Hospital costs of Canadian cystic fibrosis patients

Abstract

INTRODUCTION: CF is a genetic disease that can lead to significant morbidity. As the CF population increases and treatment regimens escalate in complexity, CF care costs are expected to rise and could put tremendous strain on health care systems. Our aim was to examine the hospitalization costs of Canadian CF patients.

METHODS: We analyzed annual hospital costs for Canadian CF patients in 2014. Secondary objectives were to examine cost differences¹ by patient characteristics and admitting diagnosis in 2014 and² over time (from 2010 to 2014). Data were obtained from the Canadian Institute for Health Information for all patients with at least 1 hospital admission with a diagnostic code for CF. Costs were estimated in 2014 Canadian dollars using a case-mix aggregate costing strategy.

RESULTS: In 2014, 953 of 2,702 (35%) Canadians with CF had 1,705 hospitalizations resulting in a total cost of approximately $32.1 million. Mean hospital cost per patient and mean cost per hospitalization were $34,982 and $19,677, respectively. Mean cost per hospitalization was highest among those admitted for pneumothorax ($22,685), CF pulmonary exacerbation ($21,130) and distal intestinal obstruction syndrome ($18,788). Between 2010 and 2014, the total cost of all hospitalizations for CF patients increased by 17% ($27.4 to $32.1 million).

CONCLUSION: Canadian CF hospitalizations are costly; these costs vary by type of admitting diagnosis and are increasing over time. These national estimates will inform health care planning as well as future cost effectiveness analyses for CF interventions.

RÉSUMÉ

INTRODUCTION: La fibrose kystique (FK) est une maladie génétique qui peut entraîner une morbidité importante. À mesure que la population atteinte de fibrose kystique augmente et que les schémas thérapeutiques deviennent de plus en plus complexes, les coûts des soins liés à la fibrose kystique devraient augmenter et pourraient exercer une pression considérable sur les systèmes de soins de santé. Notre objectif était d'examiner les coûts d'hospitalisation des patients atteints de fibrose kystique au Canada.

MÉTHODES: Nous avons analysé les coûts hospitaliers annuels des patients atteints de fibrose kystique au Canada en 2014. Les objectifs secondaires étaient d'examiner les différences de coûts¹ selon les caractéristiques des patients et le diagnostic d'admission en 2014 et ² au fil du temps (de 2010 à 2014). Des données ont été obtenues de l'Institut canadien d'information sur la santé pour tous les patients ayant au moins une hospitalisation avec un code de diagnostic de fibrose kystique. Les coûts ont été estimés en dollars canadiens de 2014 à l'aide d'une stratégie de calcul des coûts globaux par cas.

RÉSULTATS: En 2014, 953 des 2 702 (35 %) Canadiens atteints de fibrose kystique ont subi 1 705 hospitalisations, ce qui représente un coût total d'environ 32,1 millions de dollars. Le coût hospitalier moyen par patient et le coût moyen par hospitalisation étaient respectivement de 34 982 $ et 19 782 $. Le coût moyen par hospitalisation était le plus élevé parmi les personnes admises pour pneumothorax (22 685 $), exacerbation pulmonaire de la fibrose kystique (21 130 $) et syndrome d'obstruction intestinale distale (18 816 $). Entre 2010 et 2014, le coût total de toutes les hospitalisations des patients atteints de fibrose kystique a augmenté de 17 % (27,4 à 32,1 millions de dollars).

CONCLUSION: Les hospitalisations canadiennes pour la fibrose kystique sont coûteuses; ces coûts varient selon le type de diagnostic d'admission et augmentent avec le temps. Ces estimations nationales éclaireront la planification des soins de santé ainsi que les futures analyses de rentabilité des interventions liées à la fibrose kystique.

Keywords:

• Cystic fibrosis
• cost analysis
• hospitalization
• hospital cost
• health care cost

Acknowledgments

None.

Disclosure of interest

The authors report no conflict of interest.

Additional information

Funding

K. Skolnik received funding from Cystic Fibrosis Canada in the form of a CF fellowship. The authors have no other funding sources to report for this study.