PHOSPHONSÄUREESTER-PHOSPHANE ALS HEMILABILE KOMPLEXLIGANDEN

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• Die Umsetzung des Bromphosphans mil Et3SiCH2P(O)(OiPr)2 führte ebenfalls zu einetn unüber‐sichtlichen Produktgemisch
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• Die analoge Reaktion von LiCH2P(O)(OiPr)2 mil Diphenylphosphinsaurechlorid18 verläuft hin‐gegen glatt
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• Die zu dieser Umsetzung alternative Reaktion von Chlor‐ oder Bromalkylphosphonsäureestern mit Lithiumdiphenylphosphid20 lieβen sich im Falle von Chlor‐ oder Brommethylphosphonsäure diiso‐propylester nicht realisieren
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• Das Rohprodukt von 4c kristallisierte auch nach mehrwöchigem Stehen bei — 20°C nicht. Erst nach Reinigung mittels Flashchromatographie (Kieselgel 60; 0,015–0,040 mm; Merck; Laufmittel: Ace‐ton) wurde ein Öl erhalten, das nach mehrstundigem Stehen bei Raumtemperatur kristallisierte. Rohprodukt und kristallisiertes 4c waren laut NMR‐Spektren identisch
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