References
- Montalban X, Hauser SL, Kappos L, et al. Ocrelizumab versus placebo in primary progressive multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017;376(3):209–220.
- Hauser SL, Bar-Or A, Comi G, et al. Ocrelizumab versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017;376(3):221–234.
- Anonymous. Ocrevus. European Medicines Agency. 2018. (cited 2020 Jul 10). Available from: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ocrevus
- Armoiry X, Kan A, Melendez-Torres GJ, et al. Short- and long-term clinical outcomes of use of beta-interferon or glatiramer acetate for people with clinically isolated syndrome: a systematic review of randomised controlled trials and network meta-analysis. J Neurol. 2018;265(5):999–1009.
- Melendez-Torres GJ, Armoiry X, Court R, et al. Comparative effectiveness of beta-interferons and glatiramer acetate for relapsing-remitting multiple sclerosis: systematic review and network meta-analysis of trials including recommended dosages. BMC Neurol. 2018;18(1):162.
- He D, Zhang C, Zhao X, et al. Teriflunomide for multiple sclerosis. Cochrane Database Syst Rev. 2016. DOI:10.1002/14651858.CD009882.pub3
- Zhang J, Shi S, Zhang Y, et al. alemtuzumab versus interferon beta 1a for relapsing-remitting multiple sclerosis. Cochrane Database Syst Rev. 2017. DOI:10.1002/14651858.CD010968.pub2
- Melendez-Torres G, Auguste P, Armoiry X, et al. Clinical effectiveness and cost-effectiveness of beta-interferon and glatiramer acetate for treating multiple sclerosis: systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2017;21:1–352.
- Airas L, Nylund M, Mannonen I, et al. Rituximab in the treatment of multiple sclerosis in the Hospital District of Southwest Finland. Mult Scler Relat Disord. 2020;40:101980.
- OCREVUS (ocrelizumab), immunosuppresseur (SEP d’emblée progressive). Haute Autorité de Santé. n.d. (cited 2020 Jul 10). Available from: https://www.has-sante.fr/jcms/c_2863557/fr/ocrevus-ocrelizumab-immunosuppresseur-sep-d-emblee-progressive
- Achtnichtsa L, Chanb A, Czaplinskic A, et al. Particularités de l’immunothérapie de la sclérose en plaques en Suisse, Swiss Medical Forum, Forum Médical Suisse. 2019;19(4142):676–685.
- Documents | ocrelizumab for treating primary progressive multiple sclerosis | guidance | NICE n.d. (cited 2020 Jul 10). Available from: https://www.nice.org.uk/guidance/ta585/history
- ocrelizumab (Ocrevus). Scottish medicine consortium. n.d. (cited 2020 Jul 15). Available from: https://www.scottishmedicines.org.uk/medicines-advice/ocrelizumab-ocrevus-full-smc2223/
- Bundesausschuss G. Tragende Gründe: zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): anlage XII – beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – ocrelizumab 2018.
- Adler AI, Knight H. Ocrelizumab for primary progressive multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2019;18(9):816–817.
- Auguste P, Colquitt J, Connock M, et al. Ocrelizumab for treating patients with primary progressive multiple sclerosis: an evidence review group perspective of a NICE single technology appraisal. PharmacoEconomics. 2020;38(6):527–536.
- Arrêté du 22 février 2019 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale | Legifrance n.d. (cited 2020 Jul 10). Available from: https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2019/2/22/SSAS1825280A/jo/texte
- Armoiry X, Spath H-M, Clarke A, et al. Comparison of health technology assessment for new medicines in France and England: an example based on ixazomib for patients with relapsed or refractory multiple myeloma. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1648971.
- National institute for health and care excellence. Overview of technology appraisals for patient and carer organisations, public involvement programme, April 2014 n.d.
- McCabe C, Claxton K, Culyer AJ. The NICE cost-effectiveness threshold: what it is and what that means. Pharmacoeconomics. 2008;26(9):733–744.
- Topic selection | our programmes | what we do | about. NICE. n.d. (cited 2020 Sept 11). Available from: https://www.nice.org.uk/about/what-we-do/our-programmes/topic-selection
- Haute Autorité de Santé - Le service médical rendu (SMR) et l’amélioration du service médical rendu (ASMR) n.d. (cited 2019 Jul 2). Available from: https://www.has-sante.fr/portail/jcms/r_1506267/fr/le-service-medical-rendu-smr-et-l-amelioration-du-service-medical-rendu-asmr
- Haute Autorité de Santé (HAS). Évaluation des médicaments- Doctrine de la commission de la transparence: principes d’évaluation de la CT relatifs aux médicaments en vue de leur accès au remboursement 2018.
- Giorgi D. The French medecine pricing committee. Ann Pharm Fr. 2017;75(5):373–384.
- Décret n° 2016–349 du 24 mars 2016 relatif à la procédure et aux conditions d’inscription des spécialités pharmaceutiques sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale. 2016.
- Toumi M, Motrunich A, Millier A, et al. Analysis of health economics assessment reports for pharmaceuticals in France - understanding the underlying philosophy of CEESP assessment. J Mark Access Health Policy. 2017;5(1):1344088.
- Haute Autorité de Santé (HAS) - Décision n° 2018.0022/DC/SEESP du 21 février 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit OCREVUS® 300 mg sur les dépenses de l’assurance maladie n.d.
- de Santé HA. L’évaluation médico-économique des Médicaments et Dispositifs Médicaux, Dossier de presse, Conférence de presse, 18 décembre 2014 n.d.
- Qu’est ce qu’une autorisation temporaire d’utilisation? - ANSM : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé n.d. (cited 2019 Jan 3). Available from: https://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/Qu-est-ce-qu-une-autorisation-temporaire-d-utilisation/(offset)/0
- Mays N, Pope C. Qualitative research: observational methods in health care settings. BMJ. 1995;311(6998):182–184.
- OCRELIZUMAB 300 mg, solution à diluer pour perfusion - ANSM : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé n.d. (cited 2020 Jul 10). Available from: https://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-arretees/Liste-des-ATU-arretees/OCRELIZUMAB-300-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
- Haute Autorité de Santé (HAS). Ocrevus® (ocrelizumab): avis d’efficience Analyse d’impact budgétaire dans la SEP 2018.
- Arrêté du 25 février 2019 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics. n.d.
- OCREVUS (SEP récurrente). Haute Autorité de Santé. (cited 2020 Jul 15). Available from: https://www.has-sante.fr/jcms/c_2868189/fr/ocrevus-sep-recurrente