Abstract
The two steps synthesis of 2-hydrazonophenylselenoacetamides is described starting from sulfur analogs. Depending on the substitution of hydrazono and selenamide groups they allow the preparation of a 1,2,3-selenadiazolium salt, a 5-imino-Δ3-1,2,3-selenadiazoline, 3,6-dihydro-2H-1,3,4-selenadiazines and a 5-selenoxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin- 3-one.
Les 2-hydrazonophénylsélénoacétamides sont obtenus en deux étapes à partir de leurs analogues soufrés. Selon le degré de substitution de l'atome d'azote du groupement hydrazono et de celui du sélénamide, ils permettent d'accéder à un sel de 1,2,3-sékénadiazolium, à une 5-imino-Δ3-1,2,3-sélénadiazoline, aux 3,6-dihydro-2H- 1,3,4-sélénadiazines ou à une 5-sélénoxo-2,3,4,5-térahydro-1,2,4-triazin-3-one.