Summary
Five cases of amyloidosis are briefly reported. Each of them shows one or another atypical feature which makes it difficult to decide whether the case belongs to the group either of primary or of secondary amyloidosis. The current classification of the different forms of amyloidosis is too schematic and reflects our insufficient knowledge of the pathogeny of this disease.
Resume
Cinq observations d’amyloïdose sont brièvement rapportées. Chacune d’elles présente l’un ou l’autre trait aberrant qui rend le cas difficile à classer dans le cadre schématique opposant les formes primaires et secondaires de l’amyloïdose. L’insuffisance de la classification habituelle des différentes formes d’amyloïdose réflète notre ignorance de la pathogénie de cette affection.
Samenvatting
Vijf gevallen van amyloidose worden beknopt uiteengezet. Ieder van hen toont de ene of de andere merkwaardigheid die zijn rangschikking onder de primaire of de sekondaire vorm van amyloidose zeer vermoeilijkt. De gewone klassificatie van de verschillende vormen van amyloidose is te schematisch en bewijst dat onze kennis over de pathogenie van deze ziekte nog zeer ontoereikend is.