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15N‐markierung von fischen über 15N‐isotope im aquarienwasser und der einfluss einer unterschiedlichen eiweissernährung auf die 15N‐eliminierung nach der markierungsperiode

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Pages 139-154 | Received 28 Mar 1993, Published online: 10 Jan 2009
 

Abstract

In einem Vorversuch wurden Fische (Cyprinus carpio L.) 12 Tage mit 15NH4Cl‐ bzw. 15N‐Harnstoff über das Aquarienwasser bei Fütterung einer proteinfreien Diät mit 15N markiert. 15NH4Cl ergab den höheren Atom‐%15N‐Überschuß (15N') in den Geweben der Fische.

Im Hauptversuch wurden 75 Fische (Cyprinus carpio L.) mit 100 mg 15N71 Wasser aus 15NH4C1 (95 Atom‐%15N') in einer proteinfreien Vorperiode von 12 Tagen mit 15N markiert.

In der nachfolgenden Hauptperiode erhielten die Fische verschiedene Proteinquellen für den Erhaltungsbedarf. Eine Gruppe von 20 Fischen erhielt ein tierisches Protein (Fischmehl) und 2 Gruppen mit je 20 Fischen erhielten pflanzliche Proteine (Sojaextraktionsschrot bzw. Weizengluten).

Der Atom‐%15N’ erreichte nach der Markierungsperiode folgende Werte: Verdauungstrakt mit Inhalt = 7,15; Leber ‐ 5,65; Kiemenblätter = 5,89; Muskel ‐ 0,81 und Chorda dorsalis = 1,09.

Wahrend der Hauptperiode (mit Proteinfütterung) erniedrigte sich der Atom‐%15N’ in den Geweben mit hohem Proteinturnover (Leber und Kiemen) im Durchschnitt des 2. und 4. Tages auf 4,31 ± 0,11 (tierisches Protein) bzw. 4,64 ± 0,14 (pflanzliches Protein). Die entsprechenden Werte für die Gewebe mit niedrigem Proteinturnover (Muskel und Chorda dorsalis) lagen im Durchschnitt bei 0,73 ± 0,04 bzw. 0,80 ± 0,04 Atom‐%15N’. Aus den Messungen des 6., 8. und 10. Tages der Proteinfütterung resultierte ein Durchschnittswert des Atom‐%15N’ für Leber und Kiemen von 4,08 ±0,13 (tierisches Protein) bzw. 4,11 ± 0,15 (pflanzliches Protein).

In Muskel und Chorda dorsalis stieg der Atom‐%15N’ während dieser Zeit auf 0,80 ± 0,04 (tierisches Protein) bzw. 0,90 ± 0,03 (pflanzliches Protein). Es scheint, daß der Eiweißumsatz von Fischen durch die Aminosäuren pflanzlicher Proteine im Vergleich zu tierischem Protein begünstigt wird, um den 15N‐Verlust aus dem 15N‐markierten Körperprotein unter Erhaltungsbedingungen zu verringern, entsprechend den Ergebnissen aus Experimenten an Versuchsratten (Hernandez et al., 1981).

In a preexperiment of 12 days fishes (Cyprinus carpio L.) were labelled with 15N by means of 15NH4C1 and 15N‐urea resp. in the aquarium water and by feeding a proteinfree diet. 15NH4C1 yieldet a higher atom‐%15N excess (15N′) in the tissues of fishes.

In the main experiment 75 fishes (Cyprinus carpio L.) were 15N‐labelled with 100 mg 15N71 water from 15NH4C1 (95 atom‐% 15N′) in a proteinfree preperiod of 12 days. In the following main period the fishes received different protein sources in their diets in maintenance. A group of 20 fishes received an animal protein (fish meal) and two groups of 20 fishes each received plant proteins (soyabean meal and wheat gluten resp.).

The atom‐% 15N′ reached after the 15N‐labelling period following values: digestive trakt with content — 7.15, liver — 5.65, gills — 5.89, muscle — 0.81 and chorda dorsalis — 1.09 respectively.

During the main period (with protein feeding) the atom‐%15N′ decreased in the tissues with high protein turnover (liver and gills) on the 2nd and 4th day to 4.31 ± 0.11 (animal protein) and 4.64 ±0.14 (plant proteins) in average. The corresponding values in the tissues with low protein turnover (muscle and chorda dorsalis) were 0.73 ± 0.04 and 0.80 ± 0.04 atom‐%15N′ in average.

From the measurements on the 6th, 8th and 10th day of protein feeding resultet an atom‐%15N′ in average of liver and gills of 4.08 ± 0.13 (animal protein) and 4.11 ± 0.15 (plant proteins). In muscle and chorda dorsalis the atom‐%15N′ ascendet in this time upon 0.80 ± 0.04 (animal protein) and 0.90 ± 0.03 (plant proteins).

It seems that the protein metabolism of fishes is favoured from the amino acid of plant protein in comparison to animal protein to reduce the 15N‐loss of the 15N‐labelled body in maintenance, like the results from experiments with rats (Hernandez et al., 1981).

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