Some pharmacokinetical aspects of ampicillin trihydrate and its therapeutic efficacy in experimental escherichia coli infection in poultry

Summary

Pharmacokinetical studies of ampicillin trihydrate indicate rapid absorption and very fast elimination in poultry.

No significant differences in pharmacokinetical properties of this drug were demonstrated either between different hybrids of various ages or between E. coli‐infected and normal broilers.

The drug could not be detected in the blood plasma using a microbiological assay method during drinking water medication with the conventional dose (55 mg/1).

An increase of the dose 10‐ to 50‐fold resulted in average plasma concentrations of ≤ 1 μg/ml (variation < 0.1 — 2.6 ≤μg/ml). In efficacy trials using an infection model with an E. coli strain with a minimal inhibitory concentration (M.I.C.) of 3.2 μg/ml a good therapeutic effect was observed when ampicillin trihydrate was given for 4 days at a concentration in the drinking water of at least 1.65 g/1.

Resume

Les études pharmacodynamiques du trihydrate d'ampicilline ont indiqué une rapide absorption et très rapide élimination du produit chez la volaille, aucune différence significative n'ayant été observée entre plusieurs hybrides de différents âges de poulets de chair infectés ou non par Escherichia coli. Le produit n'a pu être détecté dans le plasma sanguin en utilisant un test microbiologique, lorsqu'il est administré dans l'eau de boisson à la dose classique de 55 mg/1.

Une augmentation de la dose de 10 à 50 fois supérieure s'est traduite par une concentration moyenne sanguine de moins d'un μg/ml (variation de moins de 0,1 à 2,6 μg/ml). Dans les essais d'efficacité, utilisant Escherichia coli comme modèle d'infection, avec une concentration d'inhibition minimale (M.I.C.) de 3,2 μg/ml, un bon effet thérapeutique a été observé quand le trihydrate d'ampicilline est administré pendant 4 jours à la concentration d'au moins 1,65 g/1 d'eau de boisson.

Zusammenfassung

Pharmakokinetische Studien über Ampicillintrihydrat ergaben seine rasche Absorption und sehr schnelle Elimination beim Geglügel. Es wurden keinerlei Unterschiede der pharmakokinetischen Eigenschaften dieser Substanz bei Hybridtieren unterschiedlichen Alters oder zwischen mit E. coli infizierten und normalen Broilern festgestellt. Mit einem mikrobiologischen Test konnte die Substanz im Blutplasma während einer Verabreichung über Trinkwasser in der üblichen Dosis (55 mg/1) nicht nachgewiesen werden. Eine Erhöhung der Dosis um das 10–50fache führte zu durchschnittlichen Plasmakonzentrationen von ≤1 μg/ml (< 0.1–2.6 μg/ml).

In Effektivitätsversuchen mittels einer Modell‐Infektion mit einem E. coli‐Stamm mit einer Minimumhemmkonzentration von 3.2 μg/ml wurde eine therapeutische Wirkung nach einer 4‐tägigen Verabreichung von Ampicillintrihydrat in einer Trinkwasserkonzentration von mind. 1.65 g/l erreicht.