References
- Rasmusson , G. H. 1986 . Annu. Rep. Med. Chem. , 22 : 179
- Geller , J. J. 1991 . Am. Geriatr. Soc. , 39 : 1208
- Brawley , O. W. , Ford , G. L. , Thompson , I. , Perlman , J. A. and Kramer , B. S. 1994 . Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. , 3 : 177
- Li , X. , Chen , G. , Singh , S. M. and Labrie , F. 1995 . Steroids , 60 : 430
- Frye , S. V. 1996 . Curr. Pharm. Design , 2 : 59
- Labrie , F. , Luu-The , V. , Lin , S. X. , Labrie , G. , Simard , J. , Breton , R. and Belanger , A. 1997 . Steroids , 62 : 148
- Penning , T. M. 1996 . Endocrine-Related Cancer , 3 : 41
- Blunt , J. W. and Stothers , J. B. 1977 . Organic Magnetic Resonance , 9 : 439
- Pouchert , G. J. and Behnke , J. 1993 . “The Aldrich Library of 13C and 1H FT NMR Spectra” , Ed. 1 vol. 3 ,
- In the case of phenyl derivatives, deshielded values were obtained, due to the anisotropic effect of the phenyl; 0.91 and 73.6 ppm for the 2B stereoisomer, 0.93 and 74.2 ppm for the 2A stereoisomer
- Chérest , M. and Felkin , H. 1968 . Tetrahedron Lett. , 18 : 2205
- Ashby , E. C. and Laemmle , J. T. 1975 . Chemical Reviews , 75 : 521
- Cieplak , A. S. , Tait , B. D. and Johnson , C. R. 1989 . J. Am. Chem. Soc. , 111 : 8447
- Cieplak , A. S. 1981 . J. Am. Chem. Soc. , 103 : 4540
- Maruoka , K. , Itoh , T. and Yamamoto , H. 1985 . J. Am. Chem. Soc. , 107 : 4573
- Maruoka , K. , Itoh , T. , Sakurai , M. , Nonoshita , K. and Yamamoto , H. 1988 . J Am. Chem. Soc. , 110 : 3588
- Chastrette , M. and Amouroux , R. 1974 . Bull. Soc. Chim. Fr. , 7 : 1555
- Hogenkamp , D. J. , Tahir , S. H. , Hawkinson , J. E. , Upasani , R. B. , Alauddin , M. , Kimbrough , C. L. , Acosta-Burruel , M. , Whittemore , E. R. , Woodward , R. M. , Lan , N. C. , Gee , K. W. and Bolger , M. B. 1997 . J Med. Chem. , 40 : 61
- Smith , J. 1932 . J Chem. Soc. , : 738