , A. F. and Grob , C. A. 1973 . Helv. Chim. Acta. , 56 : 2723
- Becker , K. B. and Grob , C. A. 1973 . Helv. Chim. Acta. , 56 : 2733
- Becker , K. B. , Boschung , A. F. , Geisel , M. and Grob , C. A. 1973 . Helv. Chim. Acta. , 56 : 2747
- Patai , S. and Rappoport , Z. 1962 . J. Chem. Soc. , 377 : 383 392, 396.
- Bernasconi , C. F. 1989 . Tetrahedron , 45 : 4017
- Becker , K. B. and Grob , C. A. 1973 . Synthesis. , : 789
- Becker , K. B. , Grob , C. A. , Boschung , A. F. and Geisel , M. 1973 . Helv. Chim. Acta. , 56 : 282
- Greene , F. D. and Lowry , N. N. 1967 . J. Org. Chem. , 32 : 875 9 FT-IR(C-Cl trans : 543 cm−1), 1H NMR(CDCl3, δ): 1.1–2.2(m); 13CNMR(CDCl3, δ): 78.929, 46.452, 41.881, 28.959, 25.999, 21.930. 10 1H NMR(CDCl3, δ): 1.57(d, 6H), 1.81(s, 3H), 2.1–2.8(m, 5H), 6.7(m, 1H); 13C NMR(CDCl3, δ): 199.269, 144.331, 135.188, 72.032, 47.192, 40.031, 30.492, 30.201, 27.849, 15.509. 11 Beilstein, 1, 149.