References
- I. Ugi, Appl. Pure Chem., 73, 187 (2001). doi:10.1351/pac200173010187
- I. Sehout, R. Boulcina, B. Boumoud, F. Berrée, B. Carboni and A. Debache, Lett. Org. Chem., 10, 463 (2013). doi:10.2174/15701786113109990014
- I. Sehout, R. Boulcina, B. Boumoud, T. Boumoud and A. Debache, Synth. Commun., 47, 1185 (2017). doi:10.1080/00397911.2017.1316406
- A. Domling, Chem. Rev., 106, 17 (2006). doi:10.1021/cr0505728
- D. M. D’Souza and T. J. Mueller, J. Chem. Soc. Rev., 36, 3169 (2007).
- A. Alizadeh, F. Mobahedi and A. Esmaili, Tetrahedron Lett., 47, 4469 (2006). doi:10.1016/j.tetlet.2006.04.040
- S. Hatakeyma, N. Ochi, H. Numata and S. Takano, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1202 (1988). doi:10.1039/C39880001202
- D. Zelaszczyk, A. Lipkowska, N. Szkaradek, K. Sloczynska, A. Gunia-Krzyzak, T. Librowski and H. Marona, Heterocycl. Commun., 24, 231 (2018). doi:10.1515/hc-2017-0215
- O. I. El-Sabbagh, M. E. El-Sadek, S. El-Kalyoubi and I. Ismail, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 340, 26 (2007). doi:10.1002/ardp.200600149
- H. Marona, N. Szkaradek, E. Karczewska, D. Trojanowska, A. Budak, P. Bober, W. Przepiorka, M. Celga and E. Szneler, Arch. Pharm. (Weinheim), 342, 9 (2008). doi:10.1002/ardp.200800089
- O. Sirkencioglu, N. Talinli and A. Akar, J. Chem. Res., 502 (1995).
- Y. Yang, J. O. Escobedo, A. Wong, C. M. Schowalter, M. C. Touchy, L. Jiao, W. E. Crowe, F. R. Fronczek, R. M. Strongin, J. Org. Chem., 70, 6907 (2005). doi:10.1021/jo051002a
- M. Ahmad, T. A. King, D.K. Ko, B. H. Cha and J. J. Lee, J. Phys. D: Appl. Phys., 35, 1473 (2002). doi:10.1088/0022-3727/35/13/303
- B. Das, K. Laxminarayana, M. Krishnaiah and Y. Srinivas, Synlett, 3107 (2007). doi:10.1055/s-2007-990923
- J. Li, W. Tang, L. Lu and W. Su, Tetrahedron Lett., 49, 7117 (2008). doi:10.1016/j.tetlet.2008.09.129
- N. Foroughifar, A. Mobinikhaledi and H. Moghanian, Int. J. Green Nanotechnol. Biomed. Physics Chem., 1, P57 (2009). doi:10.1080/19430870903119887
- R. Z. Wang, L. F. Zhang and Z.S. Cui, Synth. Commun., 39, 2101 (2009). doi:10.1080/00397910802638511
- G. C. Nandi, S. Samai, R. Kumar and M. S. Singh, Tetrahedron, 65, 7129 (2009). doi:10.1016/j.tet.2009.06.024
- J. M. Khurana and D. Magoo, Tetrahedron Lett., 50, 4777 (2009). doi:10.1016/j.tetlet.2009.06.029
- R. Mohammadi, E. Eidi, M. Ghavami and M.Z. Kassaee, J. Mol. Catal. A: Chem., 393, 309 (2014). doi:10.1016/j.molcata.2014.06.005
- M. A. Zolfigol, V. Khakyzadeh, A. R. Moosavi-Zare, A. Zare, S. B. Azimi, Z. Asgari and A. Hasaninejad, C. R. Chimie, 15, 719 (2012). doi:10.1016/j.crci.2012.05.003
- M. A. Ghasemzadeh, Acta Chim. Slov., 62, 977 (2015). doi:10.17344/acsi.2015.1501
- Y- H. Liu and L. Li, J. Heterocyclic Chem., 49, 861 (2012). doi:10.1002/jhet.882
- L. Guo-Ping and C. Chun, J. Heterocyclic Chem., 48, 124 (2011).
- D. B. Kitchen, H. Decornez, J. R. Furr and J. Bajorath, Nat. Rev. Drug Discov., 3, 935 (2004). doi:10.1038/nrd1549
- T. Lengauer and M. Rarey, Curr. Opin. Struct. Biol., 6, 402 (1996). doi:10.1016/s0959-440x(96)80061-3
- C. Hetényi and D. van der Spoel, Protein Sci., 11, 1729 (2002). doi:10.1110/ps.0202302
- N. M. Hassan, A. A. Alhossary and Y. Mu, Sci. Rep., 7, 15451 (2017). doi:10.1038/s41598-017-15571-7
- A. M. Naglah, G.O. Moustafa, A. A. Elhenawy, M. M. Mounier, H. El-Sayed, M. A. Al-Omar, A. A. Almehizia and M. A. Bhat, Drug Des. Devel. Ther., 15, 1315 (2021). doi:10.2147/DDDT.S276504
- A. A. Adeniyi and P. A. Ajibade, Molecules, 18, 3760 (2013). doi:10.3390/molecules18043760
- H. H. Amer, E. H., Eldrehmy, S. M. Abdel-Hafez, Y. S. Alghamdi, M. Y. Hassan and S. H. Alotaibi, Sci. Rep., 11, 17953 (2021). doi:10.1038/s41598-021-97297-1
- M. A. Kohanski, D.J. Dwyer, B. Hayete, C. A. Lawrence and J. J. Collins, Cell., 130, 797 (2007). doi:10.1016/j.cell.2007.06.049
- D. Klostermeier, Molecules, 26, 1234 (2021). doi:10.3390/molecules26051234
- K. Drlica, H. Hiasa, R. Kerns, M. Malik, A. Mustaev and X. Zhao, Curr. Top. Med. Chem., 9, 981 (2009). doi:10.2174/156802609789630947
- D. Wigley, G. J. Davies, E. J. Dodson, A Maxwell and G Dodson, Nature, 351, 624 (1991). doi:10.1038/351624a0
- J. A. Ali, A. P. Jackson, A. J. Howells and A. Maxwell, Biochem., 32, 2717 (1993). doi:10.1021/bi00061a033
- A. Sugino, N. P. Higgins, P. O. Brown, C. L. Peebles and N. R. Cozzarelli, Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 75, 4838 (1978). doi:10.1073/pnas.75.10.4838
- J. Lu, S. Patel, N. Sharma, S. M. Soisson, R. Kishii, M. Takei, Y. Fukuda, K. J. Lumb and S. B. Singh, ACS Chem. Biol., 9, 2023 (2014). doi:10.1021/cb5001197
- D. Lafitte, V. Lamour, P. O. Tsvetkov, A. A. Makarov, M. Klich, P. Deprez, D. Moras, C. Briand and R. Gilli, Biochem., 41, 7217 (2002). doi:10.1021/bi0159837
- M. F. Adasme, K. L. Linnemann, S. N. Bolz, F. Kaiser, S. Salentin, V. J. Haupt and M. Schroeder, Nucleic Acids Res., 49, W530 (2021). doi:10.1093/nar/gkab294
- Molecular graphics and analyses performed with UCSF Chimera, developed by the Resource for Biocomputing, Visualization, and Informatics at the University of California, San Francisco, with support from NIH P41-GM103311.
- E. F. Pettersen, T. D. Goddard, C. C. Huang, G. S. Couch, D. M. Greenblatt, E. C. Meng and T. E. Ferrin, J. Comput. Chem., 25, 1605 (2004). doi:10.1002/jcc.20084
- The PyMOL Molecular Graphics System, Version 2.0 Schrödinger, LLC.
- A. N. Jain, J. Comput. Aided Mol. Des., 22, 201 (2008). doi:10.1007/s10822-007-9151-x
- K. E. Hevener, W. Zhao, D. M. Ball, K. Babaoglu, J. Qi, S.W. White and R. E. Lee, J. Chem. Inf. Model., 49, 444 (2009). doi:10.1021/ci800293n
- D. Ramírez and J. Caballero, Molecules, 23, 1038 (2018). doi:10.3390/molecules23051038
- E. W. Bell and Y. Zhang, J. Cheminform., 11, 40 (2019). doi:10.1186/s13321-019-0362-7
- K. Gullapelli, G. Brahmeshwari, M. Ravichander and U. Kusuma, Egypt. J. Basic Appl. Sci., 4, 303 (2017). doi:10.1016/j.ejbas.2017.09.002
- H. M. Ericsson, J. C. Sherris, Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B, S217, 1 (1971).