References
- Fahey , J. L. , Lange , B. C. , van der Veen , J. M. , Young , G. R. and Bose , A. K. 1976 . J. Chem. Soc. Perkin I , Part XLIX in the series Studies on Lactams. For part XLVIII see
- Bose , A. K. and Anjaneyulu , B. 1966 . Chem. and Ind. (London) , : 903
- Bose , A. K. , Anjaneyulu , B. , Bhattacharya , S. K. and Manhas , M. S. 1967 . Tetrahedron , 23 : 4769
- Sheehan , J. C. and Ryan , J. J. 1951 . J. Amer. Chem. Soc. , 73 : 1204, 4367
- Bose , A. K. , Spiegelman , G. and Manhas , M. S. 1968 . J. Amer. Chem. Soc. , 90 : 4506
- Ratcliffe , R. W. and Christensen , B. G. 1973 . Tetrahedron Lett. , : 4649 and other papers in this series;
- Vanderhaeghe , H. and Thomis , J. 1975 . J. Med. Chem. , 18 : 486
- Lattrell , R. 1973 . Angew. Chem. Intl. Ed. , 12 : 925
- Bose , A. K. , Kapur , J. C. , Sharma , S. D. and Manhas , M. S. 1973 . Tetrahedron Lett. , : 2319
- Brigl , P. and Muller , H. 1939 . Chem. Ber. , 72 : 2121
- Goldkamp , A. H. , Hoehn , W. M. , Mikulec , R. A. , Nutting , E. F. and Cook , D. L. 1965 . J. Med. Chem. , 8 : 409
- Cosmatos , A. , Photaki , I. and Zeruas , L. 1961 . Chem. Ber. , 94 : 2544
- Anderson , G. W. , Blodinger , J. , Young , R. W. and Welcher , A. D. 1952 . J. Amer. Chem. Soc. , 74 : 5304
- Yamada , S. , Kasai , Y. and Shioiri , T. 1973 . Tetrahedron Lett. , : 1595
- Mukaiyama , T. , Matsueda , R. and Suzuki , M. 1970 . Tetrahedron Lett. , : 1901
- Shioiri , T. , Ninomiya , K. and Yamada , S. 1972 . J. Amer. Chem. Soc. , 94 : 6203
- Yamazaki , N. and Higashi , F. 1972 . Tetrahedron Lett. , : 5047
- Kagan , H. B. , Basselier , J. J. and Luche , J. L. 1964 . Tetrahedron Lett. , : 941
- Bose , A. K. , Spiegelman , G. and Manhas , M. S. 1971 . Tetrahedron Lett. , : 3167
- Bose , A. K. , Chiang , Y. H. and Manhas , M. S. 1972 . Tetrahedron Lett. , : 4091
- Bose , A. K. , Narayanan , C. S. and Manhas , M. S. 1970 . Chem. Commun. , : 976
- Bose , A. K. , Kapur , J. C. , Sharma , S. D. , Amin , S. G. and Manhas , M. S. 1974 . J. Med. Chem. , 17 : 541
- Methods A, B, and C refer to the use of Diphenylphosphorochloridate, diethylphosphorochloridate and o-phenylene phosphorochloridate respectively
- The β-lactams were synthesized by method A in 50–60% yield