References
- F. R. Buhler and W. Kiowski, J. Hypertens., 5, S3–S10 (1987).
- W. J. Malaise and P. C. F. Mathias, Diabetologia., 28, 153 (1985).
- R. W. Chapman, G. Danko and M. I. Siegels, Pharmacology, 29, 282 (1984).
- A. Krauze, S. Germane, O. Eberlins, I. Sturms and V. Klusa, Eur. J. Med. Chem., 34, 301 (1999).
- D. Mauzeral and F. H. Westheimer, J. Am. Chem. Soc., 77, 2261 (1955).
- X. Zhou, L. Zhang, E. Tseng, E. R. Scott, J. J. Schentag, R. A. Coburn and M. E. Morris, Drug. Metab. Dispos., 33, 321 (2005).
- T. Tsuruo, H. Iida, M. Nojiri, S. Tsukagoshi and Y. Sakurai, Cancer Research., 43, 2905 (1983).
- C. G. Evans, U. K. Jinwal, L. N. Makley, C. A. Dickey and J. E. Gestwicki, Chem. Commun., 47, 529 (2011).
- A. Kumar, S. Sharma, V. D. Tripathi, R. A. Maurya, S. P. Srivastava, G. Bhatia, A. K. Tamrakar and A. K. Srivastava, Bioorg. Med. Chem., 18, 4138 (2010).
- S. Margarita, O. Estael, V. Yamila, P. Beatriz, M. Lourdes, Q. Margarita, L. S. Jose, N. Hector, B. Norbert and M. P. Oswald, Tetrahedron., 55, 875 (1999).
- K. L. Niraj, C. M. Divyesh, P. P. Manish and G.P.Ranjan, Chin. Chem. Lett., 22, 1407 (2011).
- L. Ohberg and J. Westman, Synlett., 8, 1296 (2001).
- S. Ko and C. F. Yao, Tetrahedron., 62, 7293 (2006).
- G. Sabitha, G. S. K. K. Reddy, C. S. Reddy and J. S. Yadav, Tetrahedron Lett., 44, 4129 (2003).
- A. Kumar and R. A. Maurya, Tetrahedron., 63, 1946 (2007).
- T. Lambat, S. Deo and T. Deshmukh, J. Chem. Pharm. Res., 6, 888 (2014).
- P. Kulkarni, J. Chil. Chem. Soc., 59, 2319 (2014).
- K. Atul and A. M. Ram, Tetrahedron Lett., 48, 3887 (2007).
- S. K. Santosh, H. M. Pravinkumar, S. G. Lakshman, R. A. Balasaheb and K. L. Machhindra, Green Chem. Lett. Rev., 3, 287 (2010).
- N. Kumar, S. Verma and S. L. Jain, Chemistry. Lett., 41, 920 (2012).
- M. V. Maheswara, V. Siddaiah, G. L. Damu and C. V. Rao, Arkivoc., 2, 201 (2006).
- S. R. Cherkupally and R. Mekalan, Chem. Pharm. Bull., 56, 1002 (2008).
- S. Rajendra, K. Dipak, A. V. Dhanunjaya Rao, Y. Kaviraj and K. B. Chandrasekar, J. Fluorine Chem., 135, 91 (2012).
- S. Ko, M. N. V. Sastry, C. Lin and C. F. Yao, Tetrahedron Lett., 46, 5771 (2005).
- R. C. Sanjeeva and M. Raghu, Indian. J. Chem., 47B, 1578 (2008).
- K. Amir, M. Farid and D. Abolghasem, Chin. Chem. Lett., 22, 807 (2011).
- R. R. Karimi, S. U. Hashemi and S. A. Bazmandegan, Chin. J. Chem., 29, 1624 (2011).
- F. Shirini, S. V. Atghia and M. A. Khoshdel, Iran. J. Catal., 1, 93 (2011).
- L. Saikia, D. Dutta and D. K. Dutta, Catal. Commun., 19, 1 (2012).
- L. M. Wang, J. Sheng, L. Zhang, J. W. Han, Z. Y. Fan, H. Tian and C. T. Qian,. Tetrahedron., 61, 1539 (2005).
- J. L. Donelson, R. A. Gibbs and S. K. De, J. Mol. Catal. A: Chem., 256, 309 (2006).
- S. Fatma, P. Ankit, M. Singh, S. B. Singh and J. Singh, Synth. Commun., 44, 1810 (2014).
- C. S. Reddy and R. Mekala, Chin. Chem. Lett., 19, 775 (2008).
- B. Maleki and F. Taimazi, Org. Prep. Proced. Int., 46, 252 (2014).
- J. S. Ghomi, M. Taheri, and M. A. Ghasemzadeh, Org. Prep. Proced. Int., 42, 485 (2010).
- B. Maleki, E. R. Seresht and Z. Ebrahimi, Org. Prep. Proced. Int., 47, 149 (2015).
- G. Kumaraswamy, N. Raghu, and R. S. Kumar, Org. Prep. Proced. Int., 46, 435 (2014).
- M. Wang, Z. G. Song, and Y. Liang, Org. Prep. Proced. Int., 43, 484 (2011).
- K. B. Ramesh and M. A. Pasha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 3907 (2014).