Contribution au prodrome des végétations de France : les Adiantetea capilli-veneris Braun-Blanq. ex Braun-Blanq., Roussine & Nègre 1952

Abstract

Within the framework of the prodromous of French vegetations, under the sponsorship of French Society of plant sociology, the author presents the Adiantetea capilli-veneris: declination at the European level, then presentation of cards by known association at the French level. Only one order is recognized, Adiantetalia capilli-veneris, with three alliances (Adiantion capilli-veneris, Pinguiculion longifoliae, and Polysticho setiferi – Phyllitidion scolopendrii). Some systematic structures are also defined which imply several species in Pinguicula, Primula, and Hypericum genera.

Résumé

Dans le cadre du prodrome des végétations de France, sous l’égide de la Société française de phytosociologie, l’auteur présente ici la classe des Adiantetea capilli-veneris : déclinaison au niveau européen, puis présentation de fiches par association connue au niveau français.

Key words:

• Adiantetea capilli-veneris
• French vegetation
• shaded caves with dripping water
• syntaxonomy

Mots clés:

• Adiantetea capilli-veneris
• balmes avec eau suintante
• syntaxonomie
• végétation de France

On poursuit ici le prodrome des végétations de France étendu, avec la classe des Adiantetea capilli-veneris selon les mêmes principes que les premières classes déjà publiées.

Abréviations et conventions

Table

col. : colonned/ : différentielles par rapport àgr. : groupementHIC/CH : habitat d’intérêt communautaire/Cahiers d’habitatsh.t. : hors texte

p. : pagerel. : relevétab. : tableau* dans le tableau phytosociologique : remplace subsp. ou var.

Cette synthèse est tentée au niveau européen, voire un peu plus largement, et seules les associations présentes ou à rechercher en France font l’objet d’une fiche détaillée; ces fiches seront indiquées par un numéro du type F01-xx (01 = n° de la classe dans Bardat et al. 2004). Les numéros de colonne du tableau synthétique joint 1 renvoient aux associations ou groupements de la liste synsystématique.

La nomenclature botanique des végétaux vasculaires suit Flora Gallica (Tison and de Foucault 2014) et donc la base TAXREF_v07, celle des bryophytes suit Hill et al. (2006) pour les mousses et Ros et al. (2007) pour les hépatiques. Les noms des sous-espèces/variétés autonymes sont réduits à leur initiale pour alléger le texte.

ADIANTETEA CAPILLI-VENERIS Braun-Blanq. ex Braun-Blanq., Roussine & Nègre 1952 (Les groupements végétaux…: 31)

[syn. : Adiantetea capilli-veneris Braun-Blanq. in Braun-Blanq., Emb. & Molin. 1947 (Instructions pour l’établissement…: 20) nom. inval. (art. 2b, 8)]

Typus classis : Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934 (Prirod. Istraž. Kral. Jugosl. 19: 198).

Végétation herbacée vivace chasmophytique colonisant les balmes naturelles ou les murs d’origine anthropique à eau suintante circulant dans les fissures ou les anfractuosités de ces biotopes, ombragés et soumis à un microclimat constant saturé d’humidité, mais assez chaud, d’optimum calcicole mais pouvant aussi peupler des substrats acides (voir par exemple l’Adianto – Osmundetum regalis, syntaxon n° 20), occupant souvent de petites surfaces et paucispécifique; cette écologie très particulière, encore renforcée lorsque des ruisselets ou cascades coulent au voisinage des parois rocheuses, se répète d’une association à une autre et ce sont surtout les facteurs historiques de spéciation qui induisent la diversité syntaxonomique, avec quelques genres qui ont différencié des espèces ou sous-espèces distinctes selon les biotopes. Plusieurs de ces végétaux ont des feuilles à cuticule épidermique réduite ou nulle, ce qui les oblige à vivre dans des stations à hygrométrie forte à saturée.

Elle entre en contact avec d’autres végétations chasmophytiques plus exposées: Asplenietea trichomanis, Parietarietea judaicae, Crithmo – Limonietea (et Aeonio – Aloetea vers l’Arabie; Deil 1995). Son aire géographique suit celle d’Adiantum capillus-veneris et peut donc être qualifiée dans l’ensemble européo-africain de eury-méditerranéo-atlantique (Deil 1995: figure 4), dans une tranche altitudinale de 0 à 1 000 (voire 1 600 dans certaines conditions microclimatiques) m d’altitude pour la France. Elle pénètre aussi dans le Sahara à la faveur de microstations plus humides (de Foucault 1984: 416). Au Japon (Suzuki 1979; http://phytosociology.org/wp-content/themes/standard_black_cmspro/img/Binran_System-v3.htm, consulté le 21 février 2015), surtout dans sa partie subtropicale (îles Ryukyu), des syntaxons sont décrits aussi dans cette classe, tels les Sphenomerido – Cyrtomietum falcati Ohba 1971, Adiantetum ogasawarensis Ohba & Sugawara 1977, Asplenietum ikenoi Ohba & Sugawara 1977, Pterido ryukyuensis – Adiantetum capilli-veneris Nakamura in Miyawaki 1989, Lindsaeo japonicae – Salvietum pygmaeae Niro et al. 1974, Pileo brevicornutae – Arundinetum formosae K. Suzuki 1979, ces deux derniers dans une alliance originale, le Farfugio luchuensis – Lindsaeion japonicae (Niro et al.) K. Suzuki 1979 (noms corrigés conformément à la nomenclature latine).

Sur le plan structurel, elle est fréquemment différenciée en une strate muscinale incrustante et une strate de végétaux vasculaires enracinés dans la précédente. Classiquement, les phytosociologues relèvent l’ensemble stratifié, ce qui amène par exemple Zechmeister et Mucina (1994) à inclure les Adiantetea dans les Montio – Cardaminetea amarae sur la base de bryophytes communs comme Cratoneuron filicinum, Palustriella commutata, Pellia endiviifolia, Eucladium verticillatum… Pourtant Deil (1995) reconnaît que les végétaux vasculaires et les bryophytes répondent à des niveaux d’homogénéité très différents, les seconds occupant les stades successifs de fines séries dynamiques en mosaïque avec les individus de permaséries vasculaires, et donc que le relevé de la totalité de l’habitat de balme est hétérogène pour ces petits végétaux. Ces aspects ont aussi été récemment analysés dans le même sens (de Foucault 2014a). Ainsi Sanchez et Gil (1982) montrent bien la dynamique de la végétation « cryptogamique » depuis un stade pionnier à Scytonema mirabile (Cyanobactérie), suivi d’un second à Eucladium verticillatum puis Didymodon tophaceus (Eucladio verticillati – Barbuletum tophaceae, à bryophytes acrocarpes), jusqu’à un stade final (« bryoclimax ») à Palustriella commutata – Pellia endiviifolia (Cratoneuretum commutati, à bryophytes pleurocarpes et grandes hépatiques). Finalement la strate bryophytique constitue plus un substrat où se fixent les végétaux vasculaires qui y mettent à l’abri leur système racinaire ou leurs rhizomes. En conséquence, nous redéfinirons ici les syntaxons nommés à partir de bryophytes, du moins ceux présents en France, laissant aux phytosociologues des autres pays le soin de le faire s’ils adhèrent aux idées émises ici. Nous avons toutefois laissé ces végétaux non vasculaires dans le tableau synthétique 1 pour information.

Sur le plan floristique, la classe est caractérisée par Adiantum capillus-veneris (photo 1) et plus faiblement Samolus valerandi, cependant plutôt optimal dans la première alliance. La perception globale qu’en possède U. Deil a permis à cet auteur de mettre en évidence la représentation caractéristique de certains taxons dans des aires géographiques précises: Pinguicula série Longifoliae dans la péninsule Ibérique et le sud de la France, Hypericum section Adenosepalum dans les pays du centre et de l’ouest de la Méditerranée (incluant Macaronésie), Primula sous-genre Sphondylia autour de l’Arabie (Deil 1995, figure 6). L’auteur en déduit la possibilité de définir des « coeno-taxons », unités synsystématiques caractérisées par des taxons de rang strictement supérieur à l’espèce (exemple : Coeno-Primulion); malgré leur intérêt « symphylogénétique », de telles unités ne peuvent être évidemment retenues dans le synsystème phytosociologique classique et se rapprochent plutôt de la notion de « structure formelle systématique » (de Foucault 1987), ici au niveau du genre; toutefois nous les retiendrons juste pour structurer les liste et tableau synsystématiques. Seul le « Coeno-Pinguiculion » se révèle floristiquement assez original et différencié pour acquérir la valeur d’une alliance.

Photo 1. Adiantum capillus-veneris au milieu de Hedera helix (photo B. de Foucault).

Photo 1. Adiantum capillus-veneris with Hedera helix (photo by B. de Foucault).

Cette végétation offre des liens floristiques avec les Asplenietea trichomanis (végétation chasmophytique mésophile à mésoxérophile; voir par exemple le Primuletum allionii, mieux placé dans les Asplenietea; Rioux and Quézel, 1949-50), les Parietarietea judaicae (exemple: Adianto – Parietarietum judaicae), les Scheuchzerio – Caricetea fuscae et le Molinio – Holoschoenion vulgaris (bas-marais oligotrophiles); dans les ouvertures de cette végétation souvent peu dense au niveau de la strate vasculaire, des thérophytes peuvent se développer et constituer une communauté relevant souvent du Centaurio – Blackstonion perfoliatae (de Foucault 2013).

Elle est référencée dans le référentiel CORINE-biotopes sous le code 62.51 (Mediterranean wet inland cliffs) et dans le référentiel EUNIS sous le code H3.41 (Falaises continentales humides méditerranéennes); elle n’est pas d’intrêt communautaire.

Notre tableau 1 explicite la structure interne de cette classe qui n’inclut qu’un ordre unique et trois alliances, toutes représentées en France.

Tableau 1. Synthèse des Adiantetea capilli-veneris.

Table 1. Synthesis of des Adiantetea capilli-veneris.

Alliance	A.1
Numéro de syntaxon	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
Nombre de relevés	9	2	15	15	1	5	9	5	2	3	6	7	5	11	8
F01-	01	02										03
Adiantion capilli-veneris
Crithmum maritimum	.	2	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Didymodon spadiceus	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Trachelium caeruleum *c.	.	.	.	IV	1	.	.	.	.	.	.	.	.	III	V
Putoria calabrica	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Saxifraga berica	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Asplenium trichomanes s.l.	.	.	.	.	.	III	.	.	.	.	IV	.	.	.	.
Epipactis veratrifolia	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.
Sutera canariensis	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.
Arabis bucharica	.	.	.	.	.	.	.	.	2	.	.	.	.	.	.
Minuartia aucheriana	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.
Arabis montbretiana	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.
Plantago gentianoides	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.
Calliergonella cuspidata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.	.	.
Pellia fabbroniana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.	.	.
Eucladium angustifolium	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.
Phyllitis hybrida	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.	.	.	.
"Coeno-Hypericion"
Fissidens grandifrons	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.
Hypericum androsaemum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.
Erica vagans	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.	.	.
Hypericum coadunatum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.
Ranunculus cortusifolius	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.	.
Hypericum naudinianum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.
Hypericum pubescens	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V
Sonchus maritimus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	III
Lysimachia tenella	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.
Hypericum caprifolium	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Didymodon tophaceus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pteris vittata	.	.	.	.	1	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.
Osmunda regalis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pellia epiphylla	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum hircinum *h.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
"Coeno-Primulion"
Primula verticillata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Mentha longifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Primula boveana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Juncus rigidus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum sinaicum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Scrophularia libanotica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Samolus valerandi	III	2	V	IV	1	.	.	I	.	3	.	.	.	.	V
Schoeno – Caricion brachystachyos ("Coeno-Pinguiculion")
Pinguicula longifolia *caussensis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Potentilla caulescens *petiolulata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Aquilegia viscosa	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula longifolia *l.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula reichenbachiana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula poldinii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Tofieldia calyculata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Physoplexis comosa	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula longifolia *coenocantabrica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Campanula rotundifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum nummularium	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hymenostylium recurvirostrum	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula vallisneriifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Aquilegia vulgaris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum tomentosum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.
Pinguicula mundi	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Southbya tophacea	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula dertosensis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Schoenus nigricans	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Potentilla caulescens *c.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Molinia caerulea	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	.
Molinia arundinacea	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Carex brachystachys	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Polysticho – Phyllitidion scolopendrii
Thamnobryum alopecurum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Conocephalum conicum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	.	.	.
Cyclosorus pozoi	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Athyrium filix-femina	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Oreopteris limbosperma	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Saxifraga hirsuta *h.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Asplenium onopteris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pteris cretica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Carex grioletii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Selaginella kraussiana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Dicranum scottianum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Phyteuma scheuchzeri *columnae	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Bellidiastrum michelii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Asplenium scolopendrium	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.	.	.
Polystichum setiferum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Blechnum spicant	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Woodwardia radicans	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
ADIANTETEA CAPILLI-VENERIS
Adiantum capillus-veneris	V	2	V	V	1	V	V	I	2	3	III	V	I	IV	V
Bryophytes
Eucladium verticillatum	IV	.	III	III	.	.	I	I	.	.	.	I	.	III	V
Pellia endiviifolia	III	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.
Preissia quadrata	.	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Palustriella commutata	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	IV	.
Cratoneuron filicinum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III
Autres taxons
Agrostis stolonifera *s.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	.
Blackstonia perfoliata *p.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	II
Carex flacca *f.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	.	.	.
Dittrichia viscosa *v.	.	.	.	I	1	.	.	I	.	.	.	.	.	+	II
Eupatorium cannabinum *c.	.	.	.	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	II	.
Ficus carica	.	.	.	I	.	III	.	.	.	.	.	.	.	+	.
Hedera helix	.	.	.	I	.	II	.	.	.	.	.	II	.	.	.
Scirpoides holoschoenus *h.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II
Sonchus tenerrimus	.	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.
Selaginella denticulata	.	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Umbilicus rupestris	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pteris serrulata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Sonchus aquatilis	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
etc.

Alliance								A.2									A.3
Numéro de syntaxon	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25	26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37
Nombre de relevés	9	6	12	5	9	13	9	6	25	35	12	9	15	8	1	7	7	28	3	11	8	9
F01-					04			05	06	07							08			09
Adiantion capilli-veneris
Crithmum maritimum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Didymodon spadiceus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Trachelium caeruleum *c.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Putoria calabrica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Saxifraga berica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Asplenium trichomanes s.l.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.	.	.	.	.	II	.	.	.	.
Epipactis veratrifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Sutera canariensis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Arabis bucharica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Minuartia aucheriana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Arabis montbretiana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Plantago gentianoides	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Calliergonella cuspidata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pellia fabbroniana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Eucladium angustifolium	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Phyllitis hybrida	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
"Coeno-Hypericion"
Fissidens grandifrons	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum androsaemum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	III	.	.
Erica vagans	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum coadunatum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Ranunculus cortusifolius	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum naudinianum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum pubescens	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Sonchus maritimus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Lysimachia tenella	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum caprifolium	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Didymodon tophaceus	.	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.
Pteris vittata	.	.	.	V	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Osmunda regalis	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.
Pellia epiphylla	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum hircinum *h.	.	III	II	I	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.
"Coeno-Primulion"
Primula verticillata	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Mentha longifolia	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Primula boveana	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Juncus rigidus	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum sinaicum	.	.	.	.	.	.	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Scrophularia libanotica	.	.	.	.	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Samolus valerandi	V	III	III	II	I	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	I	III	I	.	.	.	.
Schoeno – Caricion brachystachyos ("Coeno-Pinguiculion")
Pinguicula longifolia *caussensis	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Potentilla caulescens *petiolulata	.	.	.	.	.	.	.	III	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Aquilegia viscosa	.	.	.	.	.	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula longifolia *l.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula reichenbachiana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula poldinii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Tofieldia calyculata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Physoplexis comosa	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula longifolia *coenocantabrica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Campanula rotundifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum nummularium	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hymenostylium recurvirostrum	.	.	.	I	.	+	.	I	+	I	V	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I
Pinguicula vallisneriifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Aquilegia vulgaris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum tomentosum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	I	.	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula mundi	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.
Southbya tophacea	.	II	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	1	.	.	.	.	.	.	.
Pinguicula dertosensis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	V	.	.	.	.	.	.
Schoenus nigricans	.	.	.	.	.	.	.	.	I	IV	.	I	+	.	.	V	.	.	.	.	.	.
Potentilla caulescens *c.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	I	.	IV	I	.	II	.	.	.	.	.	.
Molinia caerulea	.	.	.	.	.	.	.	III	+	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Molinia arundinacea	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.
Carex brachystachys	.	.	.	.	.	.	.	III	II	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Polysticho – Phyllitidion scolopendrii
Thamnobryum alopecurum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.	II	I
Conocephalum conicum	.	.	II	.	I	.	.	II	.	+	.	.	.	.	.	.	V	IV	.	.	.	II
Cyclosorus pozoi	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.
Athyrium filix-femina	.	.	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.
Oreopteris limbosperma	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.
Saxifraga hirsuta *h.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	.	.
Asplenium onopteris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	2	II	.	.
Pteris cretica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	.
Carex grioletii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.
Selaginella kraussiana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.
Dicranum scottianum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	.
Phyteuma scheuchzeri *columnae	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III
Bellidiastrum michelii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II
Asplenium scolopendrium	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	3	V	II	III
Polystichum setiferum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	3	V	.	.
Blechnum spicant	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	.	III	.
Woodwardia radicans	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	3	.	II	.
ADIANTETEA CAPILLI-VENERIS
Adiantum capillus-veneris	.	V	IV	V	V	V	II	III	V	IV	II	V	II	IV	.	V	V	V	2	V	V	V
Bryophytes
Eucladium verticillatum	III	V	III	V	III	I	.	V	III	r	+	V	.	V	1	III	II	r	.	.	III	III
Pellia endiviifolia	IV	IV	III	V	.	.	.	II	.	+	I	V	.	II	1	I	V	IV	.	.	.	.
Preissia quadrata	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Palustriella commutata	I	.	V	.	I	.	.	.	.	II	.	V	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.
Cratoneuron filicinum	V	V	I	.	.	.	.	IV	.	.	II	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.	.
Autres taxons
Agrostis stolonifera *s.	.	.	+	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Blackstonia perfoliata *p.	II	.	.	.	.	.	.	II	II	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Carex flacca *f.	II	.	.	.	.	.	.	III	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Dittrichia viscosa *v.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Eupatorium cannabinum *c.	.	.	.	.	.	.	.	II	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I
Ficus carica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	r	.	.	I	.	.	.	.	.	.	+	.	I
Hedera helix	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	V	.	III
Scirpoides holoschoenus *h.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Sonchus tenerrimus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Selaginella denticulata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	.	.
Umbilicus rupestris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.
Pteris serrulata	.	.	.	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	.	.	.
Sonchus aquatilis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.
etc.

Ordre unique. Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934 (Prirod. Istraž. Kral. Jugosl. 19: 198), incl. Pinguiculetalia longifoliae Fern.Casas 1970 (Ars Pharm. 11: 277) p.p.

[syn. : Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. 1931 (Commun. Stat. Int. Géobot. Médit. Montpellier 9: 37) nom. inval. (art. 2b, 8)]

Typus ordinis : Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934 (Prirod. Istraž. Kral. Jugosl. 19: 198).

Alliance 1. Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934 (Prirod. Istraž. Kral. Jugosl. 19: 198) (tableau 1: col. 1 à 22)

[syn. : Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. 1931 (Commun. Stat. Int. Géobot. Médit. Montpellier 9: 37) nom. inval. (art. 2b, 8)]

Typus allianciae : Eucladio verticillati – Adiantetum capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934 (Prirod. Istraž. Kral. Jugosl. 19: 198) actualisé ici en Samolo valerandi – Adiantetum capilli-veneris.

Végétation aérohygrophile sciaphile à petites espèces, dont Samolus valerandi et Trachelium caeruleum.

* Groupe central

1. Samolo valerandi – Adiantetum capilli-veneris Julve ex B. Foucault (Braun-Blanquet et al. 1952: 31, sub Eucladio – Adiantetum capilli-veneris; F01-01)

2. Crithmo maritimi – Adiantetum capilli-veneris Géhu, Biondi & Géhu-Franck ex B. Foucault (Géhu et al. 1988, tab. 6; F01-02)

3. Didymodonto spadicei – Adiantetum capilli-veneris Neto, Capelo, Sérgio & J.C. Costa 2007 (Neto et al. 2007, tab. 2, ‘Didymodon…’ art. 41b), du Portugal

4. Trachelio coerulei – Adiantetum capilli-veneris O. Bolòs 1957 (de Bolòs, 1957: 539; Deil 1994, tab. 1: rel. 38 à 45; Peñas et al. 2001, tab. 7: col. 11); paraît absent de France, Trachelium caeruleum semblant se naturaliser plutôt dans le Cymbalario muralis – Trachelietum caerulei (Parietarietea judaicae; de Foucault, 2014b); sud-ibérique

5. Pterido vittatae – Putorietum calabricae Esteve & Fern.Casas 1971 (Esteve and Fernández Casas 1971: 68), ibérique, considéré comme synonyme du précédent par Rivas-Martínez et al. (2001, 2011), point à préciser sur un plus grand nombre de relevés

6. Adianto capilli-veneris – Saxifragetum bericae Lausi 1967 (Deil 1995, tab. 1: col. 3), italien

7. Adianto capilli-veneris – Epipactidetum veratrifoliae Deil 1989 (Deil 1995, tab. 1: col. 37), de Jordanie méridionale et Turquie orientale

8. Lyperietum canariensis Sunding 1972 (Sunding 1972, tab. 23), de Gran Canaria

9. gr. à Arabis bucharica – Minuartia aucheriana (Gilli 1971, tab. p. 220, sub Adiantetum capilli-veneris), d’Afghanistan

10. Acrocladio cuspidati – Adiantetum capilli-veneris Gradstein & Smittenberg 1977 (Gradstein and Smittenberg 1977, tab. 2), de Crète

11. Eucladio angustifolii – Phyllitidetum hybridae Horvatić 1939 (Horvat et al. 1974, tab. 22: col. 2; voir aussi Horvatić 1939, 1963, ‘… Phyllitetum...’ art. 41b), d’une île nord-adriatique

De l’île de La Palma (Canaries), Lohmeyer et Trautmann (1970) ont rapporté un relevé d’un gr. à Dumortiera hirsuta, Adiantum capillus-veneris, A. renifome, Selaginella denticulata; sur le littoral de Madère, a été observé un gr. à Adiantum capillus-veneris, Asplenium marinum, Apium graveolens, Samolus valerandi, Plantago aschersonii (de Foucault 1999: 23).

* « Coeno-Hypericion »

12. Hyperico androsaemi – Adiantetum capilli-veneris Rivas Mart., Báscones, T.E. Díaz, Fern.Gonz. & Loidi 1991 (Braun-Blanquet 1967, tab. 4; F01-03)

13. Adianto capilli-veneris – Hypericetum coadunati (Sunding 1972) Deil in Quintana Vega, Salas Pascual & Fernández Negrín 2006 (Quintana Vega et al. 2006, tab. 1), de Gran Canaria

14. Adianto capilli-veneris – Hypericetum naudiniani Deil 1996 (Deil and Galán de Mera 1996, tab. III: col. 1 et 2), du Maroc septentrional

15. Adianto capilli-veneris – Hypericetum pubescentis Varo & Fern.Casas 1971 (Deil and Galán de Mera 1996, tab. III: col. 3 et 4), du Maroc septentrional

16. Cratoneuro filicini – Anagallidetum tenellae Rios & Alcaraz in Rivas Mart., T.E. Díaz, Fern.Gonz., Izco, Loidi, Lousã & Penas 2002 (Rivas-Martínez et al. 2002, tab. 30), du Sud-Est ibérique, inclus dans les Montio – Cardaminetea amarae par Rivas-Martínez et al. (2011)

17. Adianto capilli-veneris – Cratoneuretum filicini Brullo, Lo Giudice & Privitera 1989 (Brullo et al. 1989, tab. 3), de Sicile

18. Adianto capilli-veneris – Cratoneuretum commutati Privitera & Lo Guidice 1986 (Brullo et al. 1989, tab. 4), de Sicile

19. Adianto capilli-veneris – Pteridetum vittatae Brullo, Lo Guidice & Privitera 1989 (Brullo et al. 1989, tab. 5), de Sicile

20. Adianto capilli-veneris – Osmundetum regalis Brullo, Lo Guidice & Privitera 1989 (Brullo et al. 1989, tab. 7; F01-04)

À Madère, a été observé un gr. à Adiantum capillus-veneris, Hypericum grandifolium, Selaginella denticulata, Sibthorpia peregrina, Stellaria alsine (de Foucault 1999: 24). De la Castagniccia corse, Royer (2014), Brisse et de Ruffray (2014) évoquent de belles parois suintantes originales à Adiantum capillus-veneris, Solenopsis corsica, Samolus valerandi, Hypericum hircinum (photo 2). Au Maroc, Hypericum coadunatum, H. aegyptiacum et H. psilophytum semblent bien aussi caractériser des groupements de ce coeno-taxon (Fennane et al. 1999).

Photo 2. Vue du groupement à Hypericum hircinum – Adiantum capillus-veneris de Corse (photo J.-M. Royer).

Photo 2. View of Hypericum hircinum – Adiantum capillus-veneris from Corsica (photo by J.-M. Royer).

* « Coeno-Primulion »

21. Adianto capilli-veneris – Primuletum verticillatae Deil 1989 (Deil 1989, tab. 1), sud-ouest de la péninsule Arabique

22. Adianto capilli-veneris – Primuletum boveanae Deil 1998 nom. nud. (neuf listes incomplètes à partir du tab. 2 in Omar 2014; voir aussi Danin 1983), du Sinaï égyptien

Nous n’avons pas trouvé d’information synfloristique sur l’Adianto capilli-veneris – Primuletum simensis Deil 1989 cité des hauts plateaux d’Érythrée et d’Éthiopie (Deil 1998).

Alliance 2. Pinguiculion longifoliae Fern.Casas 1970 (Ars Pharm. 11: 277) (tableau 1: col. 23 à 31)

[syn. : « Coeno-Pinguiculion » au sens de Deil]

Lectotypus nominis : Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum longifoliae Fern.Casas 1970 (Ars Pharm. 11: 278).

Végétation aérohygrophile assez nettement hygrophile (substrats suintants, voire ruisselants) apparaissant alors comme de petits marais basiphiles subverticaux, à Carex brachystachys, Pinguicula longifolia subsp. l. et subsp. caussensis, Schoenus nigricans, Tofieldia calyculata, Potentilla caulescens subsp. c., Molinia caerulea, M. arundinacea (ces deux taxons pas toujours bien séparés dans les relevés).

23. Carici brachystachyos – Pinguiculetum caussensis Liou ex Braun-Blanq. in Braun-Blanq., Roussine & Nègre 1952 corr. Deil 1989 (Liou Tchen Ngo 1929: 167; Vanden Berghen 1963, tab. XLIV; F01-05); ce qui est décrit sous le nom de Carici – Pinguiculetum par Fernández Casas (1970: 277) est pyrénéen, non caussenard, est caractérisé par Pinguicula longifolia subsp. l., non subsp. caussensis et relève plutôt des Asplenietea trichomanis

24. Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum longifoliae Fern.Casas 1970 (Fernández Casas 1970, tab. VI; Rivas-Martínez et al. 1991, tab. 78; Benito 2012, tab. 7; F01-06)

25. Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum reichenbachianae Deil ex Pires & B. Foucault in B. Foucault (tableau 2 hoc loco; F01-07)

Tableau 2. L'Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum reichenbachianae.

Table 2. The Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum reichenbachianae.

Numéro de relevé	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
Nombre de taxons	8	9	7	6	3	4	4	3	5	5	5	5	5	5	6
Combinaison caractéristique
Pinguicula reichenbachiana	1	1	2	1	3	1	2	1	2	+	1	+	1	+	2
Molinia caerulea	1	2	1	4	2	2	.	.	.	+	1	2	1	2	2
Adiantum capillus-veneris	2	+	1	2	2	1	2	2	+	1	1	2	1	+	1
Schoenus nigricans	3	.	.	.	.	.	2	2	.	1	1	+	1	4	3
Pinguicula hirtiflora	.	.	.	.	.	.	1	.	.	1	2	2	1	.	.
Diff. de variations
Cirsium monspessulanum *m.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Buxus sempervirens	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pellia endiviifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Potentilla erecta	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Tofieldia calyculata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Primula allionii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Taxons compagnes
Palustriella commutata	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hedera helix	+	1	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Campanula rotundifolia *macrorhiza	.	1	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hymenostylium recurvirostrum	2	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Carex flacca *f.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Sedum fragrans	.	1	.	.	.	.	.	.	2	.	.	.	.	.	.
Potentilla caulescens *petiolulata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Eupatorium cannabinum *c.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Mentha aquatica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Lactuca muralis	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Hypericum coris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.
Smilax aspera	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Conocephalum conicum	.	.	.	5	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Bryum pseudotriquetrum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Nombre de taxons accidentels	1	3	1	1	0	0	0	0	2	0	0	0	0	0	2

Numéro de relevé	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25	26	27	28	29	30	31	32	33	34	35
Nombre de taxons	4	4	5	6	5	3	4	4	9	9	7	9	15	6	7	6	6	8	7	9	P
Combinaison caractéristique
Pinguicula reichenbachiana	2	1	1	1	1	1	2	1	1	1	1	1	1	2	2	1	2	1	3	2	V
Molinia caerulea	1	2	1	2	1	1	1	1	1	2	3	3	1	1	1	2	2	2	.	1	V
Adiantum capillus-veneris	1	2	2	.	.	.	.	.	.	+	1	2	1	.	2	2	1	.	1	1	IV
Schoenus nigricans	3	1	1	3	3	3	3	3	3	2	2	3	.	2	3	3	3	3	.	.	IV
Pinguicula hirtiflora	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I
Diff. de variations
Cirsium monspessulanum *m.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	+	1	.	.	.	.	.	.	.	.	+
Buxus sempervirens	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	2	.	.	.	.	.	.	.	+
Pellia endiviifolia	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	1	.	.	.	.	.	.	.	+
Potentilla erecta	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	1	1	+	1	.	.	.	I
Tofieldia calyculata	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	1	1	.	1	I
Primula allionii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	4	+
Taxons compagnes
Palustriella commutata	.	.	.	.	.	.	1	1	1	2	1	2	1	.	.	.	.	1	.	.	II
Hedera helix	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	+	I
Campanula rotundifolia *macrorhiza	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	1	.	I
Hymenostylium recurvirostrum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	3	1	3	.	.	.	.	.	.	.	.	I
Carex flacca *f.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	2	.	.	1	.	.	I
Sedum fragrans	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+
Potentilla caulescens *petiolulata	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	1	+
Eupatorium cannabinum *c.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	+
Mentha aquatica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	1	.	+
Lactuca muralis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	+
Hypericum coris	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	+
Smilax aspera	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	+
Conocephalum conicum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	1	.	.	.	.	.	.	.	+
Bryum pseudotriquetrum	.	.	.	.	.	.	.	.	1	1	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+
Nombre de taxons accidentels	0	0	0	2	1	0	0	0	3	1	0	0	7	0	0	0	0	1	0	1

26. Hymenostylio recurvirostri – Pinguiculetum poldinii Giovagnoli & Tasinazzo 2012 (Giovagnoli and Tasinazzo 2012, tab. 1), des Préalpes vénitiennes

27. Hyperico nummularii – Pinguiculetum coenocantabricae T.E. Díaz, Guerra & Nieto 1982 corr. Rivas Mart., T.E. Díaz, Fern.Prieto, Loidi & Penas 1984 (Díaz et al. 1982, tab. 2, sub Hyperico – Pinguiculetum grandiflorae), d’Espagne du nord-ouest

28. Pinguiculetum vallisneriifoliae Heywood ex Varo & Fern.Casas 1970 (Heywood 1953, tab. h.t.), de la Sierra de Cazorla, Espagne

29. Eucladio verticillati – Pinguiculetum mundi T.E. Díaz, Guerra & Nieto 1982 corr. Asensi & Díez Garretas in Rivas Mart., T.E. Díaz, Fern.Gonz., Izco, Loidi, Lousã & Penas 2002 (Díaz et al. 1982, tab. 1, sub Eucladio – Pinguiculetum vallisneriifoliae), des monts Bétiques, Espagne

30. Southbyo tophaceae – Pinguiculetum dertosensis Asensi & Díez Garretas in Rivas Mart., T.E. Díaz, Fern.Gonz., Izco, Loidi, Lousã & Penas 2002 (Rivas-Martínez et al. 2002 : 208), de la sierra Tejeda, environs de Grenade, Espagne méridionale

31. Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum dertosensis (O. Bolòs 1967) Deil 1989 (Royo Pla 2006, tab. 10: rel. 6 à 12), de Catalogne

Dépourvu des taxons vasculaires caractéristiques des Adiantetea, le Cratoneuro commutati – Pinguiculetum hirtiflorae Brullo, Lo Guidice & Privitera 1990 (Brullo et al. 1990, tab. 4) serait sans doute mieux placé dans une unité de végétation bryophytique. Il existe encore un Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum hirtiflorae dont l’autorité apparaît soit comme Krause et al. 1963 corr. Deil 1989, soit comme Stevanović & Bulić 1989 selon les sources; nous n’avons pas encore eu accès aux données synfloristiques à son propos (Krause et al. 1963: 376).

Alliance 3. Polysticho setiferi – Phyllitidion scolopendrii Ubaldi ex Ubaldi & Biondi in Biondi, Allegrezza, Casavecchia, Galdenzi, Gasparri, Pesaresi, Vagge & Blasi 2014 (Pl. Biosyst. 148 (2): 319, ‘… scolopendri’ art. 41b) (tableau 1: col. 32 à 37)

[syn. : Polysticho setiferi – Phyllitidion scolopendrii Ubaldi 2008 (Le vegetazioni erbacee… non consulté) nom. inval. (art. 3o, 5)]

Typus allianciae : Conocephalo conici – Woodwardietum radicantis Brullo, Lo Giudice & Privitera 1989 (Arch. Bot. Ital. 65 (1-2): 94) renommé ici comme Hyperico hircini – Woodwardietum radicantis B. Foucault.

Végétation thermo-aérohygrophile de gorges et ravins étroits et ombragés, riche en fougères de tailles variées, dont des grandes comme Woodwardia radicans et Cyclosorus pozoi, exigeantes en humidité atmosphérique, évoquant la strate herbacée de forêts inféodées au même biotope, en conditions mésoclimatiques toutefois moins humides; en France, végétation développée uniquement dans le Sud-Est, le Cap Corse et le Pays basque. W. radicans et C. pozoi peuvent toutefois aussi relever d’unités phytosociologiques moins aérohygrophiles que celles citées ici, notamment du Thelypterido pozoi – Woodwardion radicantis Fern.Prieto & Aguiar in Fern.Prieto, Aguiar & E. Diaz 2012 inféodé selon ses auteurs aux Anogrammo – Polypodietea cambrici et aux Anomodonto – Polypodietalia cambrici (Fernández Prieto et al. 2012)

32. Hyperico hircini – Woodwardietum radicantis B. Foucault (Brullo et al. 1989, tab. 6; F01-08)

33. Thamnobryo alopecuri – Phyllitidetum scolopendrii Brullo, Privitera & Puglisi 1992 (Brullo et al. 1992, tab. 1, ‘… scolopendrium’ art. 41b)

34. gr. à Hypericum androsaemum – Cyclosorus pozoi (Allorge & Allorge 1941: 97; photo h.t. entre p. 110 et 111); ce syntaxon a été pressenti du Pays basque espagnol et pourrait atteindre le côté français, à l’exception toutefois de W. radicans qui reste en deçà de la frontière (limite nord au Jaizkibel); cependant C. pozoi ne différencie aucun syntaxon particulier de cette classe au Pays basque français et participe aux groupements forestiers de l’Hyperico androsaemi – Alnetum glutinosae et parfois de l’Hyperico pulchri – Quercetum roboris (Lazare 2013). La liste partielle donnée par Bock (2014) ne cite d’ailleurs pas Adiantum capillus-veneris.

35. Polysticho setiferi – Pteridetum creticae Offerhaus & Frachon in B. Foucault (tableau 3 hoc loco; F01-09)

Tableau 3. Le Polysticho setiferi – Pteridetum creticae.

Table 3. The Polysticho setiferi – Pteridetum creticae.

Numéro de relevé	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
Surface (m²)	80	50	30	20	40	50	25	30	10	30	80
Recouvrement (%)	80	30	50	50	70	60	80	30	95	15	20
Nombre de taxons	18	21	23	22	19	18	21	15	11	10	19
Combinaison caractéristique
Polystichum setiferum	3	2	3	+	2	1	+	3	1	3	.
Asplenium scolopendrium	2	2	2	1	+	+	2	3	+	+	.
Pteris cretica	3	+	+	+	2	2	2	1	2	.	3
Carex grioletii	+	1	2	+	1	+	2	.	+	.	.
Hypericum androsaemum	+	.	+	+	+	+	.	.	.	.	+
Cyrtomium fortunei	.	.	.	.	.	.	.	+	.	3	.
ADIANTETEA CAPILLI-VENERIS
Adiantum capillus-veneris	2	+	2	+	+	3	2	2	2	.	+
Compagnes
Hedera helix	4	3	2	4	5	2	3	1	5	2	2
Ruscus aculeatus	2	3	2	2	2	2	2	1	+	2	1
Melica uniflora	1	1	1	+	+	3	+	3	.	.	+
Lactuca muralis	+	3	2	1	1	+	1	2	.	.	1
Viola reichenbachiana	.	1	1	+	1	.	+	1	+	.	1
Anemone hepatica	+	+	+	.	.	+	.	1	.	2	2
Primula vulgaris *v.	+	.	2	+	.	.	+	+	.	.	1
Euphorbia dulcis *incompta	+	1	+	+	.	.	.	.	+	.	3
Campanula trachelium *t.	+	1	+	.	+	.	.	.	.	.	1
Daphne laureola	+	+	.	+	.	.	+	.	.	.	+
Sanicula europaea	.	+	.	+	.	.	1	.	.	.	2
Asplenium onopteris	.	+	.	.	+	.	.	.	.	+	+
Carex pendula	.	.	.	.	+	+	.	.	+	.	+
Brachypodium sylvaticum	.	.	.	+	.	.	+	.	.	.	+
Petasites albus	2	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.
Plantes volubiles et lianes
Dioscorea communis	+	+	1	+	+	.	+	+	.	+	1
Rubia peregrina *p.	.	+	+	1	+	+	+	.	.	.	.
Clematis vitalba	.	.	.	.	.	.	+	.	+	.	.
Plantules de ligneux
Hippocrepis emerus *e.	.	+	1	+	1	+	.	.	.	.	.
Laurus nobilis	.	.	.	.	.	.	+	+	.	+	+
Quercus ilex	.	+	+	.	+	.	.	.	.	.	.
Rubus ulmifolius	.	.	+	.	.	+	.	.	.	.	.
Nombre de taxons accidentels	1	1	3	3	1	3	3	0	0	1	0

36. Dicrano scottiani – Adiantetum capilli-veneris (Lüpnitz 1975) J.C. Costa, Aguiar, Fern.Prieto, Neto, Capelo & Sérgio in Neto, Capelo, Sérgio & J.C. Costa (Lüpnitz 1975, tab. 18 sub Eucladio – Adiantetum), des Açores

37. Phyteumato columnae – Adiantetum capilli-veneris Dakskobler, Martinčič & Rojšek 2014 (Dakskobler et al. 2014, tab.: rel. 29 à 37), Slovénie occidentale

FICHE N° 01-01

Association: Samolo valerandi – Adiantetum capilli-veneris Julve ex B. Foucault ass. nov. hoc loco.

Synonymes: ass. à. Adiantum capillus-veneris et Eucladium Braun-Blanq. 1931 (Commun. Stat. Int. Géobot. Médit. Montpellier 9: 37) nom. inval. (art. 2b, 7); Eucladio verticillati – Adiantetum capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934 (Prirod. Istraž. Kral. Jugosl. 19: 198) p.p.; Samolo valerandi – Adiantetum capilli-veneris Julve 1993 (Lejeunia, NS, 140: 27) nom. inval. (art. 3b).

Unités supérieures: Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 1 (typus nominis) du tab. 23 in de Bolòs & Molinier (1958, Collect. Bot. (Barcelona) 5 (3): 821).

Physionomie: végétation souvent développée verticalement, dominée par Adiantum capillus-veneris, accompagnée d’une communauté bryophytique à Eucladium verticillatum plus ou moins développée ; illustration in Zechmeister and Mucina (1994: 388, figure 3).

Combinaison caractéristique d'espèces: Adiantum capillus-veneris, Samolus valerandi.

Synécologie: végétation chasmophytique basiphile thermo-aéro-hygrophile souvent exposée au nord ou à l’est.

Variations: Deil (1998) liste de nombreuses sous-associations qui sont en fait des réductions à ce rang inférieur de plusieurs associations paucispécifiques que nous avons conservées ici; Dakskobler et al. (2014) ont ajouté deux sous-associations, hymenostylietosum recurvirostris (‘… recurvirostri’ art. 41b) et cratoneuretosum commutati.

Synchorologie:

- territoire d'observation : syntaxon initialement reconnu, sous le nom de Eucladio verticillati – Adiantetum capilli-veneris, de France euryméditerranéenne jusque 700-800 m d’altitude (Braun-Blanquet 1931; Braun-Blanquet et al. 1952; Imchenetzky 1962; Alcaraz Ariza 1984; de Foucault 1984: 285; Julve and de Foucault 1994; Royer 2000; Lavagne 2001; Barbero 2006; Noble 2008; Delassus and Magnanon 2014), mais s’étend largement dans les régions pas trop froides de l’Europe (Horvatić 1934; de Bolòs and Molinier 1958; Wendelberger 1965; Horvat et al. 1974; Gradstein and Smittenberg 1977; de Foucault 1993; Roselló 1994; Franquesa 1995; Maiorca and Spampinato 1999; Rivas-Martínez et al. 2001; Bioret et al. 2011; Costa et al. 2012; Biondi et al. 2014b), jusqu’en Afrique du Nord (de Foucault 1984: 416; Wojterski, 1985) vers le sud et l’Irlande (Ivimey Cook and Proctor 1966) vers le nord;

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: -.

Correspondances:

HIC/CH: 1230 (en situation de falaise littorale atlantique), NC (autres contextes); CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: B3.31, H3.41.

Bibliographie:

Alcaraz Ariza F.J. 1984; Barbero M. 2006; Biondi E. et al. 2014b; Bioret F. et al. 2011; de Bolòs O. and Molinier R. 1958; Braun-Blanquet J. 1931; Braun-Blanquet J. et al. 1952; Costa J.C. et al. 2012; Dakskobler I. et al. 2014; Delassus L. and Magnanon S. 2014; de Foucault B. 1984, 1993; Franquesa T. 1995; Gradstein S.R. and Smittenberg J.H. 1977; Horvat I. et al. 1974; Horvatić S. 1934; Imchenetzky A. 1962; Ivimey Cook R.B. and Proctor M.C.F. 1966; Julve Ph. and de Foucault B. 1994; Lavagne A. 2001; Maiorca G. and Spampinato G. 1999; Noble V. 2008; Rivas-Martínez S. et al. 2001; Roselló R. 1994; Royer J.-M. 2000; Wendelberger G. 1965; Wojterski T.W. 1985; Zechmeister H. and Mucina L. 1994.

FICHE N° 01-02

Association: Crithmo maritimi – Adiantetum capilli-veneris Géhu, Biondi & Géhu-Franck ex B. Foucault ass. nov. hoc loco.

Synonymes: Crithmo maritimi – Adiantetum capilli-veneris Géhu, Biondi & Géhu-Franck 1988 (Acta Bot. Barcinon. 37: 243) nom. inval. (art. 3o, 5).

Unités supérieures: Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 1 (typus nominis) du tab. 6 in Géhu et al. (1988, Acta Bot. Barcinon. 37: 243).

Physionomie: végétation paucispécifique participant à une phytocénose incluant une communauté dense de bryophytes et lichens, surtout marquée par Adiantum capillus-veneris.

Combinaison caractéristique d'espèces: Adiantum capillus-veneris, Samolus valerandi, Crithmum maritimum.

Synécologie: végétation colonisant les parois suintantes et ombragées de falaises maritimes exposées aux embruns, sous climat thermo-méditerranéen et thermo-atlantique.

Variations: -.

Synchorologie:

- territoire d'observation : syntaxon décrit des falaises de Bonifacio, côte sud de la Corse (Géhu et al. 1988), sans doute présent aussi en Sardaigne ; mis en évidence sur le littoral atlantique de la Corniche basque (Lazare 2001, 2003);

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: syntaxon connu seulement de deux relevés, dont l’étude est à poursuivre.

Correspondances:

HIC/CH: 1230 (en situation de falaise littorale atlantique), 1240 (en situation de falaise littorale méditerranéenne); CORINE biotope: 62.51 ; EUNIS : B3.31, H3.41.

Bibliographie:

Géhu J.-M. et al., 1988; Lazare J.-J., 2001, 2003.

FICHE N° 01-03

Association: Hyperico androsaemi – Adiantetum capilli-veneris Rivas Mart., Báscones, T.E. Díaz, Fern.Gonz. & Loidi 1991 (Itin. Geobot. 5: 406).

Synonymes: corresp. syntax. Eucladio – Adiantetum capilli-veneris androsaemetosum Braun-Blanq. 1967 (Vegetatio XIV (1-4): 3).

Unités supérieures: Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 4 du tab. 4 in Braun-Blanquet (1967, Vegetatio XIV (1-4): 4) désigné in Rivas-Martínez et al. (1991: 406).

Physionomie: végétation souvent assez dense (80-100%), surtout dominée par Adiantum capillus-veneris, associée à une communauté bryophytique diversifiée.

Combinaison caractéristique d'espèces: Adiantum capillus-veneris, Hypericum androsaemum, parfois Asplenium scolopendrium, Eupatorium cannabinum subsp. c.

Synécologie: végétation de même écologie que le Samolo – Adiantetum capilli-veneris, mais développée sous un climat thermo-ombro-atlantique.

Variations: -.

Synchorologie:

- territoire d'observation : syntaxon décrit du Pays basque espagnol (Braun-Blanquet 1967; Rivas-Martínez et al. 1991), à rechercher au Pays basque français où il est sûrement présent ; atteindrait l’Irlande selon Deil (1998); semble exister dans les Corbières audoises calcaires (obs. inédite juillet 2015); présent aussi en Ariège comme le montre le relevé suivant (photo 3):

Photo 3. Vue de l’Hyperico androsaemi – Adiantetum capilli-veneris d’Ariège (photo B. de Foucault).

Photo 3. View of Hyperico androsaemi – Adiantetum capilli-veneris from Ariège (photo by B. de Foucault).

Roquefort-les-Cascades (09), cascade de la Turasse (N 42.57.28, E 1.45.52, 507 m d’altitude, le 13 juillet 2015) où il occupe des mètres carrés, sur 5 m², recouvrement 60%

Adiantum capillus-veneris 3, Hypericum androsaemum 2, Eupatorium cannabinum subsp. c. 2, Asplenium scolopendrium 1, Campanula trachelium subsp. t. 1, Hedera helix 1, Lactuca muralis +;

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: à préciser plus largement en France.

Correspondances:

HIC/CH: - ; CORINE biotopes: 62.51 ; EUNIS: H3.41.

Bibliographie:

Braun-Blanquet J. 1967; Deil U. 1998; Rivas-Martínez S. et al. 1991.

FICHE N° 01-04

Association: Adianto capilli-veneris – Osmundetum regalis Brullo, Lo Guidice & Privitera 1989 (Arch. Bot. Ital. 65 (1-2): 96).

Synonymes: -.

Unités supérieures: Adiantion capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 1 du tab. 7 in Brullo et al. (1989, Arch. Bot. Ital. 65 (1-2): 97) désigné par les auteurs en bas de leur tableau 7.

Physionomie: végétation n’occupant que quelques mètres carrés, ouverte (50-80%), surtout marquée par les deux taxons éponymes, associée à une riche communauté bryophytique.

Combinaison caractéristique d’espèces: Adiantum capillus-veneris, Osmunda regalis.

Synécologie: végétation de même écologie que le Samolo – Adiantetum capilli-veneris, notamment hygrosciaphile, mais développée sur substrat plus acide, en conditions macroclimatiques collinéennes à submontagnardes.

Variations: -.

Synchorologie:

- territoire d’observation: syntaxon décrit de Sicile (Brullo et al. 1989), cité antérieurement par Braun-Blanquet (1967: 5), non indiqué en France mais qui pourrait s’y trouver dans des régions à substrats acides (Corse, Provence cristalline?); probable vers les Albères d’après une liste de taxons vasculaires (Thouvenot and Aubert 2015); par courriel (janvier 2015), B. Offerhaus confirme l’avoir reconnu dans l’Estérel (Théoule-sur-Mer, sur falaises suintantes en bord de mer);

- sous-associations ou variantes géographiques: Hypericum hircinum, taxon surtout cyrno-sardo-sicilien, pourrait différencier la race type, par opposition à celle plus septentrionale de l’Estérel; une race atlantique à Blechnum spicant semble atteindre le Limousin (sur grès de Brive; M. Mady and P. Gatignol inédit, courriel de juin 2015; photo 4) et les Corbières gréseuses (photo 5):

Photo 4. Vue de la race à Blechnum spicant de l’Adianto – Osmundetum regalis sur grès de Brive (photo M. Mady).

Photo 4. View of the race with Blechnum spicant of Adianto – Osmundetum regalis on sandstone of Brive (photo by M. Mady).

Photo 5. Vue de la race à Blechnum spicant de l’Adianto – Osmundetum regalis sur grès des Corbières (photo B. de Foucault).

Photo 5. View of the race with Blechnum spicant of Adianto – Osmundetum regalis on sandstone of the Corbières (photo by B. de Foucault).

sortie de Rennes-les-Bains (Aude) sur la D 14 vers le sud (direction Bugarach), un peu au sud du carrefour avec D 74, cascadelle ombragée, N 42.54.43, E 2.18.95, 240 m, 1^er juillet 2015, sur 2 m², 40% (° indique une vitalité réduite)

Adiantum capillus-veneris 2, Osmunda regalis 2°, Blechnum spicant 2, Athyrium filix-femina 2, Hedera helix 1.

Axes à développer: à préciser plus largement en France.

Correspondances:

HIC/CH: -; CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: H3.41.

Bibliographie:

Braun-Blanquet J. 1967; Brullo S. et al. 1989.

FICHE N° 01-05

Association: Carici brachystachyos – Pinguiculetum caussensis Liou ex Braun-Blanq. in Braun-Blanq., Roussine & Nègre 1952 corr. Deil 1989 (Flora 182: 260).

Synonymes: rochers suintants à Pinguicula et Carex tenuis Liou 1929 (Arch. Bot., Mém. III (1): 167) nom. inval. (art. 3c); Carici tenuis – Pinguiculetum longifoliae Braun-Blanq. in Braun-Blanq., Roussine & Nègre 1952 (Les groupements végétaux…: 32) nom. illeg. [art. 31, non Carici brachysyachyos – Pinguiculetum longifoliae Chouard 1942 (Bull. Soc. Bot. France 89: 260)].

Unités supérieures: Pinguiculion longifoliae Fern.Casas 1970, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. II (lectotypus nominis) du tab. in Liou Tchen Ngo (1929, Arch. Bot., Mém. III (1): 167) en précisant subsp. caussensis pour Pinguicula longifolia et subsp. petiolulata pour Potentilla caulescens.

Physionomie: végétation occupant seulement quelques mètres carrés, à phanérogames assez dispersées et formant des « jardins suspendus » (Vanden Berghen 1963: 183) ponctués des rosettes de Pinguicula longifolia subsp. caussensis, associée à une communauté bryo-lichénique.

Combinaison caractéristique d’espèces: Pinguicula longifolia subsp. caussensis, Potentilla caulescens subsp. petiolulata, Aquilegia viscosa, Adiantum capillus-veneris, Carex brachystachys.

Synécologie: végétation peuplant les encorbellements suintants et ombragés, inclinés à verticaux, des falaises calcaires sous climat subméditerranéen montagnard.

Variations: -.

Synchorologie:

- territoire d’observation: syntaxon endémique des Causses, entre 400 et 800 m d’altitude (Liou Tchen Ngo 1929; Braun-Blanquet et al. 1952; Vanden Berghen 1963);

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: -.

Correspondances:

HIC/CH: -; CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: H3.41.

Bibliographie :

Braun-Blanquet J. et al. 1952; Liou Tchen Ngo 1929; Vanden Berghen C. 1963.

FICHE N° 01-06

Association: Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum longifoliae Fern.Casas 1970 (Ars Pharm. 11: 278).

Synonymes: rochers suintants calcaires avec Hypericum nummularium – Pinguicula longifolia – Carex tenuis Chouard 1949 (Bull. Soc. Bot. France 96, session extr. dans les Pyrénées: 146) nom. inval. (art. 2b, 3c, 7); Pinguiculo longifoliae – Adiantetum capilli-veneris Rivas Mart., Báscones, T.E. Díaz, Fern.Gonz. & Loidi 1991 (Itin. Geobot. 5: 404) nom. inval. et illeg. (art. 3o, 5, 22).

Unités supérieures: Pinguiculion longifoliae Fern.Casas 1970, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 1 du tab. VI in Fernández Casas (1970, Ars Pharm. 11: 292), désigné in Fernández Casas & Benito Alonso (1999: 114), en précisant subsp. longifolia pour Pinguicula longifolia.

Physionomie: végétation occupant seulement quelques mètres carrés, ponctuée des rosettes de Pinguicula longifolia, associée à une communauté de mousses et hépatiques; illustration in Benito Alonso (2012: fig. 14 p. 367, qui ne présente toutefois que Adiantum capillus-veneris).

Combinaison caractéristique d’espèces: Pinguicula longifolia subsp. l., Adiantum capillus-veneris, Hypericum nummularium, Carex brachystachys, parfois Schoenus nigricans.

Synécologie: végétation peuplant les encorbellements suintants et ombragés, inclinés à verticaux, des falaises calcaires sous climat montagnard pyrénéen.

Variations: -.

Synchorologie:

- territoire d’observation: Pyrénées centrales françaises (vallée de Gavarnie) et surtout espagnoles (Chouard 1949; Fernández Casas 1970; Rivas-Martínez et al. 1991; Fernández Casas and Benito Alonso 1999; Benito Alonso 2012);

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: -.

Correspondances:

HIC/CH: -; CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: H3.41.

Bibliographie :

Benito Alonso J.L. 2012; Braun-Blanquet J. et al. 1952; Chouard P. 1949; Fernández Casas F.J. 1970; Fernández Casas F.J. and Benito Alonso J.L. 1999; Rivas-Martínez S. et al. 1991.

FICHE N° 01-07

Association: Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum reichenbachianae Deil ex Pires & B. Foucault in B. Foucault ass. nov. hoc loco.

Synonymes: Adianto capilli-veneris – Pinguiculetum reichenbachianae Deil 1998 (Ann. Bot. (Roma) LVI (1): 77) nom. inval. (art. 2b, 7).

Unités supérieures: Pinguiculion longifoliae Fern.Casas 1970, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 10 (typus nominis) du tableau 2 hoc loco.

Physionomie: végétation à physionomie de bas-marais subvertical assez à très ouvert, piqueté de touffes de Schoenus nigricans et de Molinia caerulea, ainsi que de rosettes de Pinguicula reichenbachiana; associée à une communauté muscinale diversement développée; illustrations in Noble & Diadema (2011: 244, 245); voir aussi photos 6 et 7.

Photo 6. Vue de l’Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae à Bendola (photo CBN méditerranéen).

Photo 6. View of Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae in Bendola (photo by CBN méditerranéen).

Photo 7. Vue de l’Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae des gorges de Paganin (photo CBN méditerranéen).

Photo 7. View of Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae from Paganin gorges (photo by CBN méditerranéen).

Combinaison caractéristique d’espèces: Adiantum capillus-veneris, Pinguicula reichenbachiana (photo 8), Schoenus nigricans, Molinia caerulea; c’est aussi à ce niveau que se naturalise Pinguicula hirtiflora, taxon italo-balkanique, caractérisant par ailleurs d’autres associations du Pinguiculion longifoliae dans son aire naturelle.

Photo 8. Pinguicula reichenbachiana (photo CBN méditerranéen).

Photo 8. Pinguicula reichenbachiana (photo by CBN méditerranéen).

Synécologie: végétation colonisant les rochers humides calcaires et les suintements ombragés, les tufs ruisselants (photo 9) en conditions climatiques générales subméditerranéennes collinéennes à montagnardes.

Photo 9. Autre vue de l’Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae des gorges de Paganin (photo CBN méditerranéen).

Photo 9. Other view of Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae from Paganin gorges (photo by CBN méditerranéen).

Variations: le tableau 2 hoc loco met en évidence quelques variations provisoires:

- à Cirsium monspessulanum subsp. m., liée à de petits replats où la végétation tend à se fermer, avec densification de Molinia caerulea et Schoenus nigricans;

- à Potentilla erecta – Tofieldia calyculata, sur une petite banquette, à proximité d’une rivière;

- à Primula allionii, correspondant à des stations plus sèches où P. reichenbachiana se contente de microsuintements, de contact avec le Primuletum allionii.

Synchorologie:

- territoire d’observation : syntaxon endémique des Alpes ligures et apuanes (Deil 1998), présent en France, dans les vallées de la Roya et de la Vésubie (carte 1), entre 400 et 800 m d’altitude (Noble and Diadema 2011);

Carte 1. Localisation des relevés de l’Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae (CBN méditerranéen).

Map 1. Location of the relevés of Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae (CBN méditerranéen).

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: préciser le statut des variations provisoirement dégagées ici.

Correspondances:

HIC/CH: -; CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: H3.41.

Bibliographie:

Deil U. 1998; Noble V. and Diadema K. 2011.

FICHE N° 01-08

Association: Hyperico hircini– Woodwardietum radicantis ass. nov. hoc loco.

Synonymes: Conocephalo conici – Woodwardietum radicantis Brullo, Lo Giudice & Privitera 1989 (Arch. Bot. Ital. 65: 94) p.p.

Unités supérieures: Polysticho setiferi – Phyllitidion scolopendrii Ubaldi ex Ubaldi & Biondi in Biondi, Allegrezza, Casavecchia, Galdenzi, Gasparri, Pesaresi, Vagge & Blasi 2014, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 7 (typus nominis) du tab. 6 in Brullo et al. (1989, Arch. Bot. Ital. 65: 95).

Physionomie: végétation luxuriante à physionomie de sous-bois tropical riche en fougères, avec stratification marquée: de hautes fougères (Woodwardia radicans), des fougères moyennes (surtout Adiantum capillus-veneris); au sein de la phytocénose, des bryophytes formant une communauté basse; illustration in Danton & Baffray (1995: 260, haut).

Combinaison caractéristique d’espèces: Woodwardia radicans, Adiantum capillus-veneris, Hypericum hircinum subsp. h., Samolus valerandi.

Synécologie: végétation thermo-aérohygrophile de gorges et ravins étroits et ombragés, sur sol humifère, riche en cailloux, à humus doux, sous climat méditerranéen humide.

Variations: -, la sous-association dicranetosum scottiani Lüpnitz ex Deil 1996 des Açores ayant été élevée au rang d’association sous le nom de Dicrano scottiani – Adiantetum capilli-veneris (voir à la liste synsystématique, syntaxon n° 36).

Synchorologie:

- territoire d’observation : syntaxon décrit initialement de Sicile sous le nom de Conocephalo conici – Woodwardietum radicantis (Brullo et al. 1989); existe probablement dans le Cap Corse, entre 125 et 230 m d’altitude, où se développe la seule station française métropolitaine de Woodwardia radicans, mais à différencier de l’Hyperico hircini – Alnetum glutinosae woodwardietosum radicantis (Schulze 1963; Olivier et al. 1995: 485; Bensettiti et al. 2002);

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: à préciser en Corse.

Correspondances:

HIC/CH: -; CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: H3.41.

Bibliographie:

Bensettiti F. et al. 2002; Brullo S. et al. 1989; Danton Ph. and Baffray M. 1995; Olivier L. et al. 1995.

FICHE N° 01-09

Association: Polysticho setiferi – Pteridetum creticae Offerhaus & Frachon in B. Foucault ass. nov. hoc loco.

Synonymes: -.

Unités supérieures: Polysticho setiferi – Phyllitidion scolopendrii Ubaldi ex Ubaldi & Biondi in Biondi, Allegrezza, Casavecchia, Galdenzi, Gasparri, Pesaresi, Vagge & Blasi 2014, Adiantetalia capilli-veneris Braun-Blanq. ex Horvatić 1934.

Type nomenclatural: rel. 3 (typus nominis) du tab. 3 hoc loco.

Physionomie: végétation herbacée à aspect exubérant dominée par des grandes fougères: Pteris cretica, Polystichum setiferum, Asplenium scolopendrium, accompagnées de Hedera helix tapissant les parois, Carex grioletii, Ruscus aculeatus, Adiantum capillus-veneris, Melica uniflora, Lactuca muralis; communauté bryophytique associée à Plagiomnium undulatum, Thamnobryum alopecurum, Eurhynchium speciosum, Homalia lusitanica, Plagiochila porelloides; illustration in Noble & Diadema (201 : 78); voir aussi photos 10 et 11.

Photo 10. Vue du Polysticho – Pteridetum creticae (photo CBN méditerranéen).

Photo 10. View of Polysticho – Pteridetum creticae (photo by CBN méditerranéen).

Photo 11. Autre vue du Polysticho – Pteridetum creticae (photo CBN méditerranéen).

Photo 11. Other view of Polysticho – Pteridetum creticae (photo by CBN méditerranéen).

Combinaison caractéristique d’espèces: Pteris cretica, Asplenium scolopendrium, Polystichum setiferum, Carex grioletii (présent aussi en sous-bois plus mésophile; Le Brun 1950; Salanon 1999), Hypericum androsaemum, Cyrtomium fortunei, Adiantum capillus-veneris.

Synécologie: association colonisant les parois verticales et vires suintantes, colluvions de bas de falaises, dans des canyons sombres et frais, à hygrométrie élevée toute l’année et à amplitude thermique limitée, profondément creusés dans des formations de poudingue, à l’étage mésoméditerranéen (photos 6 et 7); sol constamment humide, riche en éléments fins.

Variations: Carex grioletii différencie peut-être une variation liée aux poudingues, mais ceci reste à préciser par le rassemblement de nouveaux relevés.

Synchorologie:

- territoire d’observation: syntaxon connu uniquement de la région littorale des Alpes-Maritimes, dans des vallons affluents (dits « vallons obscurs ») de la basse vallée du Var et des ravins côtiers des environs de Nice (carte 2), entre 50 et 200 m d’altitude (Malinvaud and Héribaud-Joseph 1901; Salanon and Gandioli 1991; Frachon and Offerhaus 2005); à rechercher plus à l’est dans la vallée de la Roya et, de là, peut-être jusqu’en Toscane italienne (Selvi and Fiorini 1997);

Carte 2. Localisation des relevés du Polysticho – Pteridetum creticae (CBN méditerranéen).

Map 2. Location of the relevés of Polysticho – Pteridetum creticae (CBN méditerranéen).

- sous-associations ou variantes géographiques: -.

Axes à développer: étude à poursuivre en élargissant les échantillonnages.

Correspondances:

HIC/CH: -; CORINE biotopes: 62.51; EUNIS: H3.41.

Bibliographie:

Frachon C. and Offerhaus B. 2005; Le Brun P. 1950; Malinvaud E. and Héribaud-Joseph 1901; Noble V. and Diadema K. 2011; Salanon R. and Gandioli J.-F. 1991; Selvi F. and Fiorini G. 1997.

Remerciements

L’auteur remercie en premier lieu J. Bardat qui aurait dû être l’auteur de cette synthèse, mais la maladie l’en a empêché; il remercie aussi Mathias Pires (CBN méditerranéen) qui a bien voulu mettre à sa disposition les relevés inédits de l’Adianto – Pinguiculetum reichenbachianae et s’associer à sa description; H. Michaud, K. Diadema, B. Offerhaus, F. Médail, R. Giordano et L. Brousset l’ont aidé à rassembler les données ayant permis de le décrire. B. Offerhaus et C. Frachon (aussi CBN méditerranéen) ont aussi apporté leur contribution pour la description du nouveau Polysticho – Pteridetum creticae et une information sur la présence en France de l’Adianto – Osmundetum regalis. Avec beaucoup de soin, J.-J. Lazare a procédé à une relecture de notre document et complété notre information; E. Catteau a lui aussi apporté sa contribution à l’améloration du manuscrit; comme à l’accoutumée, la relecture approfondie de J.-C. Felzines a été déterminante dans la forme finale de cette synthèse. Merci aussi à M. Mady et J.-M. Royer qui ont transmis des photos de certains syntaxons. Merci enfin à V. Gaudillat et J. Louvel qui ont suivi de près son élaboration.

Annexe du tableau 1.

Taxons accidentels - col. 4 : Oxalis cernua I, Parietaria judaica II ; col. 6 : Asplenium ruta-muraria s.l. I ; col. 11 : Brachypodium sylvaticum II ; col. 23 : Asplenium fontanum I ; col. 27 : Juncus articulatus *a. II. . .

Annexe du tableau 2.

Localisation des relevés (tous ont été réalisés sur une surface d’environ 1 m2) - Fontan (France), Sous Bergue supérieur : rel. 2 à 5, 9, 21, 34, 35 ; Fontan (France), gorges de Paganin : rel. 7, 8, 10 à 13, 16, 17 ; Utelle (France), ruisseau Saint-Honorat : rel. 14, 15, 25 à 27 ; Saorge (France), Bendola : rel. 28 ; Castelvecchio di Rocca Barbena (Italie), Rocca Barbena 1 : rel. 22 à 24 ; Castelvecchio di Rocca Barbena (Italie), Rocca Barbena 2 : rel. 20, 33 ; Zuccarello (Italie) : rel. 1, 18, 29 à 32 ; Cisano sul Neva (Italie), Vale Ibà : rel. 6, 19.

Taxons accidentels - 1 : Neottia ovata + ; 2 : Rubus ulmifolius +, Asplenium trichomanes s.l. 1, Ficus carica + ; 3 : Euphorbia dulcis *incompta + ; 4 : Plagiomnium undulatum 2 ; 9 : Calamagrostis varia *v. +, Jungermannia atrovirens 2 ; 15 : Aneura pinguis 1, Tortella tortuosa + ; 19 : Cephalanthera longifolia +, Lotus maritimus 1 ; 20 : Globularia cordifolia + ; 24 : Campylium stellatum 1, Succisa pratensis +, Eucladium verticillatum 1 ; 25 : Salix elaeagnos + ; 7 : Orthothecium rufescens +, Neckera crispa 1, Acer opalus *o. j 3, Campylium protensum +, Ctenidium molluscum 1, Anemone hepatica 1, Lophozia sudetica 1 ; 33 : Carex australpina 1 ; 35 : Salvia glutinosa +.

Annexe du tableau 3.

Localisation et date des relevés, taxons accidentels ; toutes les localités sont dans les Alpes-Maritimes ; « j » indique un taxon ligneux juvénile - 1 : Castagniers, vallon de Donaréo (10/06/2005), Geranium robertianum + ; 2 : Nice, vallon de Lingostière (08/06/2005), Ficus carica j + ; 3 : Castagniers, vallon de la Gorguette (20/06/2005), Hieracium murorum +, Smilax aspera +, Phillyrea latifolia j + ; 4 : Castagniers, vallon de la Gorguette (20/06/2005), Cardamine heptaphylla 2, Viburnum tinus j +, Cornus sanguinea *s. j + ; 5 : Nice, vallon de Lingostière (08/06/2005), Asplenium trichomanes *quadrivalens + ; 6 : Nice, vallon de Saint-Pancrace (24/02/2005), Dryopteris affinis subsp. borreri +, Viola alba 1, Erigeron karvinskianus 3 ; 7 : Castagniers, vallon de Porcio (20/06/2005), Tilia platyphyllos j +, Juglans regia j +, Ligustrum vulgare j + ; 8 : Aspremont, vallon de Donaréo (10/06/ 2005) ; 9 : Nice, vallon de Saint-Roman (21/06/2005) ; 10 : Nice, vallon de Lingostière (08/06/2005) ; 11 : Colomars, ravin des Vallières (23/06/2005), Polystichum aculeatum +.