References
- Roopan, S. M.; Palaniraja, J. Res. Chem. Intermed. 2015, 41, 8111–8146. DOI: 10.1007/s11164-014-1880-6.
- Palaniraja, J.; Roopan, S. M.; Rayalu, G. M.; Al-Dhabi, N. A.; Arasu, M. V. Molecules. 2016, 21, 1571–1513. DOI: 10.3390/molecules21111571.
- Sompalle, R.; Roopan, S. M. Res. Chem. Intermed. 2016, 42, 5353–5366. DOI: 10.1007/s11164-015-2371-0.
- Palaniraja, J.; Roopan, S. M.; Mokesh, R. G. RSC Adv. 2016, 6, 24610–24616. DOI: 10.1039/C6RA02596J.
- Roopan, S. M.; Bharathi, A.; Palaniraja, J.; Anand, K.; Gengan, R. M. RSC Adv. 2015, 5, 38640–38645. DOI: 10.1039/C4RA16640J.
- Kumar, P.; Narasimhan, B.; Sharma, D. ARKIVOC. 2008, 159, 309–312.
- Ragavendran, J.; Sriram, D.; Patel, S.; Reddy, I.; Bharathwajan, I. N.; Stables, J.; Yogeeswari, P. Eur. J. Med. Chem. 2007, 42, 146–151. DOI: 10.1016/j.ejmech.2006.08.010.
- Feng, M.; Tang, B.; Liang, S.; Jiang, X. Curr. Top. Med. Chem. 2016, 16, 1200–1216. DOI: 10.2174/1568026615666150915111741.
- Scott, K. A.; Njardarson, J. T. Top Curr Chem (Cham). 2018, 376, 5.
- Abu-Yousef, I. A.; Harpp, D. N. Sulfur Rep. 2003, 24, 255–282. DOI: 10.1080/01961770308047977.
- Gemma, S.; Kukreja, G.; Fattorusso, C.; Persico, M.; Romano, M. P.; Altarelli, M.; Savini, L.; Campiani, G.; Fattorusso, E.; Basilico, N.; et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 5384–5388. DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.07.060.
- Hosseini, H.; Bayat, M. Top. Curr. Chem. (Z) 2018, 376, 40. DOI: 10.1007/s41061-018-0218-z.
- Gursoy, E.; Guzeldemirci-Ulusoy, N. Eur. J. Med. Chem. 2007, 42, 320.
- Masunari, A.; Tavares, L. C. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 4229–4236. DOI: 10.1016/j.bmc.2007.03.068.
- Loncle, C.; Brunel, J.; Vidal, N.; Dherbomez, M.; Letourneux, Y. Eur. J. Med. Chem. 2004, 39, 1067–1071.
- Hosseinian, A.; Ahmadi, S.; Nasab, F. A. H. Top. Curr. Chem. (Z) 2018, 376, 39.
- Vicini, P.; Zani, F.; Cozzini, P.; Doytchinova, I. Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 553–564. DOI: 10.1016/S0223-5234(02)01378-8.
- Majumdar, P.; Pati, A.; Patra, M.; Behera, R. K.; Behera, A. K. Chem. Rev. 2014, 114, 2942–2977. DOI: 10.1021/cr300122t.
- Colella, M.; Carlucci, C.; Luisi, R. Top. Curr. Chem. (Cham). 2018, 376, 46. DOI: 10.1007/s41061-018-0225-0.
- Fan, W. Q.; Katritzky, A. R. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II; Elsevier Pergamon Press: Oxford. 1996; Vol. 4, pp 1–126.
- Dehne, H. In Methods of organic chemistry (Houben-Weyl). Stuttgart Ed. 1994, 8, 305–405.
- Eicher, T.; Hauptmann, S. Wiley-VCH. 2003, 2, 371–373.
- Shi, D. F.; Bradshaw, T. D.; Wrigley, S.; McCall, C. J.; Lelieveld, P.; Fichtner, I.; Stevens, M. F. J. Med. Chem. 1996, 39, 3375–3384. DOI: 10.1021/jm9600959.
- Wells, G.; Bradshaw, T. D.; Diana, P.; Seaton, A.; Shi, D. F.; Westwell, A. D.; Stevens, M. F. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000, 10, 513–515. DOI: 10.1016/S0960-894X(00)00027-5.
- Hutchinson, I.; Chua, M.-S.; Browne, H. L.; Trapani, V.; Bradshaw, T. D.; Westwell, A. D.; Stevens, M. F. G. J. Med. Chem. 2001, 44, 1446–1455. DOI: 10.1021/jm001104n.
- Akincigil, A.; Wilson, I. B.; Walkup, J. T.; Siegel, M. J.; Huang, C.; Crystal, S. AIDS Behav. 2011, 15, 1819–1828. DOI: 10.1007/s10461-011-9938-6.
- Chopade, R. S.; Bahekar, R. H.; Khedekar, P. B.; Bhusari, K. P.; Rao, A. R. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 2002, 335, 381–388. DOI: 10.1002/1521-4184(200211)335:8<381::AID-ARDP381>3.0.CO;2-S.
- Amnerkar, N. D.; Bhusari, K. P. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 149–159. DOI: 10.1016/j.ejmech.2009.09.037.
- El-Shorbagi, A. N.; Sakai, S. I.; El-Gendy, M. A.; Omar, N.; Farag, H. H. Chem. Pharm. Bull. 1989, 37, 2971–2975. DOI: 10.1248/cpb.37.2971.
- Palkar, M.; Noolvi, M.; Sankangoud, R.; Maddi, V.; Gadad, A.; Nargund, L. V. G. Arch. Pharm. (Weinheim). 2010, 343, 353–359. DOI: 10.1002/ardp.200900260.
- Singh, T.; Srivastava, V. K.; Saxena, K. K.; Goel, S. L.; Kumar, A. Arch. Pharm. (Weinheim). 2006, 339, 466–472. DOI: 10.1002/ardp.200500265.
- Palaniraja, J.; Santhosh Kumar, S.; Ramki, S.; Arunachalam, P.; Roopan, S. M. J Mol. Liq. 2017, 230, 634–640. DOI: 10.1016/j.molliq.2017.01.010.
- Roopan, S. M.; Bharathi, A.; Al-Dhabi, N. B.; Arasu, M. V.; Madhumitha, G. Sci. Rep. 2017, 7, 39753. DOI: 10.1038/srep39753.
- Sompalle, R.; Arunachalam, P.; Roopan, S. M. J. Mol. Liq. 2016, 224, 1348–1357. DOI: 10.1016/j.molliq.2016.10.124.
- (a) Scettri, A.; Massa, A.; Palombi, L.; Villano, R.; Acocella, M. R. Tetrahedron: Asymmetry. 2008, 19, 2149–2152., DOI: 10.1016/j.tetasy.2008.09.006.
- (a) Li, Y.; Zhang, H.; Wei, R.; Miao, Z. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 4158–4164. DOI: 10.1002/adsc.201701013.
- Zlotin, S. G.; Vinogradov, M. G.; Turova, O. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 3670–3708. DOI: 10.1039/C8OB03034K.
- Metwally, H.; Abdallah, N. A.; Almabrook, M. A.; Selima, J. J. Hetero. Chem. 2016, 12, 54.
- Damont, A.; Médran-Navarrete, V.; Cacheux, F.; Kuhnast, B.; Pottier, G.; Bernards, N.; Marguet, F.; Puech, F.; Boisgard, R.; Dollé, F. J. Med. Chem. 2015, 58, 7449–7464. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00932.
- Kaplan, J.; Verheijen, J. C.; Brooijmans, N.; Toral-Barza, L.; Hollander, I.; Yu, K.; Zask, A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 640–643. DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.11.050.
- El-Morsy, A. M.; El-Sayed, M. S.; Abulkhair, H. S. Open. J. Med. Chem. 2017, 7, 1.
- Elnagdi, M. H.; Abdel-Galil, F. M.; Riad, B. Y.; Elgemeie, G. E. H. Heterocycles. 1983, 20, 2437–2470.
- Guerrini, G.; Ciciani, G.; Cambi, G.; Bruni, F.; Selleri, S.; Besnard, F.; Montali, M.; Martini, C.; Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Costanzo, A. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 2573–2586. DOI: 10.1016/j.bmc.2007.01.053.
- Sun, L.; Bera, H.; Chui, W. K. Eur. J. Med. Chem. 2013, 65, 1–11. DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.03.063.
- Elmaati, T. M. A.; El-Taweel, F. M. J. Heterocycl. Chem. 2004, 41, 109–134.
- Akahane, A.; Katayama, H.; Mitsunaga, T.; Kita, Y.; Kusunoki, T.; Terai, T.; Yoshida, K.; Shiokawa, Y. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2059–2062. DOI: 10.1016/0960-894X(96)00368-X.
- Kumar, H.; Saini, D.; Jain, S.; Jain, N. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 248–258. DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.10.004.
- Gomha, S. M.; Edrees, M. M.; Faty, R. A. M.; Muhammad, Z. A.; Mabkhot, Y. N. Chem. Cent. J. 2017, 11, 37.
- Aggarwal, R.; Bansal, A.; Rozas, I.; Kelly, B.; Kaushik, P.; Kaushik, D. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 350–357. DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.09.052.
- Aggarwal, R.; Kumar, S.; Kaushik, P.; Kaushik, D.; Gupta, G. K. Eur. J. Med. Chem. 2013, 62, 508–514. DOI: 10.1016/j.ejmech.2012.11.046.
- Mukarram, S.; Bandgar, B. P.; Shaikh, R. U.; Ganapure, S. D.; Chavan, H. V. Med. Chem. Res. 2017, 26, 262–273. DOI: 10.1007/s00044-016-1744-2.
- Kumar, V.; Aggarwal, R.; Tyagi, P.; Singh, S. P. Eur. J. Med. Chem. 2005, 40, 922–927. DOI: 10.1016/j.ejmech.2005.03.021.
- Aggarwal, R.; Bansal, A.; Rozas, I.; Diez-Cecilia, E.; Kaur, A.; Mahajan, R.; Sharma, J. Med. Chem. Res. 2014, 23, 1454–1464. DOI: 10.1007/s00044-013-0751-9.
- Aggarwal, R.; Kumar, R.; Kumar, S.; Garg, G.; Mahajan, R.; Sharma, J. J. Fluorine. Chem. 2011, 132, 965–972. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2011.07.029.
- Saad, H. A.; Osman, N. A.; Moustafa, A. H. Molecules. 2011, 16, 10187–10201. DOI: 10.3390/molecules161210187.
- El-Sabbagh, O. I.; Baraka, M. M.; Ibrahim, S. M.; Pannecouque, C.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Balzarini, J.; Rashad, A. A. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3746–3753. DOI: 10.1016/j.ejmech.2009.03.038.
- Ouyang, G.; Chen, Z.; Cai, X. J.; Song, B. A.; Bhadury, P. S.; Yang, S.; Jin, L. H.; Xue, W.; Hu, D. Y.; Zeng, S. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 9699–9707. DOI: 10.1016/j.bmc.2008.09.070.
- Aggarwal, R.; Kumar, V.; Gupta, G. K.; Kumar, V. Med. Chem. Res. 2013, 22, 3566–3573. DOI: 10.1007/s00044-012-0343-0.
- Bekhit, A. A.; Ashour, H. M. A.; Ghany, Y. S. A.; Bekhit, A. E. D. A.; Baraka, A. Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 456–463. DOI: 10.1016/j.ejmech.2007.03.030.
- Bebernitz, G. R.; Argentieri, G.; Battle, B.; Brennan, C.; Balkan, B.; Burkey, B. F.; Eckhardt, M.; Gao, J.; Kapa, P.; Strohschein, R. J.; et al. J. Med. Chem. 2001, 44, 2601–2611. DOI: 10.1021/jm010032c.
- Yadava, U.; Shukla, B. K.; Roychoudhury, M.; Kumar, D. J. Mol. Model. 2015, 21, 96. DOI: 10.1007/s00894-015-2631-3.
- Manikannan, R.; Venkatesan, R.; Muthusubramanian, S.; Yogeeswari, P.; Sriram, D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 6920–6924. DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.09.137.
- Özdemir, A.; Altıntop, M. D.; Kaplancıklı, Z. A.; Can, O. D.; Özkay, U. D.; Turan-Zitouni, G. Molecules. 2015, 20, 2668–2684. DOI: 10.3390/molecules20022668.
- Suzue, S.; Hirobe, M.; Okamoto, T. Chem. Pharm. Bull. 1973, 21, 2146–2160. DOI: 10.1248/cpb.21.2146.
- Allen, S. H.; Johns, B. A.; Gudmundsson, K. S.; Freeman, G. A.; Boyd, F. L.; Sexton, C. H.; Selleseth, D. W.; Creech, K. L.; Moniri, K. R. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 944–954. DOI: 10.1016/j.bmc.2005.09.015.
- Alam, M.; Beevers, R. E.; Ceska, T.; Davenport, R. J.; Dickson, K. M.; Fortunato, M.; Gowers, L.; Haughan, A. F.; James, L. A.; Jones, M. W.; et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 3463–3467. DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.03.078.
- Cheung, M.; Harris, P. A.; Badiang, J. G.; Peckham, G. E.; Chamberlain, S. D.; Alberti, M. J.; Jung, D. K.; Harris, S. S.; Bramson, N. H.; Epperly, A. H.; et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 5428–5430. DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.09.040.
- Lu, Z.; Ott, G. R.; Anand, R.; Liu, R. Q.; Covington, M. B.; Vaddi, K.; Qian, M.; Newton, R. C.; Christ, D. D.; Trzaskos, J.; Duan, J. J. W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 1958–1962. DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.01.120.
- Moro, S.; Gao, Z. G.; Jacobson, K. A.; Spalluto, G. Med. Res. Rev. 2006, 26, 131–159. DOI: 10.1002/med.20048.
- Löber, S.; Hübner, H.; Gmeiner, P. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 2377–2380. DOI: 10.1016/S0960-894X(02)00390-6.
- Prante, O.; Tietze, R.; Hocke, C.; Löber, S.; Hübner, H.; Kuwert, T.; Gmeiner, P. J. Med. Chem. 2008, 51, 1800–1810. DOI: 10.1021/jm701375u.
- Ravi, C.; Qayum, A.; Mohan, D. C.; Singh, S. K.; Adimurthy, S. Eur. J. Med. Chem. 2017, 126, 277–285. DOI: 10.1016/j.ejmech.2016.11.037.
- Hoashi, Y.; Takafumi, T.; Etsuo, K.; Tatsuki, K. Tetrahedron. Lett. 2013, 54, 2199–2202. DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.02.078.
- Wang, B.; Su, F.; Jia, J.; Wu, F.; Zhang, S. Y.; Ge, Y. Q.; Wang, C.; Wang, J. W. Tetrahedron. Lett. 2015, 56, 425–429. DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.11.124.
- Kim, H.; Jo, A.; Ha, J.; Lee, Y.; Hwang, Y. S.; Park, S. B. Chem. Commun. 2016, 52, 7822–7825. DOI: 10.1039/C6CC02184K.
- Mousseau, J. J.; Bull, J. A.; Ladd, C. L.; Fortier, A. E.; Roman, D. S.; Charette, A. B. J. Org. Chem. 2011, 76, 8243–8261. DOI: 10.1021/jo201303x.
- Tang, J.; Wang, B.; Wu, T.; Wan, J.; Tu, Z.; Njire, M.; Wan, B.; Franzblauc, S. G.; Zhang, T.; Lu, X.; Ding, K. ACS Med. Chem. Lett. 2015, 6, 814–818. − DOI: 10.1021/acsmedchemlett.5b00176.
- Wu, H. C.; Yang, C. H.; Hwang, L. C.; Wu, M. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 6640. DOI: 10.1039/c2ob25973g.
- Kato, J. Y.; Aoyama, H.; Yokomatsu, T. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 1171–1178. DOI: 10.1039/c2ob27050a.
- Ling, L.; Chen, J.; Song, J.; Zhang, Y.; Li, X.; Song, L.; Shi, F.; Li, Y.; Wu, C. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 3894–3902. DOI: 10.1039/c3ob40448j.
- Mohan, D. C.; Ravi, C.; Rao, S. N.; Adimurthy, S. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3556–3560. DOI: 10.1039/c5ob00018a.
- Obulesu, O.; Nanubolu, J. B.; Suresh, S. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 8232–8240. DOI: 10.1039/C5OB01011J.
- Harju, K.; Kylänlahti, I.; Paananen, T.; Polamo, M.; Nielsen, J.; Yli- Kauhaluoma, J. J. J. Comb. Chem. 2006, 8, 344–349. DOI: 10.1021/cc050138j.
- Abet, V.; Nuñez, A.; Mendicuti, F.; Burgos, C.; Alvarez-Builla, J. J. Org. Chem. 2008, 73, 8800–8807. DOI: 10.1021/jo801549u.
- Shen, H. C.; Ding, F.-X.; Deng, Q.; Wilsie, L. C.; Krsmanovic, M. L.; Taggart, A. K.; Carballo-Jane, E.; Ren, N.; Cai, T.-Q.; Wu, T.-J.; et al. J. Med. Chem. 2009, 52, 2587–2602. DOI: 10.1021/jm900151e.
- Ge, Y.-Q.; Jia, J.; Li, L.; Yin, L.; Wang, J. Heterocycles. 2009, 78, 197–206. DOI: 10.3987/COM-08-11510.
- Kiselyov, A. S. Tetrahedron. Lett. 2006, 47, 1395–1398. DOI: 10.1016/j.tetlet.2005.12.103.
- Kiselyov, A. S. Tetrahedron. 2006, 62, 543–548. DOI: 10.1016/j.tet.2005.10.025.
- Ukhin, L. Y. Russ. Chem. Bull. 2007, 56, 2085–2088. DOI: 10.1007/s11172-007-0324-5.
- Chen, Z.; Yang, X.; Wu, J. Chem. Commun. 2009, 23, 3469–3471. DOI: 10.1039/b904498a.
- Susana, M. M.; Lopesa, E. P.; Sousaa, L. B.; Cátia, M.; Maria João, R.; Teresa, M. V. D.; Pinho, M. Steroids. 2017, 122, 16–23. DOI: 10.1016/j.steroids.2017.03.006.
- Nishigaya, Y.; Umei, K.; Yoshifumi, S.; Watanabe, W.; Kondo, T.; Kondo, A.; Kawamura, N.; Tatani, K.; Kohno, Y.; Tanaka, N.; Seto, S. Bioorganic Med. Chem. Lett. 2017, 27, 4044–4050.
- Tran, D.; Neal, S.; Sacha, N.; Braganza, J. F.; Qinhua, H.; Benjamin, J.; Michael, R. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 4372–4375. DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.06.035.
- Ducray, R.; Boutron, P.; Didelot, M.; Germain, H.; Lach, F.; Lamorlette, M.; Legriffon, A.; Maudet, M.; Ménard, M.; Pasquet, G.; et al. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 4755–4758., DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.07.024.
- Bethel, P. A.; Campbell, A. D.; Goldberg, F. W.; Kemmitt, P. D.; Lamont, G. M.; Suleman, A. Tetrahedron. 2012, 68, 5434–5444. DOI: 10.1016/j.tet.2012.04.094.
- Hajos, G.; Riedl, Z. Sci Synthesis. 2002, 12, 613–676.
- Motornov, V. A.; Tabolin, A. A.; Nelyubina, Y. V.; Nenajdenko, V. G.; Ioffe, S. L. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 1436–1448. DOI: 10.1039/c9ob02668a.
- Behbehani, H.; Ibrahim, H. M. ACS Omega. 2019, 4, 15289–15303. DOI: 10.1021/acsomega.9b02430.
- (a) Ibrahim, H. M.; Behbehani, H.; Mostafa, N. S. ACS Omega. 2019, 4, 7182–7193. DOI: 10.1021/acsomega.9b00562. (b) Roy, S. R.; Chakraborti, A. K. Org. Lett. 2010, 12, 3866–3869. DOI: 10.1021/ol101557t. (c) Nieto, C. T.; Salgado, M. M.; Dominguez, S. H.; Diez, D.; Garrido, N. M. Tetrahedron: Asymmetry. 2014, 25, 1046–1060. 2. DOI: 10.1016/j.tetasy.2014.06.002. (d) Xue, Z. K.; Fu, N. K.; Luo, S. Z. Chin Chem. Lett. 2017, 28, 1083–1086. DOI: 10.1016/j.cclet.2017.01.014.