DISPROPORTIONIERUNGEN VON DIPHENYL-DISULFIDEN ZU 1.2-BENZISOTHIAZOLEN UND o-SUBSTITUIERTEN THIOPHENOLEN UNTER ANCHIMERER BETEILIGUNG VON ORTHOSTÄNDIGEN AMID-, THIOAMID- UND AMIDIN-GRUPPEN

Abstract

Substituents in the ortho position provide anchimeric support in the dissociation of diphenylsulphides. The carbamoyl group has only a weak effect. Support increases from an N,N′-disubstituted guanyl group, over thioamide to a guanyl group with an unsubstituted nitrogen atom, which effects an almost completely reversible cleavage of the disulphide group.

Die Dissoziation der Diphenyldisulfide wird von orthoständigen Substituenten anchimer unterstützt. Die Carbamoyl-gruppe ist nur sehr schwach wirksam. Die Unterstützung nimmt zu über die N,N′-disubstituierte Guanylgruppe, die Thioamidgruppe, bis zur Guanylgruppe mit unsubstituiertem Stickstoff-atom, die eine praktisch völlige reversible Spaltung der Disulfidgruppe bewirkt.