Zur Kenntnis Der Organophosphorverbindungen Xxiii₁ üBer Alkenylsubstituierte Amino-Bzw. Halogenphosphane Und Versuche Zum Intramolekularen Phosphinidenabfang

Abstract

Aminophosphanes RP(NEt₂)₂ and R₂P(NEt₂), obtained from alkenyl Grignard compounds RMgX (R =—CH=CH₂, —CH₂CH=CH₂, o(CH₂=CH)C₆H₄—, o(CH₂=CHCH₂)C₆,H₄—) and aminochlorophosphanes, reacted smoothly with hydrogen halide to give alkenylhalogenophosphanes RPX₂ and R₂PX (X = Cl, Br). Properties and reactions of some of these compounds, e.g. with &₈ H₂O₂, H₂O and LiAIH₄ re reported. On reaction of RPX₂ with magnesium only alkenylcyclophosphanes (RP) _n were obtained while heterocycles as possible products of an intramolecular reaction of intermediately formed phosphinidenes were not observed.

Die aus Alkenylgrignardverbindungen RMgX (R = —CH=CH₂, —CH₂CH=CH₂, o-(CH₂=CH)C₆H₄—, und Aminochlorphosphanen erhaltenen Aminophosphane RP(NEt₂)₂ und R₂ PNEt₂ ergebent mit Halogenwassestoff glatt die Halogenphoshane RPX₂ und R₂ PX (X = Cl, Br). Eigenschaften und Reaktionen einiger dieser Phosphane mit S₈, H₂O₂, H₂O und LiAlH₄ werden beschrieben. Bei der Umsetzung von RPX₂ mit Magnesium bildeten sich ledighch die entsprechenden Alkenylcyclophosphane (RP)_n. Heterocyclenbildung, als möghche Folge einer intramolekularen Reaktion intermediär entstandenen Phosphinidens, wurde nicht beobachtet.