Abstract
La réaction des époxydes 1–4 avec les nucléophiles a–f ne donne pas uniquement des aminoalcools siliciés mais aussi des azidoalcools avec TMSN3 et une chlorohydrine avec TMSCI. La réaction d'ouventure n'est possible qu'en présence d'acides de Lewis. Nous avons utilisé en quantité catalytique Bi(OTf)3 et BiCl3.
The epoxydes 1–4 reaction with the a–f nucleophiles does not give only silicate aminoalcohols but also azidoalcohols with TMSN3 and chlorohydrin with TMSCI. The opening reaction will only be possible in the presence of Lewis acids. We have used a catalytic amount of Bi(OTf)3 and BiCI3.