Abstract
d,1-(3-acetoxy-1 octadecylthio)-2 propylphosphorylcholine 1c was synthesized using a selective cleavage of the ester of the secondary alcohol of the corresponding diacetylated derivative. This method could be used with advantage in the synthesis of other phospholipids as it avoids an isomerization by internal transacylation.
Nous avons synthétisé la d,1-(acétoxy-3-octadecylthio-1) propyl-2 phosphorylcholine 1c en utilisant une méthode de clivage sélective, de la fonction ester en position-2, qui pourrait Etre utilisée avec profit dans la synthèe d'autres phospholipides puisqu'elle permet d'eviter la trans-acylation interne.