Green Synthesis of Benzamides in Solvent- and Activation-Free Conditions

REFERENCES

• (a) Leffingwell , J. C. Leffingwell Reports 2003 , 3 ( 1 ), 1 – 27 ; (b) Gotor , V. Org. Proc. Res. Develop. 2002 , 6 , 420 – 426 ; (c) Prakash , G. K. S. ; Moran , M. D. ; Mathew , T. ; Olah , G. A. J. Fluorine. Chem. 2009 , 130 , 806 – 809 .
   PubMedGoogle Scholar
• (a) Patel , R. N. Enz. Microb. Technol. 2002 , 31 , 804 – 826 ; (b) Baldessari , A.; Mangone C. P. J. Mol. Cata. B: Enzy. 2001 , 11 , 335 – 341 ; (c) Brenner , E. ; Schneider , R. ; Fort , Y. Tetrahedron 2002 , 58 , 6913 – 6924 ; (d) Bender , J. A. ; Meanwell , N. A. ; Wang , T. Tetrahedron 2002 , 58 , 3111 – 3128 ; (e) Toyo'oka , T. J. Biochem. Biophys. Methods 2002 , 54 , 25 – 56 .
   Web of Science ®Google Scholar
• Patai , S. The Chemistry of the Amino-Group ; Interscience : New York , 1968 .
   Google Scholar
• (a) Greene , T. W. ; Wutz , P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, , 2nd ed. ; Wiley : New York , 1991 ; (b) Bouron , E. ; Goussard , G. ; Marchand , C. ; Bonin , M. ; Pannecoucke , X. ; Quirion , J.-C. ; Husson , H.-P. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7227–7230; (c) Kim , D.-H. ; Rho , H.-S. ; You , J. W. ; Lee , J. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 277–279 .
   Google Scholar
• (a) Singh , R. P. ; Kamble , R. M. ; Chandra , K. M. ; Saravanan , P. ; Singh , V. K. Tetrahedron 2001 , 57 , 241 – 247 ; (b) Polshettiwar , V. ; Varma , R. S. Tetrahedron Lett. 2008 , 49 , 2661 – 2664 ; (c) Fu , J. ; Cheng , K. ; Zhang , Z.-M. ; Fang , R.-Q. ; Zhu , H.-L. Eur. J. Med. Chem. 2010 , 45 , 2638 – 2643 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Juaristi , E. ; León-Romo , J. L. ; Reyes , A. ; Escalante , J. Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 2441–2495; (b) Torres-Gavillan , A. ; Escalante , J. ; Regla , I. ; Munguia-Lopez , A. ; Castillo , E. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2621–2624; (c) Leroux , M. ; Le Gall , T. ; Mioskowski , C. Tetrahedron: Asymmetry 2001, 12, 1817–1823; (d) Cech , N. B. ; Eleazer , M. S. ; Shoffner , L. T. ; Crosswhite , M. R. ; Davis , A. C. ; Mortenson , A. M. J. Chromatogr. A. 2006, 1103(2), 219–228; (e) Dewick , P. M. Medicinal Natural Product: A Biosynthetic Approach, 3rd ed.; Wiley: New York, 2009.
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Trost , B. ; Fleming , I. Comprehensive Organic Synthesis ; Pergamon Press : New York , 1992 ; vol. 6 ; (b) Montalbetti , C. A. G. N. ; Falque , V. Tetrahedron 2005, 61, 10827-10852 .
   Google Scholar
• (a) Ghosh , R. ; Maiti , S. ; Chakraborty , A. Tetrahedron Lett. 2005 , 46 , 147 – 151 ; (b) Zhang , L. ; Wang , X.-J. ; Wang , J. ; Grinberg , N. ; Krishnamurty , D. ; Senanayake , C. H. Tetrahedron Lett. 2009 , 50 , 2964 – 2966 ; (d) Phukan , K. ; Ganguly , M. ; Devi , N. Synth. Commun. 2009 , 39 , 2694 – 2701 .
   Web of Science ®Google Scholar
• Salavati-Niasari , M. ; Hydarzadech , S. ; Amiri , A. ; Salavati , S. J. Mol. Cata. A: Chem. 2005 , 231 , 191 – 195 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Gelens , E. ; Smeets , L. ; Sliedregt , L. A. J. M. ; Steen , B. J. ; Kruse , C. G. ; Leurs , R. ; Orru , R. V. A. Tetrahedron Lett. 2005 , 46 , 3751 – 3574 ; (b) Sathishkumar , M. ; Shanmugavelan , P. ; Nagarajan , S. ; Maheswari , M. ; Dinesh , M. ; Ponnuswamy , A. Tetrahedron Lett. 2011 , 52 , 2830 – 2833 ; (c) Sreedhar , B. ; Bhaskar , V. ; Sridhar , C. ; Srinivas , T. ; Kotai , L. ; Szentmihalyi , K. J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 , 191 , 141 – 147 ; (d) Lee , C. W. ; Hwang , H. Y. ; Jeong , H. M. ; Yoon , U. C. ; Chi , K-W. Synth. Metals 2009 , 159 , 1820 – 1823 ; (e) Hundberg , H. ; Tinnis , F. ; Adolfson , H. Chem. Eur. J. 2012 , 18 , 3822 – 3826 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Kabouche , Z. ; Bruneau , C. ; Dixneuf , P. H. Tetrahedron Lett. 1991 , 32 , 5359 – 5362 ; (b) Chen , S. T. ; Chen , S. Y. ; Chen , S. J. ; Wang , K. T. Tetrahedron Lett. 1994 , 35 , 3583 – 3584 ; (c) Ahmed , N. ; Lier , J. E. Tetrahedron Lett. 2006 , 47 , 5345 – 5349 ; (d) Ferroud , C. ; Godart , M. ; Ung , S. ; Borderies , H. ; Guy , A. Tetrahedron Lett. 2008 , 49 , 3004 – 3008 ; (e) Varma , R. S. ; Naicker , K. P. Tetrahedron Lett. 1999 , 40 , 6177 – 6180 ; (f) Ohshima , T. ; Hayashi , Y. ; Agura , K. ; Fujii , Y. ; Yoshiyama , A. ; Mashima , K. Chem. Commun. 2012 , 48 , 5434 – 5436 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Aribi-Zouioueche , L. ; Fiaud , J.-C. Tetrahedron Lett. 2000 , 41 , 4085 – 4088 ; (b) Bouzemi , N. ; Debbeche , H. ; Aribi-Zouioueche , L. ; Fiaud , J. C. Tetrahedron Lett. 2004 , 45 , 627 – 630 ; (c) Merabet-Khelassi , M. ; Bouzemi , N. ; Fiaud , J-C. ; Riant , O. ; Aribi-Zouioueche , L. C. R. Chimie 2011 , 14 , 978 – 986 .
   Web of Science ®Google Scholar
• Pelagalli , R. ; Chiarotto , I. ; Feroci , M. ; Vecchio , S. Green Chem. 2012 , 14 , 2251 – 2255 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Xiao , C. ; Ning , J. ; Yan , H. ; Sun , X. ; Hu , J. Chin. J. Chem. Eng. 2009 , 17 ( 3 ), 500 – 505 ; (b) Clayden , J. ; Greeves , N. ; Warren , S. ; Wothers , P. Chimie Organique; Oxford University Press: Oxford, 2001 ; (c) Wang , J. ; Ma , H. ; Boor , P. J. ; Ramanujam , V. M. S. ; Ansari , G. A. S. ; Khan , M. F. Free Radical Biol. Med. 2010 , 48 , 513 – 518 ; (d) Nehate , M. ; Bokade , V. Appl. Clay Sci. 2009 , 44 , 255 – 258 ; (e) Emtiazi , G. ; Satarii , M. ; Mazaherion , F. Wat. Res. 2001 , 35 ( 5 ), 1219 – 1224 ; (f) O'Neill , F. J. ; Bromley-Challenor , K. C. A. ; Greenwood , R. J. ; Knapp , J. S. Wat. Res. 2000 , 34 ( 18 ), 4397 – 4409 .
   Web of Science ®Google Scholar
• (a) Pearson , A. L. ; Roush , W. J. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Activating Agents and Protecting Groups ; John Wiley and Sons : London , 1999 ; (b) Karnik , A. V. ; Kamath , S. S. Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 45–48; (c) Paul , S. ; Nanda , P. ; Gupta , R. Molecules 2003, 8, 374-380; (d) Ghosh , S. ; Das , J. Org. Chem. Int. 2010, 10, 1–3 .
   Google Scholar
• Color versions of one or more of the figures in the article can be found online at www.tandfonline.com/lsyc.
   Google Scholar