CATALYSE INTRAMOLECULAIRE DE L'AMINOLYSE DES HETEROCYCLES PHOSPHORES DERIVES DES α AMINOAMIDES. II: ETUDE DE LA CYCLISATION DES PHOSPHORDIAMIDES INCORPORANT UN RESIDU DE β AMINOACIDE, REACTIVITE VIS A VIS DE NUCLEOPHILES DES HETEROCYCLES FORMES

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• La plus difficile formation d'un hétérocycle à 6 chaînons (B 1) comparée à celle de celui à 5 chaînons (A) est également observée à partir des aminoamides (voir par ex. ici 6e → 5j. Fig. 3). Il en est de même our les anhydrides cycliques des aminoacides : alors que les acides 2 sont stables 3, leurs analogues dérivés d'α amino acides se dégradent rapidement 1,9. De même les hétérocycles comparables dérivés des α hydroxynitriles sont formés plus facilement que ceux des β hydroxynitriles 10
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