Abstract
Par action du fluorure de sulfuryle sur les sels de lithium des phénols (1a[sbnd]c), à -60°, nous avons synthétisé, avec des rendements très élévés, les premiers fluorosulfates d'aryl encombrés (2a[sbnd]c) renfermant en positions 2 et 6 un groupe tertiobutyle.
By reaction of sulfuryl fluoride with the lithium salts of phenols (1[sbnd]c), at -60°, we have synthetized, in high yield, the first sterically hindered aryl fluorosulfates (2a[sbnd]c) having a t-butyl group in the 2 and 6 positions.