![Sample our Environment & Agriculture journals, sign in here to start your access, latest two full volumes FREE to you for 14 days]({"type":"image" , "src" : "/sda/5934/TOC-Subject-Sample-2021-Environment-Agriculture.jpg"})
Abstract
Mit Hilfe farbstoffmarkierter Substrate wurde die Aktivität der extrazellulären polysaccharidabbauenden Enzyme Xylanase und Zellulase im Kulturfiltrat von Drechslera teres ermittelt. Bezüglich der Enzymaktivität konnten signifikante Unterschiede zwischen den verschiedenen Isolaten nachgewiesen werden. Die gemessenen Xylanase‐und Zellulaseaktivitäten korrelierten gut mit der Aggressivität der untersuchten Pilzisolate. Durch Verwendung von Zufallsprimern wurden einfache Amplifikationsmuster gewonnen, die eine Identifizierung von Drechslera teres und eine Differenzierung der Isolate hinsichtlich Netz‐bzw. Spot‐Typ gestatten. Auch der Einsatz verschiedener simple repeats wie z. B. (GATA)4 ergab bei den einzelnen Drechslera teres‐Isolaten spezifische Bandenmuster, wobei die Größe der amplifizierten DNA‐Fragmente zwischen 3,0 und 0,5 kb lag. Die Monokonidiallinien eines Isolates zeigten keine unterschiedlichen Amplifikationsmuster.
The activity of the extracellular polysaccharide‐degrading enzymes xylanase and cellulase was measured in fungal culture filtrates using dye‐labelled substrates. There were significant differences in enzyme activity between the Drechslera teres isolates tested. The enzyme activity correlates strongly with the aggressiveness of the fungal isolates.
Using random primers a characteristic amplification pattern was obtained by RAPD analysis enabeling the identification of Drechslera teres and a differentiation of the isolates regarding their pathogen forms, i. e., net‐type and spot‐type.
Specific DNA‐patters of Drechslera teres isolates were obtained using the simple repeat (GATA)4. The size of the amplified DNA fragments ranged from 0,5 to 3,0 kb. The methods do not allow a differentiation between monoconidial lines of one isolate.