References
- Sheldon, R. A. Green Chem. 2005, 7, 267–278. doi: 10.1039/b418069k
- Geiser, K. In Sustainability Science and Engineering;Abraham, M. A., Ed.; Elsevier: Amsterdam, 2006; pp 161–175.
- Dekamin, M. G.; Eslami, M. Green Chem. 2014, 16, 4914–4921. doi: 10.1039/C4GC00411F
- Dekamin, M. G.; Alikhani, M.; Emami, A.; Ghafuri, H.; Javanshir, S. J. Iran. Chem. Soc. 2016, 13, 591–596. doi: 10.1007/s13738-015-0793-7
- Dekamin, M. G.; Eslami, M.; Maleki, A. Tetrahedron 2013, 69, 1074–1085. doi: 10.1016/j.tet.2012.11.068
- Srinivasa Reddy, B.; Naidu, A.; Dubey, P. K. Green Chem. Lett. Rev. 2013, 6, 254–261. doi: 10.1080/17518253.2012.742142
- Zeng, H.; Tian, Q.; Shao, H. Green Chem. Lett. Rev. 2011, 4, 281–287. doi: 10.1080/17518253.2011.571717
- Kidwai, M.; Mishra, N. K.; Bhatnagar, D.; Jahan, A. Green Chem. Lett. Rev. 2011, 4, 109–115. doi: 10.1080/17518253.2010.512565
- Zarei, M.; Ameri, M. A.; Jamaleddini, A. J. Sulfur Chem. 2013, 34, 259–263. doi: 10.1080/17415993.2012.733005
- Chen, J.; Spear, S. K.; Huddleston, J. G.; Rogers, R. D. Green Chem. 2005, 7, 64–82. doi: 10.1039/b413546f
- Karnakar, K.; Narayana Murthy, S.; Ramesh, K.; Satish, G.; Nanubolu, J. B.; Nageswar, Y. V. D. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2897–2903. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.03.135
- Marqués-López, E.; Herrera, R. P. Multicomponent Reactions: Concepts and Applications for Design and Synthesis, John Wiley & Sons, Inc: Hoboken, New Jersey, 2015; pp 382–415.
- Srikrishna, D.; Dubey, P. K. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6561–6566. doi: 10.1016/j.tetlet.2014.10.021
- Ghanbari, M. M. Green Chem. Lett. Rev. 2016, 9, 203–207. doi: 10.1080/17518253.2016.1231841
- Ghasemzadeh, M. A.; Abdollahi-Basir, M. H. Green Chem. Lett. Rev. 2016, 9, 156–165. doi: 10.1080/17518253.2016.1204013
- Edjlali, L.; Vessally, E.; Jafari, Z.; Esrafili, M. D. Green Chem. Lett. Rev. 2016, 9, 13–19. doi: 10.1080/17518253.2015.1116617
- Dekamin, M. G.; Azimoshan, M.; Ramezani, L. Green Chem. 2013, 15, 811–820. doi: 10.1039/c3gc36901c
- Dekamin, M. G.; Ilkhanizadeh, S.; Latifidoost, Z.; Daemi, H.; Karimi, Z.; Barikani, M. RSC Adv. 2014, 4, 56658–56664. doi: 10.1039/C4RA11801D
- Dekamin, M. G.; Mokhtari, Z. Tetrahedron 2012, 68, 922–930. doi: 10.1016/j.tet.2011.10.087
- Huang, Y.; Dömling, A. Mol. Diversity 2010, 15, 3–33. doi: 10.1007/s11030-010-9229-6
- Wu, C.; Decker, E. R.; Blok, N.; Bui, H.; You, T. J.; Wang, J.; Bourgoyne, A. R.; Knowles, V.; Berens, K. L.; Holland, G. W.; Brock, T. A.; Dixon, R. A. F. J. Med. Chem. 2004, 47, 1969–1986. doi: 10.1021/jm030528p
- Ghanbari Pirbasti, F.; Mahmoodi, N. O.; Abbasi Shiran, J. J. Sulfur Chem. 2016, 37, 196–210. doi: 10.1080/17415993.2015.1122009
- Shien Yen, M.; Wang, I. J. Dyes Pigm. 2004, 61, 243–250. doi: 10.1016/j.dyepig.2003.10.015
- Zali-Boeini, H.; Pourjafarian, F. J. Sulfur Chem. 2012, 33, 639–645. doi: 10.1080/17415993.2012.733006
- Jacobson, K. A.; Gao, Z. G. Nat. Rev. Drug Discovery 2006, 5, 247–264. doi: 10.1038/nrd1983
- Duffy, J. L.; Kirk, B. A.; Konteatis, Z.; Campbell, E. L.; Liang, R.; Brady, E. J.; Candelore, M. R.; Ding, V. D. H.; Jiang, G.; Liu, F.; Qureshi, S. A.; Saperstein, R.; Szalkowski, D.; Tong, S.; Tota, L. M.; Xie, D.; Yang, X.; Zafian, P.; Zheng, S.; Chapman, K. T.; Zhang, B. B.; Tata, J. R. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 1401–1405. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.01.003
- Sabnis, R. W.; Rangnekar, D. W.; Sonawane, N. D. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 333–345. doi: 10.1002/jhet.5570360203
- Huang, X.; Liu, J.; Ren, J.; Wang, T.; Chen, W.; Zeng, B. Tetrahedron 2011, 67, 6202–6205. doi: 10.1016/j.tet.2011.06.061
- Moeinpour, F.; Dorostkar, N.; Vafaei, M. Synth. Commun. 2012, 42, 2367–2374. doi: 10.1080/00397911.2011.557175
- Rezaei-Seresht, E.; Tayebee, R.; Yasemi, M. Synth. Commun. 2013, 43, 1859–1864. doi: 10.1080/00397911.2012.674607
- Zhao, D. D.; Li, L.; Xu, F.; Wu, Q.; Lin, X. F. J. Mol. Catal. B: Enzym. 2013, 95, 29–35. doi: 10.1016/j.molcatb.2013.05.014
- Tayebee, R.; Javadi, F.; Argi, G. J. Mol. Catal. A: Chem. 2013, 368–369, 16–23. doi: 10.1016/j.molcata.2012.11.011
- Hu, Y.; Wei, P.; Huang, H.; Han, S. Q.; Ouyang, P. K. Synth. Commun. 2006, 36, 1543–1548. doi: 10.1080/00397910600588819
- Castanedo, G. M.; Sutherlin, D. P. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 7181–7184. doi: 10.1016/S0040-4039(01)01470-8
- Frutos Hoener, A. P.; Henkel, B.; Gauvin, J. C. Synlett 2003,63–66.
- Zhang, H.; Yang, G.; Chen, J.; Chen, Z. Synthesis 2004,3055–3059.
- Feroci, M.; Chiarotto, I.; Rossi, L.; Inesi, A. Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 2740–2746. doi: 10.1002/adsc.200800503
- Tabassum, S.; Govindaraju, S.; Khan, R. U. R.; Pasha, M. A. Ultrason. Sonochem. 2015, 24, 1–7. doi: 10.1016/j.ultsonch.2014.12.006
- Cravotto, G.; Cintas, P. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 180–196. doi: 10.1039/B503848K
- Ashokkumar, M.; Mason, T. J. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc: New York, 2000.
- Reddy, M. B. M.; Jayashankara, V. P.; Pasha, M. A. Green Chem. Lett. Rev. 2013, 6, 107–112. doi: 10.1080/17518253.2012.710650
- Cella, R.; Stefani, H. A. Tetrahedron 2009, 65, 2619–2641. doi: 10.1016/j.tet.2008.12.027
- Santos, H. M.; Lodeiro, C.; Capelo-Martínez, J. L. The Power of Ultrasound, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2009. Vol. 171.
- Kumar, V. B.; Porat, Z. e.; Gedanken, A. Ultrason. Sonochem. 2016, 28, 367–375. doi: 10.1016/j.ultsonch.2015.08.005
- Bai, R.; Liu, P.; Yang, J.; Liu, C.; Gu, Y. ACS Sustainable Chem. Eng. 2015, 3, 1292–1297. doi: 10.1021/sc500763q
- Kaki, V. R.; Akkinepalli, R. R.; Deb, P. K.; Pichika, M. R. Synth. Commun. 2015, 45, 119–126. doi: 10.1080/00397911.2014.951898
- Abaee, M. S.; Cheraghi, S. J. Sulfur Chem. 2014, 35, 261–269. doi: 10.1080/17415993.2013.860141
- Mojtahedi, M. M.; Abaee, M. S.; Mahmoodi, P.; Adib, M. Synth. Commun. 2010, 40, 2067–2074. doi: 10.1080/00397910903219435
- Shaabani, A.; Hooshmand, S. E.; Afaridoun, H. Monatsh. Chem. 2017, 148, 711–716. doi: 10.1007/s00706-016-1787-6