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Short communication

Characteristics of the genome of goose parvovirus

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Pages 359-364 | Received 24 Sep 1993, Accepted 10 Jan 1994, Published online: 12 Nov 2007
 

Summary

The nucleic acid of goose parvovirus showed sensitivity to DNase and Mung Bean huclease treatment and resistance to digestion with RNase. Viral DNA readily served : as a template for self‐primed conversion in vitro into a double‐stranded form of about 5000 base pairs. There was evidence for encapsidation of strands of opposite polarities in equal amounts. The restriction enzyme cleavage patterns of goose and muscovy duck parvovirus DNAs differed significantly. However, they showed a high degree of homology by a hybridization test

Resume

L'acide nucléique du parvovirus de l'oie s'est révélée sensible au traitement à la DNase et à la nucléase extraite du Phaseolus aureus, mais résistant à la digestion par le RNase. L'ADN viral a été facilement converti in vitro en ADN double brin d'environ 5 000 paires de bases à partir de l'amorce constituée par la matrice même d'ADN. Il a été montré que des brins de polarité opposée étaient encapsidés en quantités égales. Les profils de restriction des ADNs extraits respectivement du parvovirus de l'oie et du canard différaient de façon significative. Cependant, ces virus présentaient un degré d'homologie élevé par un test d'hybridation.

Zusammenfassung

Die Nukleinsäure des Gänseparvovirus envies sich als empfindlich gegen Behandlungen mit DNase und Mungobohnen‐Nuklease und resistent gegen Verdauung mit RNase. Virus‐DNA eignete sich ohne weiteres als Matrize für die selbstgestartete Umwandlung in vitro in eine doppelsträngige Form mit etwa 5000 Basenpaaren. Es gab Anzeichen dafür, daß Stränge gegensätzlicher Polaritäten in gleichen Mengen in Kapside eingebaut wurden. Die Restriktionsenzym‐Spaltungsmuster der Parvovirus‐DNAs von Gänse‐ und Moschusenten unterschieden sich erheblich. In einem Hybridisierungsversuch wiesen sie jedoch eine hochgradige Homologie auf.

Resumen

El ácido nucleico del parvovirus del pavo fue sensible al tratamiento con ADNasa y la nucleasa Mung Bean, siendo resistente a la digestión con ARNasa. El ADN viral sirvió como una copia para su conversión in vitro en una forma de doble hebra de unos 5000 pares de bases. Hubo evidencia de encapsidación de las hebras de polaridades opuestas en cantidades iguales. El tipo de ruptura mediante enzimas de restricción del ADN del parvovirus del pato moscovita y del ganso fue claramente diferente. No obstante, ambos virus mostraron un elevado grado de homología mediante la prueba de hibridación.

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