Abstract
Dialkyl phosphites add in a 1.2 fashion to the carbon-nitrogen double bond in 1.4-naphthoquinone monobenzenesulfonimide under formation of the dialkyl α-amino-benzocyclohexenone phosphonates 3a-c. Their structure elucidations are based on a x-ray analysis as well as on i.r., 1H and 13C n.m.r. data. 1.4-Naphthochinon-monobenzolsulfonylimin liefert mit Phosphorigsäure-dialkylestern unter 1.2-Addition an die C[dbnd]N-Doppelbindung substituierte α-Amino-benzocyclohexenon-phosphonsäuredialkylester 3a-c. Ihre Konstitutionen basieren auf einer Röntgenstrukturanalyse sowie IR-, 1H-und 13C-NMR-Daten.