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Original Article

Epidemiology of Permanent Childhood Hearing Impairment in Estonia, 1985-1990: Epidemiologia de los trastornos auditivos permanentes de la infancia en Estonia (1985–1990)

&
Pages 192-197 | Received 04 Jun 1999, Accepted 10 Dec 1999, Published online: 07 Jul 2009
 

Abstract

This paper describes a retrospective study of permanent childhood hearing impairment (PCHI) ⩾ 40 dB HL in the better ear in children born between 1985 and 1990 and resident in Estonia. The prevalence rate of all permanent hearing impairment for the birth cohort 1985–1990 was 172 (95 per cent (CI 151-194) per 100,000 live births and that of congenital impairment was 152 (CI 134-170) per 100,000. For the con-genitally-impaired children, 11 per cent had stayed in a neonatal intensive care unit for 48 hours or more, 2 per cent had a craniofacial abnormality, and 31 per cent had a family history of PCHI. As for aetiology, hereditary causes were stated most frequently in 36 per cent of all of the cases of PCHI. The aetiology remained unknown in 34 per cent of cases. Additional disabilities were found in 23 per cent of all cases. Specific syndromes were recognized in 2 per cent of hereditary cases. The mean age at the confirmation of hearing impairment was 46.4 months and at hearing aid fitting 57.0 months. The results were compared with other European studies, particularly the Trent study.

Sumario

Se describe un estudio retrospectivo de trastornos auditivos permanentes de la infancia (PCHI) en niños nacidos entre 1985 y 1990, que residen en Estonia, y con una audición de 40 dB HL en el mejor oído. La tasa de prevalencia para todas las formas de trastorno auditivo permanente, en la cohorte de nacidos entre 1985 y 1990, fue de 172 (95 por ciento de intervalo de confianza - CI 151-194) por 100.000 nacidos vivos y el de trastornos congénitos fue de 152 (CI 134-170) por 100.000. De los niños con alteraciones congénitas, 11 por ciento habían permanecido en unidades de cuidado intensivo neonatal por 48 horas o más, 2 por ciento tenían anomalías cráneofaciales, y un 31 por ciento tenía historia familiar de PCHI. Con respecto a la etiología, las causas hereditarias fueron las más fre-cuentes en un 36 por ciento de todos los casos de PCHI. La etiologia fue desconocida en el 34 por ciento de las veces. Se encontraron discapacidades adicionales en un 23 por ciento de las veces. Se reconocieron síndromes específicos en un 2 por ciento de los casos hereditarios. La edad promedio de confirmation del trastornos auditivo fue de 46.4 meses y la de adaptation de un auxiliar auditivo fue de 57.0 meses. Los resultados se compararon con otros estu-dios europeos, particularmente con el estudio de Trent.

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