Etude En Double Aveugle De L’association Sulfamethoxazole-Trimethoprim Dans Le Traitement Des Infections Pulmonaires^*

* Communication Présentée le 20 janvier 1973 à la Médecine Interne

Summary

A double blind study comparing the activity of the association of sulfamethoxazoletrimethoprim with the activity of démethylchlortetracycline on 40 cases of acute bronchopulmonary infection is reported. The results demonstrate the superior efficacy of the chemotherapeutic combination, to the antibiotic in the used dosages ; 71 % against 48 % success rate.

The necessity of prolonged treatment (10—15 days) with both medications as emphasized. The signs of intolerance of the chemotherapetic SMT are limited to the digestive tract and affect only a small number of patients (11 %). No evidence of systemic toxic effect was noted.

Resume

Une étude en double aveugle comparant l’activité de l’association sulfamethoxazoletrimethoprim à celle de la déméthylchlortétracycline dans 40 cas d’infections bronchopulmonaires aiguës est rapportée. Les résultats démontrent la bonne efficacité de l’association chimiothérapique qui est supérieure à celle de l’antibiotique aux posologies utilisées : 71 % de succès contre 48 %.

La nécessité d’un traitement prolongé (10–15 jours) avec les deux médications est soulignée. Les signes d’intolérance à l’association SMT sont uniquement d’ordre digestif et n’affectent qu’un nombre réduit de patients (11 %). Aucune toxicité biologique n’a été décelée.

Samenvatting

Deze dubbel blind studie vergelijkt de activitcit van de associatie sulfamethoxazolethrimethroprim met de activiteit van démethylchlortetracucline in 40 gevallen van acute bronchopulmonaire infectie. De resultaten tonen de goede doeltreffendheid aan van de chemotherapeutische associatie, welke deze van het antibioticum – in de gebruikte posologie-overtreft : 71 % gunstige resultaten ten overstaan van 48 %.

De noodzaak van een voortgezette behandeling (10 tot 15 dagen) met de twee medicaties wordt beklemtoond. De intolerantie voor de SMT associatie is enkel van digestieve aard en betreft slechts een gering aantal patiènten (11%). Kr werd geen biologische toxiciteit vastgesteld.

Notes

* Communication Présentée le 20 janvier 1973 à la Médecine Interne