References
- Bhat, A. R.; Dongre, R. S.; Naikoo, G. A.; Hassan, I. U.; Ara, T. Integr. Med. Res. 2018, 11, 1047–1069. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtusci.2017.05.005.
- Mohana, K. N.; Prasanna, B. N.; Mallesha, L. Drug Invent. Today. 2013, 5, 216–222. DOI: https://doi.org/10.1016/j.dit.2013.08.004.
- Valeru, A.; Bin Luo, Z.; Khan, I.; Liu, B.; Sngepu, B.; Godumagadda, N. R.; Xu, Y.; Xie, J. Synth. Commun. 2018, 48, 2226–2231. DOI: https://doi.org/10.1080/00397911.2018.1490769.
- Mohamed, M. M.; Khalil, A. K.; Abbass, E. M.; El-Naggar, A. M. Synth. Commun. 2017, 47, 1441–1457. DOI: https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1332223.
- Halim, K. N. M.; Ramadan, S. K.; Rizk, S. A.; El-Hashash, M. A. Synth. Commun. 2020, 50, 1159–1175. DOI: https://doi.org/10.1080/00397911.2020.1720739.
- Jauk, B.; Pernat, T.; Kappe, C. O. Molecules. 2000, 5, 227–239. DOI: https://doi.org/10.3390/50300227.
- Sondhi, S. M.; Singh, N.; Johar, M.; Kumar, A. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6158–6166. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.06.063.
- Akbari, J. D.; Kachhadia, P. K.; Tala, S. D.; Bapodra, A. H.; Dhaduk, M. F.; Joshi, H. S.; Mehta, K. B.; Pathak, S. J. Phos. Sulf. Silicon Relat. Elem. 2008, 183, 1911–1922. DOI: https://doi.org/10.1080/10426500701796330.
- Venugopala, K. N.; Krishnappa, M.; Nayak, S. K.; Subrahmanya, B. K.; Vaderapura, J. P.; Chalannavar, R. K.; Gleiser, R. M.; Odhav, B. Eur. J. Med. Chem. 2013, 65, 295–303. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.061.
- Venugopala, K. N.; Dharma Rao, G. B.; Bhandary, S.; Pillay, M.; Chopra, D.; Aldhubiab, B. E.; Attimarad, M.; Alwassil, O. I.; Harsha, S.; Mlisana, K. Drug Des. Devel. Ther. 2016, 10, 2681–2690. DOI: https://doi.org/10.2147/DDDT.S109760.
- Razzaghi-Asl, N.; Kamrani-Moghadam, M.; Farhangi, B.; Vahabpour, R.; Zabihollahi, R.; Sepehri, S. Res. Pharm. Sci. 2019, 14, 155–166. DOI: https://doi.org/10.4103/1735-5362.253363.
- Heys, L.; Moore, C. G.; Murphy, P. Chem. Soc. Rev. 2000, 29, 57–67. DOI: https://doi.org/10.1039/a903712h.
- Patil, A. D.; Kumar, N. V.; Kokke, W. C.; Bean, M. F.; Freyer, A. J.; De Brosse, C.; Mai, S.; Truneh, A.; Faulkner, D. J.; Carte, B.; et al. J. Org. Chem. 1995, 60, 1182–1188. DOI: https://doi.org/10.1021/jo00110a021.
- Akhoundi, M.; Kuhls, K.; Cannet, A.; Votýpka, J.; Marty, P.; Delaunay, P.; Sereno, D. PLOS Negl. Trop. Dis. 2016, 10, e0004349–40. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0004349.
- Desjeux, P. Trans. R Soc. Trop. Med. Hyg. 2001, 95, 239–243. DOI: https://doi.org/10.1016/s0035-9203(01)90223-8.
- Torres-Guerrero, E.; Quintanilla-Cedillo, M. R.; Ruiz-Esmenjaud, J.; Arenas, R. F1000 Res. 2017, 6, 1–15. DOI: https://doi.org/10.12688/f1000research.11120.1.
- Alvar, J.; Velez, I.; Bern, C.; Herrero, M.; Desjeux, P.; Cano, J.; Jannin, J.; Boer, M., The WHO Leishmaniasis Control Team. PLOS One. 2012, 7, e35671–7. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0035671.
- Sangshetti, J. N.; Khan, F. A. K.; Kulkarni, A.; Arote, R. B.; Patil, R. H. RSC Adv. 2015, 5, 32376–32415. DOI: https://doi.org/10.1039/C5RA02669E.
- Pandey, S.; Suryawanshi, S. N.; Gupta, S.; Srivastava, V. M. L. Eur. J. Med. Chem. 2004, 39, 969–973. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2004.03.007.
- Agarwal, A.; Ashutosh, R.; Goyal, N.; Chauhan, P. M. S.; Gupta, S. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6678–6684. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.07.043.
- Suryawanshi, S. N.; Kumar, S.; Shivahare, R.; Pandey, S.; Tiwari, A.; Gupta, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 5235–5238. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.060.
- Rashid, U.; Sultana, R.; Shaheen, N.; Hassan, S. F.; Yaqoob, F.; Ahmad, M. J.; Iftikhar, F.; Sultana, N.; Asghar, S.; Yasinzai, M.; et al. Eur. J. Med. Chem. 2016, 115, 230–244. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.03.022.
- Istanbullu, H.; Bayraktar, G.; Akbaba, H.; Cavus, I.; Coban, G.; Butuner, B. D.; Kilimcioglu, A. A.; Ozbilgin, A.; Alptuzun, V.; Erciyas, E. Arch Pharm. 2020, 353, 1–14. DOI: https://doi.org/10.1002/ardp.201900325.
- Biginelli, P. Gazz. Chim. Ital. 1893, 23, 360–413.
- Zhang, Y.; Wang, B.; Zhang, X.; Huang, J.; Liu, C. Molecules. 2015, 20, 3811–3820. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules20033811.
- Bahekar, S. P.; Sarode, P. B.; Wadekar, M. P.; Chandak, H. S. J. Saudi Chem. Soc. 2017, 21, 415–419. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jscs.2015.09.004.
- Heidarizadeh, F.; Nezhad, E. R.; Sajjadifar, S. Sci. Iran. 2013, 20, 561–565. DOI: https://doi.org/10.1016/j.scient.2012.12.039.
- Yadav, L. D. S.; Rai, A.; Rai, V. K.; Awasthi, C. Tetrahedron. 2008, 64, 1420–1429. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.11.044.
- Selvakumar, K.; Shanmugaprabha, T.; Kumaresan, M.; Sami, P. Synth. Commun. 2018, 48, 223–232. DOI: https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1396614.
- Bahrami, K.; Mehdi Khodaei, M.; Farrokhi, A. Synth. Commun. 2009, 39, 1801–1808. DOI: https://doi.org/10.1080/00397910802592874.
- Debache, A.; Boulcina, R.; Tafer, R.; Belfaitah, A.; Rhouati, S.; Carboni, B. Chin. J. Chem. 2008, 26, 2112–2116. DOI: https://doi.org/10.1002/cjoc.200890377.
- Salehi, P.; Dabiri, M.; Zolfigol, M. A.; Bodaghi Fard, M. A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 2889–2891. DOI: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(03)00436-2.
- Ghosh, R.; Maiti, S.; Chakraborty, A. J. Mol. Catal. A Chem. 2004, 217, 47–50. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2004.02.025.
- Zhang, H.; Zhou, Z.; Yao, Z.; Xu, F.; Shen, Q. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1622–1624. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.01.103.
- Tu, S.; Fang, F.; Miao, C.; Jiang, H.; Feng, Y.; Shi, D.; Wang, X. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 6153–6155. DOI: https://doi.org/10.1139/v06-019.
- Su, W.; Li, J.; Zheng, Z.; Shen, Y. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6037–6040. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.07.021.
- Fu, N. Y.; Yuan, Y. F.; Pang, M. L.; Wang, J. T.; Peppe, C. J. Organomet. Chem. 2003, 672, 52–57. DOI: https://doi.org/10.1016/S0022-328X(03)00139-6.
- Starcevich, J. T.; Laughlin, T. J.; Mohan, R. S. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 983–985. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.032.
- Benzekri, Z.; Benhdidou, R.; Hamia, S.; Serrar, H.; Boukhris, S.; Sallek, B.; Hassikou, A.; Souizi, A. J. Mex. Chem. Soc. 2017, 61, 217–221. DOI: https://doi.org/10.29356/jmcs.v61i3.347.
- Narahari, S. R.; Reguri, B. R.; Gudaparthi, O.; Mukkanti, K. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 1543–1545. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.134.
- Yuan, H.; Zhang, K.; Xia, J.; Hu, X.; Yuan, S. Cogent Chem. 2017, 3, 1318692–1318696. DOI: https://doi.org/10.1080/23312009.2017.1318692.
- Liu, C.; Wang, J.; Li, Y. J. Mol. Catal. A Chem. 2006, 258, 367–370. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2006.07.037.
- Tajbakhsh, M.; Ranjbar, Y.; Masuodi, A.; Khaksar, S. Cuihua Xuebao [Chinese J. Catal.] 2012, 33, 1542–1545. DOI: https://doi.org/10.1016/s1872-2067(11)60432-4.
- Karade, H. N.; Sathe, M.; Kaushik, M. P. Molecules. 2007, 12, 1341–1351. DOI: https://doi.org/10.3390/12071341.
- Xu, D. Z.; Li, H.; Wang, Y. Tetrahedron. 2012, 68, 7867–7872. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.027.
- Mansoor, S. S.; Shafi, S. S.; Ahmed, S. Z. Arab. J. Chem. 2016, 9, S846–S851. DOI: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2011.09.018.
- Banik, B. K.; Reddy, A. T.; Datta, A.; Mukhopadhyay, C. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7392–7394. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.08.007.
- Kaur, N. Synth. Commun. 2015, 45, 1493–1519. DOI: https://doi.org/10.1080/00397911.2013.828236.
- Li, J. T.; Han, J. F.; Yang, J. H.; Li, T. S. Ultrason. Sonochem. 2003, 10, 119–122. DOI: https://doi.org/10.1016/S1350-4177(03)00092-0.
- Kappe, C. O. Tetrahedron. 1993, 49, 6937–6963. DOI: https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)87971-0.
- Daina, A.; Michielin, O.; Zoete, V. Sci. Rep. 2017, 7, 1–13. DOI: https://doi.org/10.1038/srep42717.
- Guan, L.; Yang, H.; Cai, Y.; Sun, L.; Di, P.; Li, W.; Liu, G.; Tang, Y. Medchemcomm. 2019, 10, 148–157. DOI: https://doi.org/10.1039/C8MD00472B.