References
- Marko , I. E. and Evans , G. R. 1994 . Synlett , : 431
- Marko , I. E. and Evans , G. R. 1994 . Tetrahedron Lett. , 35 : 2767
- Gandhi , R. P. , Wali , A. and Ishar , M. P. S. 1990 . Indian J. Chem., Sect. B , 29B : 701
- Gandhi , R. P. , Ishar , M. P. S. and Wali , A. 1988 . J. Chem. Soc., Chem. Commun. , : 1074
- Golebiowski , A. , Izdebski , J. , Jacobsson , U. and Jurczak , J. 1986 . Heterocycles , 24 : 1205
- Kobayashi , S. 1998 . Pure & Appl. Chem. , 70 : 1019
- Xie , W. , Jin , Y. and Wang , P. G. 1999 . CHEMTECH , 29 : 23
- Aspinall , H. C. , Dwyer , J. L. M. , Greeves , N. , McLver , E. G. and Woolley , J. C. 1998 . Organometallics , 17 : 1884
- Qian , C. and Huang , T. 1997 . Tetrahedron Lett. , 38 : 6721
- Yu Li , L. , Ramirez , J. , Chen , J. D. and Wang , P. G. 1997 . J. Org. Chem. , 62 : 903
- Ishitani , H. and Kobayashi , S. 1996 . Tetrahedron Lett. , 37 : 7357
- Yu , L. , Chen , D. and Wang , P. G. 1996 . Tetrahedron Lett. , 37 : 2169
- Kobayashi , S. , Ishitani , H. , Hachiya , I. and Araki , M. 1994 . Tetrahedron , 50 : 11623
- Kobayashi , S. , Hachiya , I. , Takahori , T. , Araki , M. and Ishitani , H. 1992 . Tetrahedron Lett. , 33 : 6815
- Kobayashi , S. , Hachiya , I. , Araki , M. and Ishitani , H. 1993 . Tetrahedron Lett. , 34 : 3755
- Garlaschelli , L. and Vidari , G. 1990 . Tetrahedron Lett. , 31 : 5815
- Qian , C. T. and Zhu , D. 1994 . Synlett , : 129
- Mine , N. , Fujiwara , Y. and Taniguchi , H. 1986 . Chem. Lett. , : 357
- Vougioukas , A. E. and Kagan , H. B. 1987 . Tetrahedron Lett. , 28 : 6065
- Aspinall , H. C. , Greeves , N. and Smith , P. M. 1999 . Tetrahedron Lett. , 40 : 1763
- Liao , S. , Yu , S. , Chen , Z. , Yu , D. , Shi , L. , Yang , R. and She , Q. 1992 . J. Mol. Catal. , 72 : 209
- Yu , S. W. , Liao , S. J. , Yu , D. R. , Shi , L. , Yu , S. Z. , Hong , F. and Shen , Q. 1994 . Chin. Chem. Lett. , 5 : 361
- Ma , Y. , Qian , C. , Xie , M. and Sun , J. 1999 . J. Org. Chem. , 64 : 6462
- The use of extracting hexane likely will introduce water which may convert YbCl3 into YbCl3H2O that serves as an active catalyst for these Diels-Alder reactions. However, it should be noted that YbCl3 treated with excess of H2O does not catalyze the reaction