References
- Petrzilka , M. and Grayson , J. I. 1981 . Synthesis , : 753 For more specific examples see: K. D. Gundermann and P. Holtmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 5, 668 (1966); D. A. Evans, C. A. Bryan and C. L. Sims, J. Am. Chem. Soc., 94, 2891 (1972); T. Cohen and Z. Kosarych, J. Org. Chem., 47, 4005 (1982); P. V. Alston, M. D. Gordon, R. M. Ottenbrite and T. Cohen, J. Org. Chem., 48, 5051 (1983); A. P. Kozikowski and E. M. Huie, J. Am. Chem. Soc., 104, 2923 (1982); B. M. Trost, W. C. Vladuchick and A. J. Bridges, J. Am. Chem. Soc., 102, 3548, 3554 (1980); B. M. Trost, C. G. Caldwell, E. Murayama and D. Heissler, J. Org. Chem., 48, 3252 (1983); L. E. Overman, C. B. Petty, T. Ban and G. T. Huang, J. Am. Chem. Soc., 105, 6335 (1983)
- De Lucchi , O. , Lucchini , V. , Pasquato , L. and Modena , G. 1984 . J. Org. Chem. , 49 : 596 O. De Lucchi and L. Pasquato, Gazz. Chim. It., 114, 349 (1984)
- Paquette , L. A. and Crouse , G. D. 1983 . J. Org. Chem. , 48 : 141 For an example on the utilization of benzenesulfonyl activated olefins as dienophiles see
- Smith , G. and Stirling , C. J. M. 1971 . J. Chem. Soc. (C) , : 1530
- Jeganathan , S. and Okamura , W. H. 1982 . Tetrahedron Lett. , 23 : 4763
- Adams , R. , Reifschneider , W. and Nair , M. D. 1957 . Croatica Chem. Acta , 29 : 277 R. Adams and A. Ferretti, J. Am. Chem. Soc., 81, 4927 (1959)
- Novi , M. , Garbarino , G. and Dell'Erba , C. 1984 . J. Org. Chem. , 49 : 2799 M. Novi, C. Dell'Erba, G. Garbarino and F. Sancassan, J. Org. Chem., 47, 2292 (1982); M. Novi, C. Dell'Erba, G. Garbarino, G. Scarponi and G. Capodaglio, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 951 (1984)
- Magnus , P. D. 1977 . Tetrahedron , 33 : 2019 J. S. Meek and J. S. Fowler, J. Org. Chem., 33, 985 (1968); G. Koebrich, Chem. Ber., 92, 2981 (1959)
- Hopkins , P. B. and Fuchs , P. L. 1978 . J. Org. Chem. , 43 : 1208
- Drabowicz , J. and Oae , S. 1977 . Synthesis , 404