References
- (a) Jones, S. B.; Simmons, B.; Mastracchio, A.; MacMillan, D. W. C. Nature 2011, 475, 183–188. DOI: 10.1038/nature10232. (b) Dethe, D. H.; Erande, R. D.; Ranjan, A. J. Org. Chem. 2013, 78, 10106–10120. DOI: 10.1021/jo4013833. (c) Neelamegam, R.; Hellenbrand, T.; Schroeder, F. A.; Wang, C.; Hooker, J. M. J. Med. Chem. 2014, 57, 1488–1494. DOI: 10.1021/jm401802f. (d) Lim, S.-H.; Sim, K.-M.; Abdullah, Z.; Hiraku, O.; Hayashi, M.; Komiyama, K.; Kam, T.-S. J. Nat. Prod. 2007, 70, 1380–1383. DOI: 10.1021/np0701778.
- Rebeiro, G. L.; Khadilkar, B. M. Synthesis 2001, 2001, 0370–0372 and ref. therein. DOI: 10.1055/s-2001-11441.
- Bruce, R. A.; Nammalwar, B. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 172. DOI: 10.1002/jhet.22.
- Dominguez, G.; Casarrubios, L.; Rodriguez-Noriega, J.; Perez-Castells, J. HCA. 2002, 85, 2856–2861. DOI: 10.1002/1522-2675.
- (a) Sorensen, U. S.; Pombo-Villar, E. Helv. Chim. Acta 2004, 87, 82. DOI: 10.1002/hlca.200490020. (b) Salim, M.; Capretta, A. Tetrahedon 2000, 56, 8063–8069. DOI: 10.1016/S0040-4020(00)00725-0.
- (a) Jordan, J. A.; Gribble, G. W.; Badenock, J. C. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 6772–6774. DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.10.023. (b) Scarpi, D.; Faggi, C.; Occhiato, E. G. J. Nat. Prod. 2017, 80, 2384–2388. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.7b00311.
- (a) Ouyang, Y.; Koike, K.; Ohmoto, T. Phytochemistry 1994, 36, 1543–1546. DOI: 10.1016/s0031-9422(00)89758-7. (b) Ouyang, Y.; Koike, K.; Ohmoto, T. Phytochemistry 1994, 37, 575. DOI: 10.1016/0031-9422(94)85103-4. (c) Ouyang, Y.; Mitsunaga, K.; Koike, K.; Ohmoto, T. Phytochemistry 1995, 39, 911–913. DOI: 10.1016/0031-9422(95)00039-A. (d) Chen, H.; Bai, J.; Fang, Z.-F.; Yu, S.-S.; Ma, S.-G.; Xu, S.; Li, Y.; Qu, J.; Ren, J.-H.; Li, L.; et al. J. Nat. Prod. 2011, 74, 2438–2445. DOI: 10.1021/np200712y.
- Lopchuk, J. M.; Green, I. L.; Badenock, J. C.; Gribble, G. W. Org. Lett. 2013, 15, 4485–4487. DOI: 10.1021/ol402042f.
- Dethe, D. H.; Kumar B, V. Org. Chem. Front. 2015, 2, 548–551. DOI: 10.1039/C5QO00030K.
- Chen, X.; Fan, H.; Zhang, S.; Yu, C.; Wang, W. Chemistry 2016, 22, 716–723. DOI: 10.1002/chem.201503355.
- Scarpi, D.; Petrovic, M.; Fiser, B.; Gomez-Bengoa, E.; Occhiato, E. G. Org. Lett. 2016, 18, 3922–3925. DOI: 10.1021/acs.orglett.6b01990.
- Kulkarni, M. G.; Davawala, S. I.; Dhondge, A. P.; Gaikwad, D. D.; Borhade, A. S.; Chavhan, S. W. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 1003–1005. DOI: 10.1016/j.tetlet.2005.11.134.
- Kulkarni, M. G.; Pendharkar, D. S.; Rasne, R. M. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1459–1462. DOI: 10.1016/S0040-4039(97)00057-9.
- Adeoye, A. O.; Oguntimein, B. O.; Clark, A. M.; Hufford, C. D. J. Nat. Prod. 1986, 49, 534–537. DOI: 10.1021/np50045a031.
- Liotta, R.; Hoff, W. S. J. Org. Chem. 1980, 45, 2887–2890. DOI: 10.1021/jo01302a026.
- (a) Chen, L.-Y.; Li, S.-R.; Chen, P.-Y.; Chang, H.-C.; Wang, T.-P.; Tsai, I.-L.; Wang, E.-C. Arkivoc 2010, 2010, 64. DOI: 10.3998/ark.5550190.0011.b07. (b) Oikawa, Y.; Yonemitsu, O. J. Org. Chem. 1977, 42, 1213–1216. DOI: 10.1021/jo00427a024.
- Due to strong alkaline condition, prolonged reaction duration under reflux, the acetate functionality at C6 gets hydrolyzed resulting free OH.