Abstract
A variety of 2-alkyl or (hetero)aryl thiazolo[4,5-c]quinolines have been efficiently synthesized by treatment of the amide derived from 3-amino-4-chloroquinoline with the appropriate O-ethyl thiocarbox-ylates.
Diverses thiazolo[4,5-c]quinoleines substitutes en position 2 par des groupements alkyles ou (hét-ero)aryles ont été préparées par action de différents thioesters sur I'amidure dérivé de la 3-amino-4-chloroquinoléine.
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