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Sommario
La farmacocinetica del brodimoprim è stata studiata dopo somministrazione di una dose singola per via orale in bambini, in adulti sani, in soggetti anziani ed anche in pazienti affetti da una lieve insufficienza renale (creatinina clearance 40-70 mL/min) o compromissione epatica (Child-Pugh grado A o B). La semivita nel plasma aumenta moderatamente con l'età. La percentuale di brodimoprim legato alle proteine plasmatiche, 93%, è risultata identica nei pazienti compromessi nella funzione renale e nei controlli sani ma ridotta del 90% o meno nella insufficienza epatica. Il volume apparente di distribuzione e la clearance sono state molto più elevate nei bambini che negli adulti. L'escrezione urinaria del brodimoprim integro ha raggiunto dal 5 al 10% della dose somministrata.
La farmacocinetica del brodimoprim allo stato stazionario è stata studiata anche in soggetti anziani (400 mg dose-carico seguiti da 200 mg una volta al giorno per 7 giorni). Non c'è stata una modificazione significativa nella semivita di eliminazione e nella clearance nel caso di dosi ripetute. L'escrezione renale del brodimoprim e dell'idroximetabolita allo stato stazionario ha raggiunto il 9% ed il 14% nelle 24 ore nell'anziano, in paragone al 9% e 24% negli adulti giovani. Il fattore di accumulo ha raggiunto il valore di 3,3 ±0,4 e rispettivamente 2,7±0,3.