ALKYLIERUNGSREAKTIONEN AN THIOAMIDEN, VII.¹ ALKYLIERUNG VON VINYLOGEN THIOAMIDEN UND STEREOCHEMIE DER ALKYLIERUNGSPRODUKTE

References

• Walter , W. , Ruback , W. and Meese , C. O. 1980 . Chem. Ber. , 113 : 171 VI. Mitteil
   Google Scholar
• Clesse , F. and Quiniou , H. 1971 . C. R. Acad. Sci. Fr. , 272c : 326
   Google Scholar
• Merslin , J. C. and Quiniou , H. 1971 . C. R. Acad. Sci. Fr. , 273c : 148
   Google Scholar
• Duguay , G. 1975 . C. R. Acad. Sci. Fr. , 281c : 1077
   Google Scholar
• Rasmussen , J. B. , Shabana , R. and Lawesson , S.-O. 1981 . Tetrahedron , 37 : 197
   Google Scholar
• Proll , T. 1981 . Dissertation Hamburg
   Google Scholar
• Quiniou , H. 1981 . Phosphorus and Sulfur , 10 : 1
   Web of Science ®Google Scholar
• Bredereck , H. , Gompper , R. and Bitzer , D. 1959 . Chem. Ber. , 92 : 1139
   Google Scholar
• Walter , W. and Krohn , J. 1969 . Chem. Ber. , 102 : 3786
   Google Scholar
• Verbindung 9a wurde für den Vergleich mit 8a bzw. anderen Thioeniminen hergestellt: 1H-NMR: (CH3)2 δ = 1.05 ppm; CH2 δ = 2.38; CH2CS δ = 2.73; (9a) CH δ = 6.82; Ar—H δ = 7.33 (m).
   Google Scholar
• Bellamy , L. J. 1960 . The Infra-red Spectra of Complex Molecules , 267 New York : J. Wiley and Sons, Inc. .
   Google Scholar
• Layer , R. W. 1963 . Chem. Reviews , 63 : 489
   Web of Science ®Google Scholar
• Chapman , A. W. 1926 . J. Chem. Soc. , 128 : 2296
   Google Scholar
• Walter , W. and Meese , C. O. 1976 . Chem. Ber. , 109 : 922
   Google Scholar
• 1977 . Chem. Ber. , 110 : 2463
   Google Scholar
• 1980 . Chem. Ber. , 113 : 171
   Google Scholar
• Wurmb- , D. , Gerlich Vögtle , F. , Mannschreck , A. and Staab , H. A. 1967 . Liebigs Ann. Chem. , 708 : 36
   Google Scholar
• Walter , W. and Becker , R. F. 1972 . Tetrahedron , 28 : 1705
   Google Scholar
• Meese , C. O. 1978 . Dissertation 137 Hamburg
   Google Scholar
• Lit. 14a und dort angegebene Literaturen 21–27
   Google Scholar
• Buckingham , A. D. , Schaeffer , T. and Schneider , W. G. 1961 . J. Chem. Phys. , 34 : 1064
   Google Scholar
• Reichardt , C. 1965 . Angew. Chem. , 77 : 30 “Solvent Effects in Organic Chemistry,” Verlag Chemie, Weinheim, New York (1979), Monographs in Modern Chemistry; Vol. 3, S. 221.
   Google Scholar
• Ronayne , J. and Williams , D. H. Chem. Commun. , 1966 712
   Google Scholar
• Ledaale , T. Tetrahedron Lett. , 1968 1683
   Google Scholar
• Walter , W. , Hühnerfuß , H. and Kubersky , H. P. 1970 . Spectrochimica Acta , 26A : 1155
   Google Scholar
• Walter , W. and Hühnerfuß , H. 1969 . J. Mol. Structure , 4 : 435
   Google Scholar
• Kessler , H. 1970 . Angew. Chem. , 82 : 237 Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 9, 219 (1970).
   Google Scholar
• Shanan-Atidi , H. and Bar-Eli , K. H. 1970 . J. Phys. Chem. , 74 : 961
   Google Scholar
• Kalinowski , H. O. and Kessler , H. 1972 . Topics in Stereochemistry , Edited by: Allinger , N. C. and Eliel , E. L. Vol. 7 , 295 ff New York, London : Wiley-Interscience .
   Google Scholar
• Gutowsky , H. S. and Holm , C. H. 1956 . J. Chem. Phys. , 25 : 1228
   Web of Science ®Google Scholar
• Kessler , H. 1974 . Tetrahedron , 30 : 1861
   Google Scholar
• Raban , M. Chem. Commun. , 1970 1415
   Google Scholar
• Lehn , J. M. and Munsch , B. 1968 . Theoret. Chem. Acta (Berlin) , 12 : 91 Chem. Commun., 1970, 1062.
   Google Scholar
• Vögtle , F. , Mannschreck , A. and Staab , H. A. 1967 . Liebigs Ann. Chem. , 708 : 51
   Google Scholar
• Walter , W. and Proll , T. Synthesis , 1979 941
   Google Scholar