Detection of lymphoid leukosis virus infected chickens by testing for group‐specific antigen or virus in feather pulp

Summary

Exogenous lymphoid leukosis virus (LLV) and group‐specific antigen (gsa) were detected in feather pulp and other specimens from naturally or experimentally infected chickens by phenotypic mixing or complement fixation tests, respectively. Electron microscopic studies on the calamus of plucked feathers revealed numerous C‐type virus particles in intercellular spaces of the epidermis and pulp.

LLV and gsa were detected in feather pulp from approximately 90% of 47 newly‐hatched chicks that were shown to be congenitally infected. Chicks that were inoculated at 1‐day‐old or reared as contact controls were positive for gsa in feather pulp at 44 days, whereas at 111 days only the inoculated chicks were positive. Isolated controls were consistently negative.

Titres of gsa ≤ 1 : 32 in feather pulp were found in adult chickèns of three strains that tested negative for infection with LLV. In these chickens gsa was presumed to be associated with an endogenous virus infection. In chickens that were positive for exogenous LLV in feather pulp the gsa titres were usually βe ≥ 1 : 64.

It was concluded that gsa could be detected in the feather pulp of most chickens actively infected with LLV and that titres would generally be higher in exogenous than in endogenous infections.

Resume

Le virus exogène de la leucose lymphoîde (LLV) et l'antigène spécifique de groupe (gsa) ont été détectés dans la pulpe des plumes et autres échantillons prélevés sur des poulets infectés naturellement et expérimentalement, en utilisant respectivement la technique de mixage phénotypique ou de fixation du complément. L'examen en microscopie électronique du calamus de plumes arrachées a réyélé la présence de nombreuses particules de type C dans les espaces intercellulaires de l'épiderme et de la pulpe. Les LLV et gsa ont été détectés dans la pulpe des plumes d'environ 90% des 47 poussins nouvellement éclos qui se sont révélés congénitalement infectés. Les poussins qui ont été inoculés à un jour ou ceux élevés comme témoins contacts ont été positifs à 44 jours pour la presence du gsa dans la pulpe des plumes, alors que seuls les inoculés sont restés positifs à 111 jours. Les témoins élevés séparément sont demeurés négatifs.

Des titres de gsa de l/32é ont été trouvé dans la pulpe des plumes de poulets adultes appartenant à trois souches qui étaient négatives en ce qui concerne l'infection par le LLV. Dans ces poulets le gsa a été présumé être associé avec une infection par un virus endogène. Les poulets trouvés positifs pour le LLV exogène dans la pulpe des plumes avaient un titre de gsa en général supérieur à l/64è.

Il est conclu au fait que le gsa peut être détecté dans la pulpe des plumes de la plupart des poulets infectés d'une manière active pour le LLV et que les titres sont dans la plupart des cas plus élevés lors d'infections exogènes qu'endogènes.

Zusammenfassung

Exogenes Virus der lymphatischen Leukose (LLV) und gruppenspezifisches Antigen (gsa) wurde in der Federpulpa nachgewiesen und in anderen Proben von natürlich oder experimentell infizierten Küken durch Phaenotypmischung bzw. Komplement‐fixationstest. Elektronenmikroskopsiche Untersuchungen des Calamus von gezupften Federn zeigten zahlreiche C‐Typ Viruspartikel in den interzellularen Räumen von Epidermis und Pulpa. LLV und gsa wurden in den Federpulpen von ungefähr 90% der 47 frisch geschlüpften Küken, die kongenital infiziert waren, nachgewiesen. Die Federpulpen von Küken, die als Kontaktkontrolltiere aufgezogen wurden, waren mit 44 Tagen gsa positiv, während mit 111 Tagen nur die inokulierten Tiere positiv reagierten. Isoliert gehaltene Kontrolltiere waren konstant negativ.

Gsa Titer ≤ 1:32 wurden in der Federpulpa erwachsener Hühner von drei Stämmen gefunden, bei denen eine Untersuchung auf das Vorliegen einer Infektion mit LLV negativ verlief. Es wird vermutet, daβ das gsa in diesen Küken von einer endogenen Virusinfektion stammt. In Hühnern, deren Federpulpa für exogenes LLV positiv war, lagen die gsa Titer gewöhnlich bei ≥ 1:64.

Daraus wird abgeleitet, daβ gsa in der Federpulpa der meisten Küken nachgewiesen werden kann, die aktiv mit LLV infiziert sind, und daβ die Titer im allgemeinen bei exogenen Infektionen höher liegen als bei endogenen.