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The infectivity of Eimeria sporozoites recovered from Monensin medicated chickensFootnote1

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Pages 409-418 | Published online: 02 Jan 2008
 

Summary

Sporozoites of embryo‐adapted lines olEimeria tenella, E. brunetti and E. necatrix were recovered from monensin medicated chickens. The viability of these sporozoites was compared with that of sporozoites recovered from unmedicated birds by assessing their infectivity in chicken embryos. Sporozoites of the three species of Eimeria recovered from 100 parts/106 monensin‐medicated birds produced infections in embryos which were 94 to 98% less severe than infections resulting from the inoculation of sporozoites recovered from unmedicated chickens. A concomitant scanning electron microscope study revealed no apparent ultrastructural damage to the exposed sporozoites.

Timed medication experiments in chickens showed that medication with monensin for the period covering sporozoite penetration in vivo was almost completely effective, being comparable to continuous medication. Medication started before infection (to ensure tissue concentrations of monensin) but terminating 5 to 7 hours before the oocysts were inoculated was ineffective.

Resume

Les sporozoïtes de lignées d’Eimeria tenella, E. brunetti et d’E. necatrix adaptées à l'embryon, ont été réisolés de poulets traités avec le monensin. La viabilité des sporozoites a été comparée à celle de sporozoïtes prélevés sur des animaux non traités en étudiant leur pouvoir infectieux pour l'embryon de poulet. Les sporozoites des trois espèces d'Eimeria récupérés chez les oiseaux traités avec 100 ppm de monensin ont entraîné une infection des embryons de 94 à 98% moins sévère que celle résultant des sporozoïtes prélevés sur les poulets non traités. Une étude parallèle en microscopie électronique à balayage n'a pas révélé de modification de l'ultrastructure des sporozoïtes exposés au traitement.

Des expérimentations de traitement discontinu chez le poulet ont montré que l'administration de monensin limité à la période de pénétration des sporozoïtes in vivo était presque totalement efficace et comparable à une administration continue du produit. Le traitement débutant avant l'infection (pour assurer une concentration des tissus en monensin) mais se terminant 5 à 7 heures avant l'inoculation des oocystes s'est révélé inefficace.

Notes

Supported by State and Hatch funds allocated to the Georgia Agricultural Experiment Stations of the University of Georgia.

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