Iron-Catalyzed Synthesis of 2-Arylbenzo[b]furans

REFERENCES

• (a) Donnelly , D. M. X. ; Meegan , M. J. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. 4 ; Pergamon Press : New York , 1984 ; vol. 4 ; (b) Erber , S. ; Ringshandl , R. ; von Angerer , E. Anti-Cancer Drug Des. 1991, 6, 417–426 .
   Google Scholar
• McAllister , G. D. ; Hartley , R. C. ; Dawson , M. J. ; Knaggs , A. R. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1998 , 3453 – 3457 .
   Google Scholar
• (a) Malamas , M. S. ; Sredy , J. ; Moxham , C. ; Katz , A. ; Xu , W. X. ; McDevitt , R. F. ; Adebayo , O. ; Sawicki , D. R. ; Seestaller , L. ; Sullivan , D. ; Taylor , J. R. J. Med. Chem. 2000 , 43 , 1293 – 1310 ; (b) Watanabe , Y. ; Yoshiwara , H. ; Kanao , M. J. Heterocycl. Chem. 1993 , 30 , 445 – 451 .
   PubMed Web of Science ®Google Scholar
• McCallion , G. D. Curr. Org. Chem. 1999 , 3 , 67 – 76
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Takumi , W. ; Yuichiro , S. ; Tomio , O. ; Masami , T. ; Kazuo , U. Heterocycles 2000 , 53 , 1051 – 1064 ; (b) Sha , C. K. ; Huang , S. J. ; Zhan , Z. P. J. Org. Chem. 2002 , 67 , 831 – 836 ; (c) Kumar , D. ; Jacob , M. R. ; Reynolds , M. B. ; Kerwin , S. M. Bioorg. Med. Chem. 2002 , 10 , 3997 – 4004 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Arcadi , A. ; Cacchi , S. ; Marinelli , F. Synthesis 1986, 749–751; (b) Torii , S. ; Xu , L. H. ; Okumoto , H. Synlett. 1992, 515–516; (c) Dyker , G. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 6426–6428; (d) Larock , R. C. ; Yum , E. K. ; Doty , M. J. ; Sham , K. K. J. Org. Chem. 1995, 60, 3270–3271; (e) Arcadi , A. ; Cacchi , S. ; DelRosario , M. ; Fabrizi , G. ; Marinelli , F. J. Org. Chem. 1996, 61, 9280–9288; (f) Fancelli , D. ; Fagnola , M. C. ; Severino , D. ; Bedeschi , A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2311–2314; (g) Kundu , N. G. ; Pal , M. ; Mahanty , J. S. ; De , M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1997, 2815–2820; (h) Cacchi , S. ; Fabrizi , G. ; Moro , L. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 5101–5104; (i) Arcadi , A. ; Cacchi , S. ; Fabrizi , G. ; Marinelli , F. ; Moro , L. Synlett. 1999, 1432–1435; (j) Nan , Y. ; Miao , H. ; Yang , Z. Org. Lett. 2000, 2, 297–300; (l) Kabalka , G. W. ; Wang , L. ; Pagni , R. M. Tetrahedron 2001, 57, 8017–8028.
   Google Scholar
• (a) Bonnamour , J. Bolm , C. Org. Lett. 2008 , 10 , 2665 – 2667 ; (b) Bolm , C. ; Legros , J. ; Paih , J. L. ; Zani , L. Chem. Rev. 2004 , 104 , 6217 – 6254 ; (c) Carril , M. ; Correa , A. ; Bolm , C. Angew. Chem. Int. Ed. 2008 , 47 , 4862 – 4865 .
   PubMed Web of Science ®Google Scholar
• 4-Substituted-o-iodophenols were synthesized. See Edgar , K. J. ; Falling , S. N. J. Org. Chem. 1990 , 55 , 5287 – 5291 . Acetylenes or trimethylsilyl acetylenes were synthesized. See Chang , H. K. ; Liao , Y. C. ; Liu , R. S. J. Org. Chem. 2007 , 72 , 8139 – 8141 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Bonnamour , J. Piedrafita , M. Bolm , C. Adv. Synth. Catal. 2010 , 5 , 1577 – 1581 ; (b) Saha , D. ; Dey , R. ; Ranu , B. C. Eur. J. Org. Chem. 2010 , 6067 – 6071 ; (c) Jaseer , E. A. ; Prasad , D. J. C. ; Sekar , G. Tetrahedron 2010 , 66 , 2077 – 2082 ; (d) Boyer , A. ; Isono , N. ; Lackner , S. ; Lautens , M. Tetrahedron 2010 , 66 , 6468 – 6482 .
   Google Scholar