Syntheses of Acyclic Analogs of Didemnin B

References

• Rinehart , K. L. Jr. , Gloer , J. B. , Cook , J. C. Jr. , Mizsak , S. A. and Scahill , T. A. 1981 . J. Am. Chem. Soc. , 103 : 1857 – 1859 .
   Web of Science ®Google Scholar
• Rinehart , K. L. Jr. , Cook , J. C. Jr. , Pandey , R. C. , Gaudioso , L. A. , Meng , H. , Moore , M. L. , Gloer , J. B. , Wilson , G. R. , Gutowsky , R. E. , Zierath , P. D. , Shield , L. S. , Li , L. H. , Renis , H. E. , McGovren , J. P. and Canonico , P. G. 1982 . Pure Appl. Chem. , 54 : 2409 – 2424 .
   Google Scholar
• Montgomery , D. W. , Celniker , A. and Zukoski , C. F. 1987 . Transplant. Proc. , 19 : 1295 – 1296 .
   PubMedGoogle Scholar
• Canonico , P. G. , Pannier , W. L. , Huggins , J. W. and Rienehart , K. L. 1982 . Antimicrob. Agents Chemother , 22 : 696 – 697 .
   PubMed Web of Science ®Google Scholar
• Legrue , S. J. , Sheu , T. L. , Carson , D. D. , Laidlaw , J. L. and Sanduja , S. K. 1988 . Lymphokine Res. , 7 : 21
   PubMedGoogle Scholar
• Rinehart , K. L. Jr. U.S. Patent . 5,294,603 . 1994 . 1–25
   Google Scholar
• Sakai , R. , Stroh , J. G. , Sullins , D. W. and Rinehart , K. L. 1995 . J. Am. Chem. Soc. , 117 : 3734 – 3748 .
   Google Scholar
• Fischer , G. , Wittmann-Liebold , B. , Lang , K. , Kiefhaber , T. and Schmid , F. X. 1989 . Nature , 337 : 476 – 478 .
   PubMed Web of Science ®Google Scholar
• Harrison , R. K. and Stein , R. L. 1990 . Biochemistry , 29 : 3813 – 3816 .
   PubMedGoogle Scholar
• Moss , M. L. , Palmer , R. E. , Kuzmic , P. , Dunlap , B. E. , Henzel , W. , Kofron , J. L. , Mellon , W. S. , Royer , C. and Rich , D. H. 1992 . J. Biol. Chem. , 267 : 22054 – 22059 .
   PubMedGoogle Scholar
• Albers , M. W. , Walsh , C. T. and Schreiber , S. L. 1990 . Chem. , 55 : 4984 – 4986 .
   Google Scholar
• Li , W.-R. , Ewing , W. R. , Harris , B. D. and Joullié , M. M. 1990 . J. Am. Chem. Soc. , 112 : 7659
   Web of Science ®Google Scholar
• van der Auwera , C. and Anteunis , M. J. O. 1987 . Int. J. Peptide Protein Res. , 29 : 574 – 588 .
   Google Scholar
• Glycine amide and alanine amide were synthesized from their corresponding N-protected carboxylic acids. Treatment of the preactivated (isobutyl chloroformate) carboxylic acid with NH3(g) followed by deprotection afforded the amides.
   Google Scholar
• Castro , B. , Dormoy , J. R. , Evin , G. and Selve , C. 1975 . Tetrahedron Lett. , 14 : 1219 – 1222 .
   Google Scholar
• Atwell , G. J. and Denny , W. A. 1984 . Synthesis , : 1032
   Google Scholar