![Sample our Food Science & Technology journals, sign in here to start your access, latest two full volumes FREE to you for 14 days]({"type":"image" , "src" : "/sda/5936/TOC-Subject-Sample-2021-Food-Science-Technology.jpg"})
РЕЗЮМЕ
В процессе работы использован вирулентный штамм вируса ТГЕ, выделенный из тонких кишок больного поросенка. Вирус поддерживался в вирулентном состоянии путем заражения поросят, отделенных от свиноматок в момент их рождения и культивировался в постоянной клеточной линии СПЭВ посредством заражения в монослое и суспензии. Таким образом было получено 10 пассажей клеточно-культурального вируса. Все пассажи размножались в клеточной культуре с выраженным цитопатогенным зффектом и дали большое число вирусов. В результате последовательного пассирования вируса была снижена его вирулентность - с 3-го до 10-го пассажа он не причинял заболеваний у подрастающих поросят с начальным иммунитетом и у неимунных ремонтных свиней. Ввиду əтого он может использоваться на зараженных свинокомплексах и свинофермах без опасности вызвать на них зпизоотологию ТГЕ. Неполностью аттенуированный вирус- до 3- го пассажа- вызывает заболевания у 3–4-дневных поросят и до 10-го пассажа у новорожденных безмолозивных поросят. Благодаря остаточной вирулентности вирус может преодолевать əнзимный барьер пищеварительного тракта и индуцировать локальную имунную систему. Это делает его пригодным для разработки живой вакцины против ТГЕ.
SUMMARY
A virulent strain of TGE virus isolated from the gut of a sick piglet was used. The virus was maintained in a virulent state by infecting of colostrum-deprived piglets. It was cultivated in a persistent cell line SPEV which was innoculated in monolayer and in suspension. Ten passages of cell culture virus were developed by both methods. All the passages of the virus multiplied in the cell culture with a pronounced cytopathic effect and a high titer. By passaging of the virus decreased its virulence - from the 3rd to the 10th passage it doesn't cause a desease in growing pigs with a basic immunity and in nonimmune gilts. Therefore the virus can be used in the infected units without any risk of provoking its own epizootology for TGE. The virus is not fully attenuated—till 3rd passage it cause a desease in 3–4 day old pigs and till 10th passage—in colostrum deprived piglets. Owing to the residual virulence it would overcome the enzyme barrier of the digestive system and would induce the local immune system. Therefore the virus is suitable for developing of a live TGE vaccine.