Summary
A cell line derived from a transplantable chicken hepatoma induced by virus MC29 was established. This cell line grew permanently over 2 years and could be easily recovered from frozen state. Morphology of cells did not change during the period of cultivation. Karyological analysis revealed the hypodiploid stemline with reduced numbers of microchromosomes. The cell line was not transplantable in 1‐day‐old chicks, but induced multiple tumour nodules in the mesenterium and liver about 8 weeks postinoculation. The cell line is virus productive. The analysis of viral proteins with the gag specific determinants showed the presence of pr76 and p110.
Resume
Une lignée cellulaire dérivée d'un hépatome transplantable induit par le virus MC29 a été établie. Cette lignée cellulaire a été maintenue en croissance permanente pendant deux années et a pu facilement être récupérée après congélation. La morphologie des cellules n'a pas été modifiée pendant le période de culture. L'analyse du Karyotype a révélé une origine hypodiploïde avec réduction du nombre de microchromosomes. La lignée cellulaire n'a pas été transplantable chez le poussin d'un jour mais a induit des tumeurs multiples de type nodulaire dans le mésentère et le foie, 8 semaines après l'inoculation. La ligné cellulaire est productive de virus. L'analyse de la protéine virale par les déterminants spécifiques a montré la présence de pr76 et p110.
Zusammenfassung
Es wurde eine Zellinie aus einem übertragbaren, durch Virus MC29 induzierten Hepatom, errichtet. Die Zellinie wuchs über 2 Jahre permanent und konnte aus dem gefrorenen Zustand leicht wieder angezüchtet werden. Die Morphologie der Zellen änderte sich während der Kultivierungsperiode nicht. Die karyologische Analyse erga_b eine hypodi‐ploide Stammlinie mit einer reduzierten Zahl von Microchromosomen. Die Zellinie war auf Eintagsküken nicht überpflanzbar, induzierte aber multiple Tumorknötchen im Mesenterium und in der Leber ca. 8 Wochen nach Inkubation. Die Zellinie produziert Virus. Die Analyse der viralen Proteine mit der gag spezifischen Determinante zeigte das Vorhandensein von pr76 und p110.