References
- W. A. El-Sayed, A. M. Mohamed, H. S. Khalaf, D. S. EL-Kady and M. Al-Manawaty, J. Appl. Pharm. Sci., 7, 1 (2017).
- A. M. Mohamed, M. A. Alsharari and A. A. Aly, J. Chem. Res., 200 (2010).
- V. Mathew, J. Keshavayya. and V. P. Vaidya, Eur. J. Med. Chem., 41, 1048 (2006). doi:10.1016/j.ejmech.2006.03.018
- A. Tabacaru, B. Furdui, I. O. Ghinea, G. Carac and R. M. Dinica, Inorganica Chim. Acta, 455, 329 (2017). doi:10.1016/j.ica.2016.07.029
- I. Khan, M. A. Tantray, M. S. Alam and H. Hamid, Eur. J. Med. Chem., 125, 464 (2017). doi:10.1016/j.ejmech.2016.09.058
- X. Wang, B. Huang, X. Liu and P. Zhan, Drug Discov. Today., 21, 118 (2016). doi:10.1016/j.drudis.2015.08.004
- Ş.G. Küçükgüzel, and P. Çıkla-Süzgün, Eur. J. Med. Chem., 97, 830 (2015). doi:10.1016/j.ejmech.2014.11.033
- S. G. Agalave, S. R. Maujan and V. S. Pore, Chem. Asian J., 6, 2696 (2011). doi:10.1002/asia.201100432
- S. K. N. Kumar, S. Drabu and P. K. Sharma, Beilstein J. Org. Chem., 7, 668 (2011). doi:10.3762/bjoc.7.79
- E. De Clercq, J. Clin. Virol., 30, 115 (2004). doi:10.1016/j.jcv.2004.02.009
- R. Saladino, B. M. Crucianelli, M. L. Nencioni, R. Sgrbanti and A. T. Palamara, Curr. Med. Chem., 17, 2101 (2010). doi:10.2174/092986710791299957
- C. Sarrazin C. Hezode, S. Zeuzem and J. M. Pawlotsky, J. Hepatol., 56, S88 (2012). doi:10.1016/S0168-8278(12)60010-5
- H. N. Hafez and Abdel-R. B. A. El-Gazzar, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 4143 (2009). doi:10.1016/j.bmcl.2009.05.126
- A. B. A. El-Gazzar, M. M. El-Enany and M. N. Mahmoud, Bioorg. Med. Chem. 16, 3261 (2008). doi:10.1016/j.bmc.2007.12.012
- D. L. Powers, J. W. Sowell, Sr., J. J. Freeman and J. W. Kosh, J. Pharm. Sci., 69, 473 (2006). doi:10.1002/jps.2600690432
- J. L Bernier, J. P. Henichart, V. Warin and F. Baert, J. Pharm. Sci., 69, 1343 (2006). doi:10.1002/jps.2600691128
- A. M. Mohamed, H. R. M. Al-Qalawi, W. A. El-Sayed, W. A. A. Arafa, M. S. Alhumaimess and A. K. Hassan, Acta. Pol. Pharm. Drug Res.,72, 307 (2015).
- L. Cordeu, E. Cubedo, E. Bandres, A. Rebollo, X. Saenz, H. M. Chozes, V. Dominquez, M. Echeverria, B. Mendivil, C. Sanmartin, J. A. Palop, M. Font and J. Garcia-Foncillas, J. Bioorg. Med. Chem., 15, 1659 (2007). doi:10.1016/j.bmc.2006.12.010
- E. S. Zuniga, A. Korkegian, S. Mullen, E. J. Hembre, P. L. Ornstein, G. Cortez, K. Biswas, N. Kumar, J. Cramer, T. Masquelin, P. A. Hipskind, J. Odingo, and T. Parish, Bioorg. Med. Chem., 25, 3922 (2017). doi:10.1016/j.bmc.2017.05.030
- N. Zhang, S. Ayral-Kaloustian and T. Nguyen, J. Med Chem., 50, 319 (2007). doi:10.1021/jm060717i
- M. P. DeNinno, S. W. Wright and J. B. Etienne, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 5721 (2012). doi:10.1016/j.bmcl.2012.06.079
- M. M. El-Gendy, M. Shaaban, K. A. Shaaban, A. M. El-Bondkly and H. Laatsch, J. Antibiot. (Tokyo), 61, 149 (2008). doi:10.1038/ja.2008.124
- R. Gujjar, A. Marwaha and F. El Mazouni, J. Med. Chem., 52, 1864 (2009). doi:10.1021/jm801343r
- R. Gujjar, F. El Mazouni and K. L. White, J. Med. Chem., 54, 3935 (2011). doi:10.1021/jm200265b
- J. M. Coteron, M. Marco and J. Esquivias, J. Med. Chem., 54, 5540 (2011). doi:10.1021/jm200592f
- I. Łakomska, M. Babinska and A. Wojtczak, J. Sitkowski, Inorg. Chim. Acta, 453, 516 (2016). doi:10.1016/j.ica.2016.09.010
- M. V. Murlykina, Y.I. Sakhno, S. M. Desenko, S. V. Shishkina, O. V. Shishkin, D. O. Sysoiev, M. N. Kornet, D. Schols, J. L. Goeman, J. Van der Eycken, E. V. Van der Eycken and V. A. Chebanov, Eur. J. Org. Chem., 4481 (2015). doi:10.1002/ejoc.201500469
- V. A. Chebanov, S. M. Desenko, Curr. Org. Chem., 10, 297 (2006). doi:10.2174/138527206775473904
- O. V. Fedorova, M. S. Zhidovinova, G. L. Rusinov and I. G. Ovchinnikova, Russ. Chem. Bulletin, 52, 1768 (2003). doi:10.1023/A:1026052603951
- V. A. Chebanov, K. A. Gura, S. M. Desenko, “Aminoazoles as Key Reagents in Multicomponent Heterocyclizations,” Topics in Heterocyclic Chemistry, 23, 41 (2010).
- K. Ablajan, W. Kamil, A. Tuoheti and S. Wan-Fu, Molecules, 17, 1860 (2012). doi:10.3390/molecules17021860
- B. Banerjee, Ultrason. Sonochem., 35, 15 (2017). doi:10.1016/j.ultsonch.2016.10.010
- C. P. Frizzo, E. Scapin, M. R. B. Marzari, T. S. München, N. Zanatta, H. G. Bonacorso, L. Buriol and M. A. P. Martins, Ultrason. Sonochem., 21, 958 (2014). doi:10.1016/j.ultsonch.2013.12.007
- R. Cella and H. A. Stefani, Tetrahedron, 65, 2619 (2009). doi:10.1016/j.tet.2008.12.027
- L. Buriol, T. S. München, C. P. Frizzo, M. R. B. Marzari, N. Zanatta, H. G. Bonacorso and M. A. P. Martins, Ultrason. Sonochem., 20, 1139 (2013). doi:10.1016/j.ultsonch.2013.02.006
- M. A. P. Martins, E. Scapin, C. P. Frizzo, F. A. Rosa, H. G. Bonacorso and Z. N. Zanatta, J. Braz. Chem. Soc., 20, 205 (2009). doi:10.1590/S0103-50532009000200003
- B. Huang, C. Li, W. Chen, T. Liu, M. Yu, L. Fu, Y. Sun, H. Liu, E. De Clercq, C. Pannecouque, J. Balzarini, P. Zhan and X. Liu, Eur. J. Med. Chem., 92, 754 (2015). doi:10.1016/j.ejmech.2015.01.042
- H. Xu, W. M. Liao and H. F. Li, Ultrason. Sonochem., 14, 779 (2007). doi:10.1016/j.ultsonch.2007.01.002
- K. P. Guzen, A. S. Guarezemini, A. T. G. Orfao, R. Cella, C. M. P. Pereira and H. A. Stefani, Tetrahedron. Lett., 48, 1845 (2007). doi:10.1016/j.tetlet.2007.01.014
- B. Banerjee, Ultrason. Sonochem., 35, 15 (2017). doi:10.1016/j.ultsonch.2016.10.010
- A. V. Astakhov and V. M. Chernyshev, Chem. Heterocycl. Compd., 48, 1417 (2012). [Khim. Geterotsikl. Soedin., 1519 (2012).]
- Y. Luo, S. Zhang, Z.-J Liu, W. Chen, J. Fu, Q.-F Zeng and H.-L. Zhu, Eur. J. Med. Chem., 64, 54 (2013). doi:10.1016/j.ejmech.2013.04.014
- M. Fizer and M. Slivka, Chem. Heterocyclic Comp., 52, 155 (2016). doi:10.1007/s10593-016-1851-5
- S. Z. Edison., K. Aaron, M. Steven, J. H. Erik, L. O. Paul, C. Guillermo, B. Kallolmay, K. Naresh, C. Jeffrey, M. Thierry, A. H. Philip, O. Joshua and P. Tanya, Bioorg. Med. Chem., 25, 3922 (2017).
- N. Zhang, S. Ayral-Kaloustian, T. Nguyen, J. Afragola, R. Hernandez, J. Lucas, J. Gibbons and C. Beyer, J. Med. Chem., 50, 319 (2007). doi:10.1021/jm060717i
- C.-N. Chen, L.-L., Lv, Q., Ji, Q. F.- Chen, H. Xu, Niu, C.-W.; Z.; Xi and G.-F. Yang, Bioorg. Med. Chem., 17, 3011 (2009). doi:10.1016/j.bmc.2009.03.018
- P. Cernuchova, G. Vo-Thanh, V. Milata, A. Loupy, S. Jantova and M. Theiszova, Tetrahedron, 61, 5379 (2005). doi:10.1016/j.tet.2005.03.066
- M. V. Pryadeina, Y. V. Burgart, V. I. Saloutin and O. N. Chupakhin, Mendeleev Commun., 18, 276 (2008). doi:10.1016/j.mencom.2008.09.017
- E. Scapin, L. Buriol, T. S. München, C. P. Frizzo and M. A. P. Martins, in “15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis,” November 10–13, 2013, Campos do Jordao, Brazil. See also reference 52 below.
- C. P. Frizzo, E. Scapin, M. R. B. Marzari, T. S. München, N., Zanatta, H. G. Bonacorso, L. Buriol and M. A. P. Martins, Ultrason. Sonochem., 21, 958 (2014). doi:10.1016/j.ultsonch.2013.12.007
- S. A. Ahmed, O. M. Ahmed and A. O. Abdelhamid, Eur. J. Chem., 5, 334 (2014). doi:10.5155/eurjchem.5.2.334-338.910
- Y. Luo, S. Zhang, Z. Liu, W. Chen, J. Fu, Q. Zeng and H. Zhu, Eur. J. Med. Chem., 64, 54 (2013). doi:10.1016/j.ejmech.2013.04.014
- V. N. Britsun, Russ. J. Org. Chem., 44, 1528 (2008). doi:10.1134/S1070428008100229
- D. W. Porter, M. Bradley, Z. Brown, R. Canova, S. Charlton, B. Cox, P. Hunt, D. Kolarik, S. Lewis, D. O’Connor, J. Reilly, C. Spanka, L. Tedaldi, S. J. Watson, R. Wermuth and N. J. Press, Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 72 (2014). doi:10.1016/j.bmcl.2013.11.074
- J. Liu, M. Lei and L. Hu, Green Chem., 14, 840 (2012). doi:10.1039/c2gc16499j
- V. A. Chebanov, E. A. Muravyova, S. M. Desenko, V. I. Musatov, I. V. Knyazeva, S. V. Shishkina, O. V. Shishkin and C. O. Kappe, J. Comb. Chem., 8, 427 (2006). doi:10.1021/cc060021a
- H. M. Hassaneen, T. A. Abdallah, H. A. Abdelhadi, H. M. E. Hassaneen, and R. M. Pagni, Heteroat. Chem., 14, 491 (2003). doi:10.1002/hc.10166
- U. Battaglia and C. J Moody, J. Nat. Prod., 73, 1938 (2010). doi:10.1021/np100298m
- M. M. Fizer, M. V. Slivka and V. G. Lendel, Chem. Heterocycl. Compd., 49, 1243 (2013). doi:10.1007/s10593-013-1369-z
- M. Fizer, M. Slivka, E. Rusanov, A. Turov and V. Lendel, J. Heterocycl. Chem., 52, 949 (2015). doi:10.1002/jhet.2073
- M. A. P. Martins, W. Cunico, E. Scapin, D. J. Emmerich, G. F. Fiss, F.A. Rosa, H. G. Bonacorso, N. Zanatta and A. F. C. Flores, Lett. Org. Chem., 3, 358 (2006). doi:10.2174/157017806776611962
- V. A. Chebanov and S. M. Desenko Chem. Heterocycl. Compd., 48, 566 (2012). doi:10.1007/s10593-012-1030-2
- Y. V. Sedash, N. Y. Gorobets, V. A. Chebanov, I. S. Konovalova, O. V. Shishkin and S. M. Desenko, RSC Adv., 2, 6719 (2012). doi:10.1039/c2ra20195j
- V. A. Chebanov, K. A. Gura, and S. M. Desenko, Topics Heterocycl. Chem., 23, 4 (2010).
- V. A. Chebanov, S. M. Desenko and T. W. Gurley (Eds.), “Azaheterocycles Based on α,β-Unsaturated Carbonyls,” Springer, Meppel, 2008, pp. 37–60.
- E. A. Muravyova, S. M. Desenko, R. V. Rudenko, S. V. Shishkina, O. V. Shishkin, Y. V. Sen’ko, E.V. Vashchenko and V. A. Chebanov, Tetrahedron, 67, 9389 (2011). doi:10.1016/j.tet.2011.09.138
- F. Sha, X. Huang, Angew. Chem. Int. Ed., 48, 3458 (2009). doi:10.1002/anie.200900212
- G. Qiu, Y. He and J. Wu., Chem. Commun., 48, 3836 (2012). doi:10.1039/c2cc30928a
- Y. Suzuki, Y. Ohta, S. Oishi, N. Fujii and H. Ohno, J. Org. Chem., 74, 4246 (2009). doi:10.1021/jo900681p
- C. Jing, D. Xing, Y. Qian, T. Shi, Y. Zhao and W. Hu, Angew. Chem. Int. Ed., 52, 9289 (2013). doi:10.1002/anie.201303987
- B. Jiang, T. Rajale, W. Wever, S.-J. Tu and G. Li, Chem. Asian J., 5, 2318 (2010). doi:10.1002/asia.201000310
- B. Jiang, Q. Ye, W. Fan, S.-L. Wang, S.-J. Tu and G. Li, Chem. Commun., 50, 6108 (2014). doi:10.1039/C3CC48547A
- B. Jiang, F. Shi and S.-J. Tu, Curr. Org. Chem., 14, 357 (2010). doi:10.2174/138527210790231892
- E. Ruijter, R. Scheffelaar and R. V. A. Orru, Angew. Chem. Int. Ed., 50, 6234 (2011). doi:10.1002/anie.201006515
- S. Dandapani and L. Marcaurelle, Curr. Opin. Chem. Biol. 14, 362 (2010). doi:10.1016/j.cbpa.2010.03.018
- J. E. Biggs-Houck, A. Younai and J. T. Shaw, Curr. Opin. Chem. Biol., 14, 371 (2010). doi:10.1016/j.cbpa.2010.03.003
- B. Ganem, Acc. Chem. Res, 42, 463 (2009). doi:10.1021/ar800214s
- J. D. Sunderhaus and S. F. Martin, Chem. Eur. J., 15, 1300 (2009). doi:10.1002/chem.200802140
- B. B. Toure and D. G. Hall, Chem. Rev., 109, 4439 (2009). doi:10.1021/cr800296p
- M. Colombo and I. Peretto, Drug Discov. Today, 13, 677 (2008). doi:10.1016/j.drudis.2008.03.007
- N. Isambert and R. Lavilla, Chem. Eur. J., 14, 8444 (2008). doi:10.1002/chem.200800473
- V. A. Chebanov, Y. I. Sakhno, S. M. Desenko, S. V. Shishkina, V. I. Musatov O. V. Shishkin and I. V. Knyazeva, Synthesis, 15, 2597 (2005). doi:10.1055/s-2005-872073
- J. D. Bhatt, C. J. Chudasama and K. D. Patel, Bioorg. & Med. Chem., 23, 7711 (2015). doi:10.1016/j.bmc.2015.11.018
- C. Mustazza, M. R. del Giudice, A. Borioni and F. Gatta, J. Heterocycl. Chem., 38, 1119 (2001). doi:10.1002/jhet.5570380516
- S. Al-Mousawi, E. John and N. Al-Kandery, J. Heterocycl. Chem., 41, 381 (2004). doi:10.1002/jhet.5570410312
- K. M. Dawood., A. M. Farag, and E. A. Ragab, J. Chin. Chem. Soc. (Taipei), 51, 853 (2004). doi:10.1002/jccs.200400128
- O. A. Kuznetsova, V. I. Filyakova, K. I. Pashkevich, E. N. Ulomskii, P. V. Plekhanov, G. L. Rusinov, M. I. Kodess and. V. L. Rusinov, Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.), 52, 1190 (2003). doi:10.1023/A:1024777828344
- Kh. S. Shikhaliev, D. V. Kryl’skii, A. Yu Potapov, and M. Yu Krysin, Russ. Chem. Bull. (Int. Ed.), 54, 2903 (2005). doi:10.1007/s11172-006-0207-1
- G. N. Lipunova, E. V. Nosova, A. A. Laeva, M. I. Kodess and V. N. Charushin, Russ. J. Org. Chem. (Engl. Transl.), 41, 1071 (2005). doi:10.1007/s11178-005-0295-7
- V. V. Lipson, S. M. Desenko, V. D. Orlov, O. V. Shishkin, M. G. Shirobokova, V. N. Chernenko and L. I. Zinov’eva, Chem. Heterocycl. Compd. (Engl. Transl.), 36, 1329 (2000). doi:10.1023/A:1017531803879
- A. L. Krasovsky, A. M. Moiseev, V. G. Nenajdenko and E. S. Balenkova, Synthesis, 901 (2002). doi:10.1055/s-2002-28512
- G. Yang, R. Lu, X. Fei and H. Yang, Chin. J. Chem, 18, 435 (2000).
- A. L. Krasovsky, A. M. Moiseev, V. G. Nenajdenko, and E. S. Balenkova, Synthesis, 901 (2002). doi:10.1055/s-2002-28512
- N. A. El-Koussi, F. A. Omar, S. A. Abdel-Aziz and M. F. Radwan. Bull. G3Pharm. Sci., Assiut Univ., 27, 141(2004).
- S. Pattan, M. Hole, J. Pattan, S. Dengale, H. Shinde, R. Muluk, S. Nirmal and R. Jadhav, Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem., 51B, 774 (2012).
- B. Bartels, C. G. Bolas, P. Cueni, S. Fantasia, N. Gaeng and A. S. Trita, J. Org. Chem., 80, 1249 (2015). doi:10.1021/jo502536t
- L. Song, X. Tian, Z. Lv, E. Li, J. Wu, Y. Liu, W. Yu and J. Chang, J. Org. Chem., 80, 7219 (2015). doi:10.1021/acs.joc.5b01183
- M. Kishida, F. Natsume and S. Kawaguchi, Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 107228 (2004).
- A. Salgado, C. Varela, A. M. G. Collazo, F. Garcia, P. Pevarello, I. Alkorta and J. Elguero, J. Mol. Struct., 987, 13 (2011). doi:10.1016/j.molstruc.2010.11.054
- R. I. Vas'kevich, P. V. Savitskii, Yu. L. Zborovskii, V. I. Staninets, A. V. Turov and A. N. Chernega, Russ. J.Org. Chem., 42, 1396 (2006). doi:10.1134/S1070428006090260
- A. S. Shawali, ARKIVOC, (i), 33 (2010). doi:10.3998/ark.5550190.0011.903
- Y. Tian, D. Du, D. Rai, L. Wang, H. Liu, P. Zhan and E. C. De Clercq, Bioorg. Med. Chem., 22, 2052 (2014). doi:10.1016/j.bmc.2014.02.029
- L. Wang, Y. Tian, W. Chen, H. Liu, P. Zhan, D. Li, H. Liu, E. De Clercq., C. Pannecouque and X. Liu, Eur. J. Med. Chem., 85, 293 (2014). doi:10.1016/j.ejmech.2014.07.104
- C. M. Richardson, D. S. Williamson, M. J. Parratt, J. Borgognoni, A. D. Cansfield, P. Dokurno, G. L. Francis, R. Howes, J. D. Moore, J. B. Murray, A. Robertson, A. E. Surgenor and C. J. Torrance, Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 1353 (2006). doi:10.1016/j.bmcl.2005.11.048
- N. Zhang, S. Ayral-Kaloustian, T. Nguyen, J. Afragola, R. Hernandez, J. Lucas, J. Gibbons and C. Beyer, Med. Chem., 50, 319 (2007). doi:10.1021/jm060717i
- X. Chen, P. Zhan, D. Li, X. Liu and E. De Clercq, Curr. Med. Chem., 18, 359 (2011). doi:10.2174/092986711794839142
- E. L. Asahchop, M. A. Wainberg, R. D. Sloan and C. L. Tremblay, Chemother., 56, 5000 (2012). doi:10.1128/AAC.00591-12
- D. Li, P. Zhan, E. De Clercq and X. Liu, J. Med. Chem., 55, 3595 (2012). doi:10.1021/jm200990c
- P. Zhan, X. Liu and Z. Li, Curr. Med. Chem., 16, 287 (2009).
- Y. Song, Z. Fang, P. Zhan and X. Liu, Curr. Med. Chem., 21, 329 (2013). doi:10.2174/09298673113206660298
- P. Zhan, X. Liu, Z. Li, C. Pannecouque and E. De Clercq, Curr. Med. Chem. 16, 3903 (2009). doi:10.2174/092986709789178019
- B. Yu, X-J. Shi, Y-F. Zheng, Y. Fang, E. Zhang, Y. De-Quan and H-M. Liu, Eur. J. Med. Chem., 69, 323 (2013). doi:10.1016/j.ejmech.2013.08.029
- Y. Li and J. R. Dias, Chem. Rev., 97, 283 (1997). doi:10.1021/cr9600565
- L. Nahar, S. D. Sarker and A. B. Turner, Curr. Med. Chem., 14, 349 (2007).
- Y. Kou, Y. Cheun, M.C. Koag and S. Lee, Steroids, 78, 304 (2013). doi:10.1016/j.steroids.2012.10.021
- M. Jurásek, P. Dzubák, D. Sedlák, H. Dvoráková, M. Hajdúch, P. Bartunek and P. Drasar, Steroids, 78, 356 (2013). doi:10.1016/j.steroids.2012.11.016
- Z. Paryzek, R. Joachimiak, M. Piasecka and T. Pospieszny, Tetrahedron Lett., 53, 6212 (2012). doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.151
- L.-H. Huang, Y.-F. Zheng, C.-J. Song, Y.-G. Wang, Z.-Y. Xie, Y.-W. Lai, Y.-Z. Lu and H.-M. Liu, Steroids, 77, 367 (2012). doi:10.1016/j.steroids.2011.12.012
- L.-H. Huang, Y.-F. Zheng, Y.-Z. Lu, C.-J. Song, Y.-G. Wang, and H.-M. Yu B. Liu, Steroids, 77, 710 (2012). doi:10.1016/j.steroids.2012.03.002
- N. Zhang, S. Ayral-Kaloustian, T. Nguyen, J. Afragola, R. Hernandez, J. Lucas, J. Gibbons and C. Beyer, J. Med. Chem., 50, 319 (2007). doi:10.1021/jm060717i
- C. F. Beyer, N. Zhang, R. Hernandez, D. Vitale, J. Lucas, T. Nguyen, C. Discafani, S. A. Kaloustian and J. J. Gibbons, Cancer Res., 68, 2292 (2008). doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1420
- I. Łakomska, K. Hoffmann, A. Wojtczak, J. Sitkowski and E. M. J. Wietrzyk, J. Inorg. Biochem., 141, 188 (2014). doi:10.1016/j.jinorgbio.2014.08.005
- I. Łakomskaa, M. Fandzloch, B. Popławska and J. Sitkowski, Spectrochim. Acta Part A, 91, 126 (2012). doi:10.1016/j.saa.2012.01.050
- I. Łakomska, K. Hoffmann, A. Topolski, T. Kloskowski and T. Drewa, Inorg. Chim. Acta, 387, 455 (2012). doi:10.1016/j.ica.2012.01.034
- J. Kumar, P. Meena, A. Singh, E. Jameel, M. Maqbool, M. Mobashir, A. Shandilya, M. Tiwari, N. Hoda and B. Jayaram, Eur. J. Med. Chem., 119, 260 (2016). doi:10.1016/j.ejmech.2016.04.053
- P. Meena, V. Nemaysh, M. Khatri, A. Manral, P.M. Luthra and M. Tiwari, Bioorg. Med. Chem., 23, 1135 (2015). doi:10.1016/j.bmc.2014.12.057
- J. M. Méndez-Arriaga, G. M. Esteban-Parra, M. J. Juárez, A. Rodríguez-Diéguez, M. Sánchez-Moreno, J. Isac-García and J. M. Salas, J. Inorg. Biochem,. 175, 217 (2017).
- J. M. Salas, M. Quiros, M. A. Haj, R. Magan, C. Marin, M. Sachez-Moreno and R. Faure, Met. Based Drugs, 8, 119 (2001). doi:10.1155/MBD.2001.119
- A. V. Astakhov, A. N. Sokolov, D. A. Pyatakov, S. V Shishkina, O. V. Shishkin and V. M. Chernyshev, Chem. Heterocycl. Comp., 51, 1039 (2016). doi:10.1007/s10593-016-1816-8
- H. Wang, M. Lee, Z. Peng, B. Blázquez, E. Lastochkin, M. Kumarasiri, R. Bouley, M. Chang and S. Mobashery, J. Med. Chem., 58, 4194 (2015). doi:10.1021/jm501831g
- F. Luque, C. Fernández-Ramos, E. Entrala, M. J. Rosales, J. A. Navarro, M. A. Romero, J. M. Salas and M. Sánchez-Moreno, Comp. Biochem. Physiol. C., 126, 39 (2000). doi:10.1016/S0742-8413(00)00093-1
- D. Choudhury, N. Chakraborty, P. Chetia, M. D. Choudhury and G. D. Sharma, Biological and Environmental Sciences, 7, 126 (2011).
- C.-N. Chen, Q. Chen, Y.-C. Liu, X.-L. Zhu, C.-W. Niu, Z. Xi and G.-F. Yang, Bioorg. Med. Chem., 18, 4897 (2010). doi:10.1016/j.bmc.2010.06.015
- C. N. Chen, L. L. Lv, Q. Ji, F. Q. Chen, H. Xu, C. W. Niu, Z. Xi and G. F. Yang, Bioorg. Med. Chem., 17, 3011 (2009). doi:10.1016/j.bmc.2009.03.018