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Experimental toxoplasmosis in chukar partridges(Alectoris graeca)

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Pages 95-107 | Received 11 Apr 1994, Accepted 29 Jul 1994, Published online: 12 Nov 2007
 

Summary

Thirty battery‐hatched chukar partridges (Alectorts graeca) were inoculated orally with oocysts of the ME 49 or the GT‐1 strain of Toxoplasma gondii. All six chukars given 10,000 GT‐1 strain oocysts died or were euthanized between postinoculation day (p.i.d.) 3 and 6. Fifteen of 24 chukars given 10,000, 1000, 100 or 10 ME 49 strain oocysts died or were euthanized between p.i.d. 6 and 14. Nine chukars that were not ill by p.i.d. 14 remained clinically normal until euthanized in good health p.i.d. 47 and 67; T. gondii was found by bioassay in mice inoculated with tissues of these nine chukars. From the tissues of five chukars bioassayed individually in mice, T. gondii was isolated from brains of four of four tested, and from the hearts and skeletal muscles of five, and livers of three of five chukars tested. Major lesions in chukars that died or those euthanized when ill were enteritis, splenic necrosis, myocarditis and encephalitis. Myocarditis and encephalitis persisted in chukars examined p.i.d. 47, 53 and 67. All chukars examined p.i.d. 10 developed anti‐T. gondii antibodies. Anti‐T. gondii antibodies detected in the modified agglutination test were higher than those in latex and haemagglutination tests. The Sabin‐Feld‐man dye test did not detect T. gondii antibodies in sera of chukars. The ME 49 strain of T. gondii was more pathogenic to chukars weighing ≥ 300 g than to the 25 g Swiss Webster mice.

Resume

Trente perdreaux élevés en batterie ont été inoculés per os avec des oocystes de Toxoplasma gondii, souche ME 49 ou GT‐1. Les six perdreaux inoculés avec 10,000 oocystes GT‐1 sont morts entre 3 (J3) et 6 jours (J6) après l'inoculation. 15 des 24 perdreaux inoculés avec 10,000, 1000 ou 10 oocystes ME 49 sont morts de toxoplasmose aiguë entre J6 et J14. Toxoplasma gondii a été isolé par inoculation à la souris des tissues des 9 perdreaux survivants, sacrifiés entre J47 et J67. Des tissus de 5 perdreaux inoculés à la souris, Toxoplasma gondii a été isoleé du cerveau dans 4 cas sur 4, du coeur et des muscles dans 5 cas et du foie dans 3 cas sur 5. Une entérite, une nécrose splénique, une myocardite et une encéphalite ont été observées chez les perdreaux morts. Chez les survivants, une myocardite et une encéphalite étaient encore présentes à J47, J 53 et J67. Tous les perdreaux examinés à J10 avaient des anticorps anti‐Toxoplasma gondii. Les titres agglutinants de toxoplasmes formolés étaient supérieurs à ceux de l'agglutination au latex et à ceux de l'hémagglutination; le dye‐test était négatif, La souche ME 49 s'est montrée plus pathogène chez les perdreaux pesant plus de 300 g que chez des souris Swiss Webster de 25 g.

Zusammenfassung

Dreißig maschinell erbrütete Steinhühner (Alectoris graeca) wurden oral mit Oozysten der Toxoplasma gondii‐Stämme ME 49 oder GT‐1 Inokuliert. Alle sechs mit je 10,000 Oozysten des Stammes GT‐1 inokulierten Steinhühner verendeten zwischen dem 3 und 6. Tag p.i. oder wurden innerhalb dieser Zeitspanne getötet. Fünfzehn von 24 Steinhühnem, denen 10,000, 1000, 100 oder 10 Oozysten des Stammes ME 49 verabreicht wurden, verendeten zwischen dem 6 und 14. Tag p.i. oder wurden in dieser Zeit getötet. Neun Steinhühner, die bis zum 14. Tag p.i. nicht erkrankten, blieben klinisch unauffällig, bis sie in gutem Gesundheitszustand am 47 oder 67. Tag p.i. getötet wurden. T. gondii war in Geweben dieser neun Steinhühner mit Hilfe des Mäuseinokulationstests nachweisbar. Die Organe von fünf Steinhühnern wurden einzeln im Mäusetest untersuchte. Dabei wurde T. gondii aus vier von vier untersuchten Gehirnen, aus den Herzen und der Skelettmuskulatur bei fünf und aus der Leber bei drei von fünf untersuchten Steinhühnem isoliert. Die hauptsächlichen Veränderungen bei den verendeten oder nach Erkrankung getöteten Steinhühnem waren Enteritis, Milznerkrosen, Myokarditis und Enzephalitis. Myokarditis und Enzephalitis wurden auch bei den 47, 53 und 67 Tage p.i. getöteten Steinhühnem festgestellt. Alle am 10. Tag p.i. untersuchten Steinhühner hatten Serumantikörper gegen T. gondii gebildet. Die in einem modifizierten Agglutinationstest ermittelten Antikörpertiter waren höher als die Titer im Latex‐ oder Hämagglutinationstest. Mit dem Sabin‐Feldman‐Test ließen sich T. gondii‐Antikörper in Steinhuhnseren nicht nachweisen. Der T. gondii‐Staxnm ME 49 war für ≥ 300 g shwere Steinhühner pathogener als für die 25 g schweren Swiss‐Webster‐Mäse.

Resumen

Se inocularon por vía oral con ooquistes de las cepas ME 49 o de la cepa GT‐1 de Toxoplasma gondii 30 perdices (Alectoris graeca) eclosionadas en batería. Seis perdices inoculadas con 10,000 ooquistes de la cepa GT‐1 murieron o fueron eutanizadas entre los días 3 y 6 postinoculación (p.i.). Quince de 24 perdices inoculadas con 10,000, 1000, 100 o 10 ooquistes de la cepa ME 49 murieron o fueron eutanizadas entre los días 6 y 14 p.i. Nueve perdices que no se encontraban enfermas el día 14 p.i. permanecieron sin síntomas hasta su eutanasia los días 47 y 67 p.i.; se aisló T. gondii mediante un bioensayo en ratones inoculados con tejidos de las nueve aves. De los tejidos de cinco perdices testadas en ratones, se detectó T. gondii en 4 de 4 cerebros fueron positivos así como de los corazones y músculo esquelético de cinco y de tres hígados de cinco perdices. Las lesiones principales en las aves que murieron o fueron eutanizadas enfermas fueron enteritis, necrosis esplénica, miocarditis y encefalitis. La miocarditis y encefalitis persistieron en las aves examinadas los días 47, 53 y 67 p.i. Todas las aves examinadas 10 días p.i. desarrollaron anticuerpos and T. gondii. Los títulos de anticuerpos específicos fueron más elevados mediante el método de aglutinación modificada que con el de látex y el de hemoaglutinación. La prueba del colorante de Sabin‐Feldman no detectó anticuerpos específicos en el suero de las perdices. La cepa ME 49 de T, gondii fue más patógena para perdices que pesaban ≥300 g que para ratones Swiss Webster de 25 g de peso.

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