References
- Ashley , J. N. , Hobbs , B. C. and Raistrick , H. 1937 . Biochem. J. , 31 : 385
- Barton , D. H.R. and Werstiuk , N. H. 1968 . J. Chem. Soc.(C) , : 148
- Roberts , B. W. , Poonian , M. S. and Welch , S. C. 1969 . J. Am. Chem. Soc. , 91 : 3400
- Suryawanshi , S. N. and Nayak , U. R. 1977 . Tetrahedron Lett. , : 3595
- Suryawanshi , S. N. and Nayak , U. R. 1979 . Indian J. Chem. , 18B : 190
- Lamture , J. B. , Suryawanshi , S. N. and Nayak , U. R. 1982 . Indian J. Chem. , 21B : 819
- Acharya , K. R. , Tavale , S. S. and Guru Row , T. N. 1984 . Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.) , 93 : 271
- The deoxo compound from (IX) (Wolff-Kishner reduction) was shown to be longifolene (I)
- Mould metabolite culmorin gave2 the diketone (X) with opposite rotation: [α]D - 29° (CHC13)
- Nayak , U. R. and Dev , Sukh . 1968 . Tetrahedron , 24 : 4099
- Suryawanshi , S. N. and Nayak , U. R. 1978 . Tetrahedron Lett. , : 4429
- Suryawanshi , S. N. and Nayak , U. R. 1979 . Tetrahedron Lett. , : 269