References
- Ginder, C. A.; Screttas, C. G.; Fiorini, C.; Schmidt, C.; Nunzi, J. M. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7413. DOI: 10.1016/S0040-4039(99)01446-X.
- Ota, M.; Otani, S.; Kobayashi, K. Chem. Lett. 1989, 18, 1175–1178. DOI: 10.1246/cl.1989.1175.
- Gobbi, S.; Zimmer, C.; Belluti, F.; Rampa, A.; Hartmann, R. W.; Recanatini, M.; Bisi, A. J. Med. Chem. 2010, 53, 5347–5351. DOI: 10.1021/jm100319h.
- Baptista, M.; Indig, G. Chem. Commun. 1997, 18, 1791–1792. DOI: 10.1039/a703400h.
- Abonia, R.; Luisa, F.; Gutiérrez , Insuasty, B.; Quiroga, J.; Laali, K. K.; Zhao, C.; Gabriela, L.; Borosky, Samantha, M.; Horwitz, Bunge, S. D. Beilstein J. Org. Chem. 2019, 15, 642–654. DOI: 10.3762/bjoc.15.60.
- (a) Miao, M.; Yin, W.; Wang, L.; Chen, Z.; Xu, J.; Ren, H. J. Org. Chem. 2018, 83, 10602–10612. (b) Ellsworth, B. A.; Ewing, W. R.; Jurica, E. Pyrrolidine GPR40 Modulators[P]. U.S. Patent Application US2011/0082165A1, Apr 7, 2011. DOI: 10.1021/acs.joc.8b01428.
- (a) Parai, M. K.; Panda, G.; Chaturvedi, V.; Manju, Y. K.; Sinha, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 289–292. (b) Panda, G.; Parai, M. K.; Das, S. K.; Shagufta, Sinha, M.; Chaturvedi, V.; Srivastava, A. K.; Manju, Y. S.; Gaikwad, A. N.; Sinha, S. Eur. J. Med. Chem. 2007, 42, 410. (c) Kashyap, V. K.; Gupta, R. K.; Shrivastava, R.; Srivastava, B. S.; Srivastava, R.; Parai, M. K.; Singh, P.; Bera, S.; Panda, G. J. Antimicrob. Chemother. 2012, 67, 1188–1197. DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.10.083.
- Nambo, M.; Cathleen, M. Crudden . ACS Catal. 2015, 5, 4734–4742. DOI: 10.1021/acscatal.5b00909.
- Nikoofar, K.; Kadivar, D.; Shirzadnia, S. Iran. Chem. Commun. 2014, 2, 300.
- Cutignano, A.; Bifulco, G.; Bruno, I.; Casapullo, A.; Gomez-Paloma, L.; Riccio, R. Tetrahedron 2000, 56, 3743–3748. DOI: 10.1016/S0040-4020(00)00281-7.
- Ford, J.; Capon, R. J.; Nat, J. J. Nat. Prod. 2000, 63, 1527. DOI: 10.1021/np000220q.
- Olgen, S.; Akaho, E.; Nebioglu, D. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2003, 18, 485–490. DOI: 10.1080/14756360310001612211.
- Reddy, B. V. S.; Reddy, M. R.; Madan, C.; Kumar, K. P.; Rao, M. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 7507–7511. DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.10.003.
- Derry, C. J.; Derry, S.; Moore, R. A. Cochrane Database Syst. Rev. 2014, 5, CD009108.
- Leze, M. P.; Le Borgne, M.; Marchand, P.; Loquet, D.; Kogler, M.; Le Baut, G.; Palusczak, A.; Hartmann, R. W. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2004, 19, 549–557. DOI: 10.1080/14756360400004631.
- Deng, J.; Sanchez, T.; Neamati, N.; Briggs, J. M. J. Med. Chem. 2006, 49, 1684–1692. DOI: 10.1021/jm0510629.
- Muthukumar, A.; Sekar, G. J. Org. Chem. 2018, 83, 8827–8839. DOI: 10.1021/acs.joc.8b00844.
- (a) Liu, J. X.; Zhu, Z. Q.; Xiang Du, L. Y. B.; Mei, G. J.; Shi, F. Synthesis 2018, 50, 3436. (b) Suárez, A.; Gohain, M.; Fernández-Rodríguez, M. A.; Sanz, R. J. Org. Chem. 2015, 80, 10421–10430. (c) Kuznetsov, A.; Makarov, A.; Rubtsov, A. E.; Butin, A. V.; Gevorgyan, V. J. Org. Chem. 2013, 78, 12144–12153. DOI: 10.1055/s-0037-1609732.
- Li, H.; Li, W.; Liu, W.; He, Z.; Li, Z. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2011, 50, 2975–2978. DOI: 10.1002/anie.201006779.
- Das, D. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 1308.
- Hikawa, H.; Kotaki, F.; Kikkawa, S.; Azumaya, I. J. Org. Chem. 2019, 84, 1972–1979. DOI: 10.1021/acs.joc.8b02947.
- Shirakawa, S.; Kobayashi, S. Org. Lett. 2007, 9, 311–314. DOI: 10.1021/ol062813j.
- Whitney, S.; Grigg, R.; Derrick, A.; Keep, A. Org. Lett. 2007, 9, 3299–3302. DOI: 10.1021/ol071274v.
- (a) Ramesha, A. B.; Sandhya, N. C.; Pavan Kumar, C. S.; Hiremath, M.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. New J. Chem. 2016, 40, 7637–7642. (b) Raghavendra, G. M.; Ramesha, A. B.; Revanna, C. N.; Nandeesh, K. N.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5571–5574. (c) Ramesha, A. B.; Raghavendra, G. M.; Nandeesh, K. N.; Rangappa, K. S.; Mantelingu, K. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 95–100. (d) Raghavendra, G. M.; Pavan Kumar, C. S.; Suresha, G. P.; Rangappa, K. S.; Mantelingu, K. Chinese Chem. Lett. 2015, 26, 963–968. (e) Swarup, H. A.; Chaithra, N.; Sandhya, N. C.; Rangappa, S.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. Syn. Commun. 2019, 49, 2106–2116. DOI: 10.1039/C6NJ01038E.
- (a) Raghavendra, G. M.; Pavan Kumar, C. S.; Suresha, G. P.; Rangappa, K. S.; Mantelingu, K. Chinese Chem. Lett. 2015, 26, 963–968. (b) Mantelingu, K.; Lin, Y.; Seidel, D. Org. Lett. 2014, 16, 5910–5913. (c) Pavan Kumar, C. S.; Harsha, K. B.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. RSC Adv. 2015, 5, 61664–61670. (d) Pavan Kumar, C. S.; Harsha, K. B.; Sandhya, N. C.; Ramesha, A. B.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. New J. Chem. 2015, 39, 8397–8404. (e) Swarup, H. A.; Kemparajegowda, Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. ChemistrySelect 2018, 3, 703. (f) Kumar, S. V.; Yadav, S. K.; Raghava, B.; Saraiah, B.; Ila, H.; Rangappa, K. S.; Hazra, A. J. Org. Chem. 2013, 78, 4960–4973. DOI: 10.1016/j.cclet.2015.03.037.
- (a) Raghava, B.; Parameshwarappa, G.; Acharya, A.; Swaroop, T. R.; Rangappa, K. S.; Ila, H. Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 1882–1892. (b) Sandhya, N. C.; Nandeesh, K. N.; Rangappa, K. S.; Ananda, S. RSC Adv. 2015, 5, 29939–29946. (c) Jenifer Vijay, T. A.; Nandeesh, K. N.; Raghavendra, G. M.; Rangappa, K. S.; Mantelingu, K. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6533–6537. (d) Ramesha, A. B.; Pavan Kumar, C. S.; Sandhya, N. C.; Kumara, M. N.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. RSC Adv. 2016, 6, 48375–48378. (e) Swarup, H. A.; Chaithra, N.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. ChemistrySelect 2018, 3, 5390–5394. (f) Nandeesh, K. N.; Swarup, H. A.; Sandhya, N. C.; Mohan, C. D.; Pavan Kumar, C. S.; Kumara, M. N.; Mantelingu, K.; Ananda, S.; Rangappa, K. S. New J. Chem. 2016, 40, 2823–2828. (g) Hegde, M.; Mantelingu, K.; Swarup, H. A.; Pavankumar, C. S.; Qamar, I.; Raghavan, S. C.; Rangappa, K. S. RSC Adv. 2016, 6, 6308–6319. DOI: 10.1002/ejoc.201301667.
- (a) Vasantha, B.; Hemantha, H. P.; Sureshbabu, V. V. Synthesis (Stuttg) 2010, 17, 2990–2996. (b) Waghmare, A. A.; Hindupur, R. M.; Pati, H. N. Ref. J. Chem. 2014, 4, 53. DOI: 10.1055/s-0030-1258158.